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durch Messung des Oxidationsstroms beim Scannen eines Spannungsfensters von 0 V bis 600 mV. Die Höhe des Oxidationspeaks bei 500 mV korreliert mit der Menge an vorhandenem Quecksilber. Es wurden Nachweisgrenzen von 12 pM Quecksilber im Meerwasser nach 2-minütiger Anreicherungszeit erzielt <ref>P. Salaun, C. van der Berg ''Voltammetric Detection of Mercury and Copper in Seawater Using a Gold Microwire Electrode'', Analytical Chemistry (2006) 78, 5052-5060.</ref>.
durch Messung des Oxidationsstroms beim Scannen eines Spannungsfensters von 0 V bis 600 mV. Die Höhe des Oxidationspeaks bei 500 mV korreliert mit der Menge an vorhandenem Quecksilber. Es wurden Nachweisgrenzen von 12 pM Quecksilber im Meerwasser nach 2-minütiger Anreicherungszeit erzielt <ref>P. Salaun, C. van der Berg ''Voltammetric Detection of Mercury and Copper in Seawater Using a Gold Microwire Electrode'', Analytical Chemistry (2006) 78, 5052-5060.</ref>.
Daneben kommt die Invers-Voltammetrie an Gold-, Platin- oder Kohleelektroden in Frage <ref>R. Neeb ''Inverse Polarographie und Voltammetrie'', Akademie-Verlag, Berlin (1969) S. 193-195.</ref>.
Daneben kommt die Invers-Voltammetrie an Gold-, Platin- oder Kohleelektroden in Frage <ref>R. Neeb ''Inverse Polarographie und Voltammetrie'', Akademie-Verlag, Berlin (1969) S. 193-195.</ref>.
==== Automatisierte Analytik ====
Für die Routineanalytik von Quecksilber gibt es mittlerweile automatisierte Analysatoren. Sie beruhen üblicherweise auf dem Prinzip der thermischen Zersetzung, gefolgt von einer Amalgamierung und anschließender Messung der Atomabsorption (siehe AAS). Mit derartigen Analysengeräten können feste und flüssige Proben innerhalb von wenigen Minuten auf ihren Quecksilbergehalt untersucht werden. Diese kommerziell erhältlichen Geräte sind sehr empfindlich und genügen den Anforderungen von nationalen Qualitäts-sicherungsstandards wie der US-EPA-Methode 7473 und der ASTM-Methode D-6722-01.
== Umweltemissionen ==
== Umweltemissionen ==