Gold: Unterschied zwischen den Versionen

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Aktuelle Version vom 12. April 2024, 09:17 Uhr

Gold (mittelhochdeutsch golt; bereits althochdeutsch gold, zu einer indogermanischen Wurzel *g^hel- ‚gelb‘^[1]) ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol Au (lateinisch Aurum) und der Ordnungszahl 79. Es ist ein Übergangsmetall und steht im Periodensystem in der 1. Nebengruppe (Gruppe 11), die auch als Kupfergruppe bezeichnet wird. Diese Gruppe enthält Kupfer und die Edelmetalle Silber und Gold. Die drei Metalle werden in der Chemie auch als „Münzmetalle“ bezeichnet. Des Weiteren enthält die Gruppe noch das künstlich erzeugte, radioaktive und extrem kurzlebige Roentgenium, welches bisher keine Anwendungen hat.

Gold wird seit Jahrtausenden für rituelle Gegenstände und Schmuck sowie seit dem 6. Jahrhundert v. Chr. in Form von Goldmünzen als Zahlungsmittel genutzt. Gold wird auch als Lebensmittelzusatzstoff mit der E-Nummer E175 verwendet. Der Goldabbau steht wegen seiner beträchtlichen Umweltauswirkungen weltweit in der Kritik.

Geschichte

Gold wurde in früheren Zeiten wegen seiner auffallend glänzenden gelben Farbe metallisch gediegen in der Natur gefunden. Es lässt sich sehr gut mechanisch bearbeiten und korrodiert nicht. Wegen der Beständigkeit seines Glanzes, seiner Seltenheit, seiner scheinbaren Unvergänglichkeit und seiner auffallenden Schwere wurde es in vielen Kulturen vor allem für herausgehobene rituelle Gegenstände und Schmuck verwendet.

Ur- und Frühgeschichte

Die sogenannte Goldmaske des Agamemnon (ca. 1400 v. Chr.) im Nationalmuseum Athen

Gold zählt zu den ersten Metallen, die von Menschen verarbeitet wurden. Die Goldgewinnung ist seit der frühen Kupferzeit nachgewiesen. Die leichte Legierbarkeit mit vielen Metallen, die moderate Schmelztemperatur und die günstigen Eigenschaften der Legierungen machten Gold als Werkstoff sehr attraktiv.

Die ältesten bislang bekannten Goldartefakte der Menschheit sind insgesamt etwa 3.000 goldene Objekte aus dem Gräberfeld von Warna (Bulgarien), die als Grabbeigaben niedergelegt wurden und zwischen 4600 und 4300 v. Chr. datiert werden.^[2] Mehr als 7.000 Goldobjekte sind aus dem 4. Jahrtausend v. Chr. aus Gräbern der osteuropäischen Maikop-Kultur bekannt.^[3] Der früheste Nachweis in Mitteleuropa liegt mit den beiden Goldscheiben im Depotfund von Stollhof (Niederösterreich) vor und stammt ebenfalls aus dem 4. Jahrtausend v. Chr. Seit dieser Zeit wurde Gold vereinzelt in Form von Schmuckgegenständen aus Südosteuropa importiert.

In Mittel- und Nordeuropa treten goldene Gegenstände vermehrt erst im dritten Jahrtausend v. Chr. als Grabbeigaben auf, vor allem in der endneolithischen Glockenbecherkultur. Beispiele sind die Ohrringe und die Haarspange beim Bogenschützen von Amesbury oder die 2013 gefundenen Goldringe eines Glockenbecher-Grabes aus Wustermark, Landkreis Havelland.^[4]^[5] Berühmte Beispiele aus der nachfolgenden Bronzezeit sind die Goldauflagen der Himmelsscheibe von Nebra (Frühbronzezeit) und die vier spätbronzezeitlichen Goldhüte.

Die alten Ägypter beuteten Vorkommen in Oberägypten und Nubien aus.^[6] So ist auf dem Turiner Papyrus auch die Lage einer Goldmine verzeichnet. Die Römer nutzten Fundstätten in Kleinasien, Spanien (Las Médulas), Rumänien und Germanien.

Die Sage von der Fahrt der Argonauten zum Goldenen Vlies nach Kolchis wurde anscheinend von den Seereisen griechischer Goldsucher angeregt.

In der Tora wird vom Goldenen Kalb erzählt, das sich die Israeliten als Götzenbild herstellten, während Moses die Zehn Gebote empfing, und vom Goldland Ophir. Das Neue Testament erwähnt Gold (neben Weihrauch und Myrrhe) als eines der Huldigungsgeschenke der Weisen aus dem Morgenland für den neugeborenen Jesus (Matthäus 2,11 EU

).

