Änderungen

==== Wirkstoffe ====

==== Wirkstoffe ====

Die Hauptwirkstoffe sind Sesquiterpenlacton-Bitterstoffe (Tetrahydroridentin B, Taraxacolid-β-<small>D</small>-glucosid und andere), ein Phenolcarbonsäurederivat (Taraxosid), und Triterpene (Taraxasterol und dessen Derivate); ferner hohe Kaliumkonzentrationen (bis zu 4,5 %) und [[Inulin]] (im Herbst bis zu 40 %). Neuere Forschungsarbeiten aus dem Bereich der [[Ethnopharmakologie]] untersuchen die physiologischen Eigenschaften des Taraxasterols.<ref>Zhang X, Xiong H, Liu L: ''Effects of taraxasterol on inflammatory responses in lipopolysaccharide-induced RAW 264.7 macrophages.'' In: ''[[J Ethnopharmacol]]''. 2012; 141: 206-211, PMID 22366673.</ref><ref>Zhang X, Xiong H, Li H, Cheng Y: ''Protective effect of taraxasterol against LPS-induced endotoxic shock by modulating inflammatory responses in mice.'' In: ''[[Immunopharmacol Immunotoxicol]]''. 2014; 36: 11-16, PMID 24286370.</ref> Die Sesquiterpenfraktion scheint für die beobachtete hepatoprotektive Wirkung verantwortlich zu sein<ref name="tarahepro">Mahesh A, Jeyachandran R, Cindrella L, Thangadurai D, Veerapur VP, Muralidhara Rao D: ''Hepatocurative potential of sesquiterpene lactones of Taraxacum officinale on carbon tetrachloride induced liver toxicity in mice''. In: ''Acta Biol Hung''. 2010; 61:175-190, PMID 20519172.</ref> und zeigt potentielle chemoprotektive Effekte.<ref name="tarachemo">Ovesná Z, Vachálková A, Horváthová K: ''Taraxasterol and beta-sitosterol: new naturally compounds with chemoprotective/chemopreventive effects''. In: ''Neoplasma'',  2004; 51: 407-414, PMID 15640948.</ref> Für Extrakte aus Löwenzahn konnte eine hemmende Wirkung auf das Größenwachstum und die Invasivität von Prostata- und Brustkrebszellen<ref name="taracanc1">Sigstedt SC, Hooten CJ, Callewaert MC, Jenkins AR, Romero AE, Pullin MJ, Kornienko A, Lowrey TK, Slambrouck SV, Steelant WF: ''Evaluation of aqueous extracts of Taraxacum officinale on growth and invasion of breast and prostate cancer cells''. In: ''Int J Oncol''. 2008; 32: 1085-1090, PMID 18425335.</ref> als auch eine apoptosefördernde Wirkung bei Leberkarzinomzellen,<ref name="taracanc2">Koo HN, Hong SH, Song BK, Kim CH, Yoo YH, Kim HM: ''Taraxacum officinale induces cytotoxicity through TNF-alpha and IL-1alpha secretion in Hep G2 cells''. In: ''[[Life Sci]]''. 2004; 74: 1149-1157; PMID 14687655.</ref> Leukämiezellen<ref name="taraleuk">Ovadje P, Chatterjee S, Griffin C, Tran C, Hamm C, Pandey S: ''Selective induction of apoptosis through activation of caspase-8 in human leukemia cells (Jurkat) by dandelion root extract''. In: ''J Ethnopharmacol''. 2011; 133:86-91, PMID 20849941.</ref> und Pankreaskrebszellen<ref name="tarapan">P. Ovadje, M. Chochkeh, P. Akbari-Asl, C. Hamm, S. Pandey: ''Selective induction of apoptosis and autophagy through treatment with dandelion root extract in human pancreatic cancer cells.'' In: ''Pancreas'' 2012; 41: S.&nbsp;1039–1047, PMID 22647733.</ref> nachgewiesen werden. Im Tierversuch zeigte sich eine leistungssteigernde und erschöpfungswidrige Wirkung nach der Gabe eines Löwenzahnextraktes, wobei ein verzögertes Absinken der Blutglukosewerte bei gleichzeitigem verzögertem Anstieg der Triglyzerid- und Laktatwerte auffiel.<ref name="tarafat">Z. Jinchun, C. Jie: ''The effects of Taraxacum officinale extracts (TOE) supplementation on physical fatigue in mice.'' In: ''Afr J Tradit Complement Altern Med''. 2011; 8: S.&nbsp;128–133, PMID 22238492.</ref>