In Südamerika und Mesoamerika wurde schon sehr früh Gold verarbeitet. So beherrschten beispielsweise die Mochica in Peru bereits Anfang des ersten Jahrtausends die Legierungsbildung (Tumbago) sowie die Vergoldung und stellten Gegenstände für rituelle Zwecke aus mehreren Kilogramm Gold her.

Die Goldgewinnung und -reinigung erfolgte durch Goldwäscherei, Amalgamation und Kupellation (Oxidieren unedlerer Metalle mit Blei, auch Läuterung genannt) oder in Kombination der Verfahren.

Neuzeit

Der goldene Napoleonbecher (Städtischen Museum Simeonstift, Trier)

Gold-Nuggets
oben: Kalifornien (USA)
unten: Victoria (Australien)

Die Gier nach Gold wurde mit der Vormachtstellung der europäischen Seemächte Spanien, Portugal, England und Italien zu einem maßgeblichen Grund für Kriege und Eroberungszüge der Neuzeit. Besonders der Goldreichtum der indigenen Völker in Mittel- und Südamerika lockte nach der Entdeckung Amerikas im Jahre 1492 europäische und insbesondere spanische Eroberer (Conquistadores) an, die Gold in Galeonen nach Europa brachten. Spanien wurde so eine Zeit lang zur reichsten Nation Europas; die indigenen Kulturen wurden durch die Eroberer bzw. durch eingeschleppte Krankheiten zerstört.

Immer wieder lockten Goldfunde große Scharen von Abenteurern an. Im 19. Jahrhundert kam es auf verschiedenen Kontinenten zu Goldrausch genannten Massenbewegungen von Goldsuchern in die Gebiete großer Goldvorkommen. Beispiele hierfür sind der kalifornische Goldrausch im Jahre 1849 und der Goldrausch des Jahres 1897 am Klondike River in Alaska. Auch in Australien (Bathurst, Temora, Teetulpa und Coolgardie) und Südafrika (Witwatersrand) kam es zum Goldrausch.

Der schwankende Goldpreis führt oft zu bedeutenden sozialen Veränderungen: So führte ein fallender Goldpreis in Südafrika zu einer starken Verarmung des von der Goldförderung lebenden Bevölkerungsteils. Im brasilianischen Amazonasraum ist der informelle Goldabbau durch Garimpeiros oft mit schwerwiegenden sozialen und ökologischen Folgen verbunden.

Vorkommen

Der durchschnittliche Goldgehalt abgebauter Erze fällt immer weiter, mittlerweile auf unter 5 g/t

Der Goldanteil in der kontinentalen Erdkruste beträgt 4 ppb,^[7] also etwa 4 Gramm pro 1000 Tonnen Gestein. Der Anteil schwankt je nach Region – in Lagerstätten, die abgebaut werden, liegt der Goldanteil oft bei mehreren Gramm pro Tonne.

Gold kommt auf der Erde vorwiegend gediegen, das heißt in elementarer, metallischer Form vor. Es findet sich in primären Rohstoffvorkommen als goldhaltiges Gestein (Golderz) sowie in sekundären Vorkommen unter anderem in Seifen-Lagerstätten.

Etwa 43 % des 2017 geförderten Goldes stammen aus der Volksrepublik China, Australien, den Vereinigten Staaten von Amerika, Russland und Kanada.^[8] Die tiefsten Goldbergwerke der Welt befinden sich in Südafrika. Dort wird Gold fast 4000 Meter unter der Erdoberfläche abgebaut. Anfang 2011 plante das Bergbauunternehmen AngloGold Ashanti bereits Schächte in bis zu 5000 Metern Tiefe.^[9]

2016 fielen rund 17 % der geförderten Goldmengen als Nebenprodukt bei der Raffination anderer Metalle wie Kupfer, Nickel oder der anderen Edelmetalle an,^[10] sodass unter Umständen erst die Gewinnung von Gold als Nebenprodukt die Ausbeutung anderer Lagerstätten wirtschaftlich macht.

Insgesamt sind weltweit bisher (Stand 2017) fast 2700 Fundorte für gediegen Gold dokumentiert.^[11]

Ursprung des irdischen Goldes

Die meisten Elemente bis zum Eisen, aber schwerer als Wasserstoff, sind unter Energieabgabe in unseren Sonnenvorgängern durch Kernfusionen entstanden (siehe auch Nukleosynthese). Das auf der Erde vorkommende Gold ist – wie alle Elemente, die schwerer sind als Eisen – durch Supernova-Kernkollaps unter Energieaufnahme entstanden.

1994 durchgeführte Computersimulationen sagten voraus, dass bei einer Kollision von zwei Neutronensternen aus dem dabei in den Weltraum herausgeschleuderten Material und den nachfolgenden Reaktionskaskaden nebst anderen schweren Elementen rund 30 Erdmassen Gold entstehen. Am 17. August 2017 erfassten die LIGO-Detektoren Gravitationswellen, die als Kollision von zwei Neutronensternen in einer Entfernung von 130 Millionen Lichtjahren gedeutet wurden. Die Reaktionen der herausgeschleuderten Materie konnten daraufhin mit optischen Teleskopen beobachtet werden. Die gemessenen Spektrallinien bestätigten die Voraussage, dass bei diesem Ereignis große Mengen an Gold und anderen schweren Elementen entstanden.^[12]

Solange die frühe Erde noch keine feste Kruste hatte, ist alles Gold aufgrund seiner hohen Dichte in den Erdkern gewandert. Wir finden nur noch Gold, das nach der Krustenbildung auf die Erde gelangt ist oder durch vulkanische Prozesse wieder an ihre Oberfläche kam.

Primäre Lagerstätten (Berggold)

Die folgenden Abschnitte führen einige der wichtigsten Typen primärer Goldlagerstätten auf:

Witwatersrand-Typ (Paläo-Seifenlagerstätte)

Das Witwatersrand-Goldfeld in Südafrika ist mit Abstand das größte der Welt. Bislang hat diese Lagerstätte mehr als 40.000 t Gold geliefert. Die Erzkörper sind frühproterozoische (etwa 1,8 Milliarden Jahre alte) Paläo-Flussschotter, die gediegen Gold, Pyrit und lokal abbauwürdige Konzentrationen von Uranpechblende enthalten. Die genaue Genese der Lagerstätte ist umstritten. Klassisch wird die Lagerstätte als eine Paläo-Seifenlagerstätte interpretiert, womit sie unter die sekundären Lagerstätten fiele. Etwa 25 % des gefundenen Goldes weisen eine Form auf, die für einen Transport durch hydrothermale Lösungen typisch ist, während es sich bei 75 % des Goldes um die typischen Nuggets handelt, die für einen fluvialen Transport sprechen.^[13] Neuere Isotopenuntersuchungen legen allerdings eine sehr kleinräumige hydrothermale Mobilisation des Goldes von wenigen Millimetern bis Zentimetern nahe, sodass wahrscheinlich dieses Gold ursprünglich aus den Flussschottern stammt.^[14] Das Vorhandensein von gerundeten Pyrit- und Uranpechblende-Klasten zeigt aber auf jeden Fall an, dass diese zum ursprünglichen Bestand der Flussschotter gehörten. Sie zeigen damit an, dass die Erdatmosphäre zu diesem Zeitpunkt nur einen geringen Gehalt an Sauerstoff besessen haben kann, da diese Minerale unter oxidierenden Bedingungen nicht stabil sind.

Die Ressourcen der Lagerstätte liegen noch bei mehreren zehntausend Tonnen Gold, allerdings in erheblicher Tiefe. Hier befinden sich die tiefsten Bergwerke der Welt (nahezu 4000 m); ihr Abbau ist deshalb nur bei hohen Goldpreisen wirtschaftlich. Die Lagerstätte macht 40 % des weltweit bisher geförderten Goldes plus Ressourcen aus.^[15]

Goldquarzgänge

Epithermaler Gold-Silber Erzgang in Basalt, aufgeschlossen in einem untertägigen Goldbergwerk, Nevada, USA.

Einige der wichtigsten Goldlagerstätten der Erde gehören den orogenen (mesothermalen) Ganglagerstätten an. Diese Lagerstätten kommen meist in metamorph-überprägten und deformierten marinen Sedimenten und Magmatiten vor. Sie entstehen während der Gebirgsbildung und sind damit an alte und junge Faltengürtel gebunden. Bei der Gebirgsbildung werden aus den involvierten Gesteinen metamorphe Fluide freigesetzt, die Quarz, wenig Sulfide und Gold in Spalten absetzen. Die Fluide haben einen neutralen Charakter und Temperaturen zwischen 250 °C und 400 °C. Bei den Sulfiden handelt es sich meist um Pyrit und Arsenopyrit. Die Goldgehalte sind meist sehr hoch, mehr als 10 g/t sind keine Seltenheit. Die Lagerstätten dieses Typs bildeten sich durch die gesamte Erdgeschichte mit bedeutenden Vorkommen in den archaischen Grünsteingürteln Afrikas und Westaustraliens, während des Proterozoikums (USA, Ghana, Brasilien), den paläozoischen Lagerstätten Victorias (Australien) oder den jungen alpidischen Vorkommen in den Alpen („Tauern-Gold“).

Es handelt sich meist um reine Goldlagerstätten ohne Gewinnungsmöglichkeit für andere Metalle. Einige wenige Lagerstätten enthalten allerdings solch hohe Gehalte an Arsen, dass sie zu den wichtigsten Vorkommen dieses Halbmetalls gehören.