Die Hauptwirkstoffe sind Sesquiterpenlacton-Bitterstoffe (Tetrahydroridentin B, Taraxacolid-β-<small>D</small>-glucosid und andere), ein Phenolcarbonsäurederivat (Taraxosid), und Triterpene (Taraxasterol und dessen Derivate); ferner hohe Kaliumkonzentrationen (bis zu 4,5 %) und [[Inulin]] (im Herbst bis zu 40 %). Neuere Forschungsarbeiten aus dem Bereich der [[Ethnopharmakologie]] untersuchen die physiologischen Eigenschaften des Taraxasterols.<ref>Zhang X, Xiong H, Liu L: ''Effects of taraxasterol on inflammatory responses in lipopolysaccharide-induced RAW 264.7 macrophages.'' In: ''[[J Ethnopharmacol]]''. 2012; 141: S. 206–211, PMID 22366673.</ref><ref>Zhang X, Xiong H, Li H, Cheng Y: ''Protective effect of taraxasterol against LPS-induced endotoxic shock by modulating inflammatory responses in mice.'' In: ''[[Immunopharmacol Immunotoxicol]]''. 2014; 36: S. 11–16, PMID 24286370.</ref> Die Sesquiterpenfraktion scheint für die beobachtete hepatoprotektive Wirkung verantwortlich zu sein<ref name="tarahepro">Mahesh A, Jeyachandran R, Cindrella L, Thangadurai D, Veerapur VP, Muralidhara Rao D: ''Hepatocurative potential of sesquiterpene lactones of Taraxacum officinale on carbon tetrachloride induced liver toxicity in mice''. In: ''Acta Biol Hung''. 2010; 61: S. 175–190, PMID 20519172.</ref> und zeigt potentielle chemoprotektive Effekte.<ref name="tarachemo">Ovesná Z, Vachálková A, Horváthová K: ''Taraxasterol and beta-sitosterol: new naturally compounds with chemoprotective/chemopreventive effects''. In: ''Neoplasma'',  2004; 51: 407-414, PMID 15640948.</ref> Für Extrakte aus Löwenzahn konnte eine hemmende Wirkung auf das Größenwachstum und die Invasivität von Prostata- und Brustkrebszellen<ref name="taracanc1">Sigstedt SC, Hooten CJ, Callewaert MC, Jenkins AR, Romero AE, Pullin MJ, Kornienko A, Lowrey TK, Slambrouck SV, Steelant WF: ''Evaluation of aqueous extracts of Taraxacum officinale on growth and invasion of breast and prostate cancer cells''. In: ''Int J Oncol''. 2008; 32: S. 1085–1090, PMID 18425335.</ref> als auch eine apoptosefördernde Wirkung bei Leberkarzinomzellen,<ref name="taracanc2">Koo HN, Hong SH, Song BK, Kim CH, Yoo YH, Kim HM: ''Taraxacum officinale induces cytotoxicity through TNF-alpha and IL-1alpha secretion in Hep G2 cells''. In: ''[[Life Sci]]''. 2004; 74: S. 1149–1157; PMID 14687655.</ref> Leukämiezellen<ref name="taraleuk">Ovadje P, Chatterjee S, Griffin C, Tran C, Hamm C, Pandey S: ''Selective induction of apoptosis through activation of caspase-8 in human leukemia cells (Jurkat) by dandelion root extract''. In: ''J Ethnopharmacol''. 2011; 133: S. 86–91, PMID 20849941.</ref> und Pankreaskrebszellen<ref name="tarapan">P. Ovadje, M. Chochkeh, P. Akbari-Asl, C. Hamm, S. Pandey: ''Selective induction of apoptosis and autophagy through treatment with dandelion root extract in human pancreatic cancer cells.'' In: ''Pancreas'' 2012; 41: S.&nbsp;1039–1047, PMID 22647733.</ref> nachgewiesen werden. Im Tierversuch zeigte sich eine leistungssteigernde und erschöpfungswidrige Wirkung nach der Gabe eines Löwenzahnextraktes, wobei ein verzögertes Absinken der Blutglukosewerte bei gleichzeitigem verzögertem Anstieg der Triglyzerid- und Laktatwerte auffiel.<ref name="tarafat">Z. Jinchun, C. Jie: ''The effects of Taraxacum officinale extracts (TOE) supplementation on physical fatigue in mice.'' In: ''Afr J Tradit Complement Altern Med''. 2011; 8: S.&nbsp;128–133, PMID 22238492.</ref>

==== Anwendung ====

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