Epithermale Goldlagerstätten sind eng mit jungem felsischen Magmatismus an Subduktionszonen (Inselbögen, Ozean-Kontinent-Kollisionen) verbunden. Heiße hydrothermale Fluide aus den Magmen bzw. durch den Magmatismus aufgeheizte meteorische Wässer transportieren das Gold und setzten es auf Gängen, in Form von Stockwerksvererzungen oder als Imprägnation im Gestein wieder ab. Es wird in „low sulfidation“ und „high sulfidation“ Epithermallagerstätten unterschieden, die sich durch unterschiedliche Fluide und damit verbunden unterschiedliche Mineralführung auszeichnen. „Low sulfidation“ Lagerstätten formen sich aus neutralen hydrothermalen Wässern mit Temperaturen von 200 bis 300 °C, während „high sulfidation“ Lagerstätten aus sehr sauren Fluiden mit über 300 °C geformt werden. Beide Typen unterscheiden sich hinsichtlich der Mineralführung. Erzgehalte liegen gewöhnlich zwischen 1 und 10 g Gold pro Tonne sowie einem Goldinhalt von wenigen 10 bis über 1000 t. Einige „low sulfidation“ Vorkommen beinhalten große Mengen an Silber und Buntmetallen. Neuere Untersuchungen aus aktiven Hydrothermalfeldern in Neuseeland deuten darauf hin, dass sich große Lagerstätten dieses Typs mit 1000 t Goldinhalt in gerade einmal 50.000 Jahren bilden können.

Bedeutende Beispiele für diesen Lagerstättentyp gibt es unter anderem in Papua-Neuguinea, Neuseeland, Mexiko, Peru und Rumänien.

Carlin-Typ

Carlin-Typ-Goldlagerstätte in Nevada, USA

Bei diesem Typ handelt es sich um Lagerstätten in karbonatischen Gesteinen. Die bedeutendsten Vorkommen dieses Typs liegen in Utah und Nevada (USA). Die dortigen Lagerstätten bildeten sich in einem kurzen Intervall vor 42 bis 30 Millionen Jahren. Sie formten sich aus reduzierten, mäßig sauren Fluiden mit Temperaturen von 150 bis 250 °C in Tiefen über 2000 m. Die Erzkörper können wenige bis mehr als 100 Millionen Tonnen Erz enthalten bei Gehalten zwischen 1 und 10 g/t. Gold ist meist an feinverteilten arsenreichen Pyrit gebunden. Dadurch ist die Aufbereitung dieser Erze relativ aufwendig.

IOCG-(Iron-Oxide-Copper-Gold-)Typ

Diese Lagerstätten kommen in felsischen Magmatiten wie Graniten und Rhyolithen vor. Es handelt sich dabei um große hydrothermale Brekzienkörper mit hohen Gehalten an Eisen in Form von Hämatit und/oder Magnetit. Diese Lagerstätten entstanden vermutlich unter einem Vulkankomplex. Bei einem Ausbruch führten hydrothermale Fluide zur Bildung von Brekzien aus Magmatiten und setzten Eisenoxide, Kupfersulfide, gediegenes Gold sowie weitere Minerale ab. Die bedeutendsten Lagerstätten dieses Typs befinden sich in mesoproterozoischen Gesteinen Australiens wie Earnest Henry (Queensland), Prominent Hill und Olympic Dam (beide im Bundesstaat South Australia). Letztere stellt einen der größten Erzkörper der Erde dar mit derzeit vermuteten Ressourcen von 8,4 Milliarden Tonnen Erz. Die Erzgehalte liegen zwischen 0,5 und 2 % für Kupfer und 0,5 und 1,5 g/t für Gold. In den meisten Lagerstätten dieses Typs befinden sich reine Kupfer- und Goldvorkommen, während Olympic Dam auch Uran und Silber enthält. Diese Lagerstätte stellt die größte bekannte Uranlagerstätte der Erde dar.

Gediegen Gold (go) zwischen Bornit (bn) und Chalkopyrit (ccp) in Baryt (brt), Südaustralien

Gediegen Gold (intensiv gelb) zwischen Pyrit (blassgelb) und Quarz (dunkelgrau), Südaustralien

Porphyrische Cu-Au-Lagerstätten

Solche Lagerstätten finden sich weltweit in jungen Gebirgskomplexen. Es handelt sich um große Erzkörper in intermediären bis sauren plutonischen Magmatiten. Die Erzminerale (Pyrit, Chalkopyrit, Bornit, Chalkosin, Molybdänit) kommen feinverteilt auf ein Netzwerk aus Klüften im Gestein vor. Die Erzkörper beinhalten einige 10 Millionen bis mehreren Milliarden Tonnen Erz. Die größte Lagerstätte dieses Typs ist Chuquicamata in Chile mit über 10 Milliarden Tonnen Erz. In den USA ist Bingham Canyon die bedeutendste Lagerstätte und einer der größten Goldproduzenten des Landes. Die Erzgehalte sind vergleichsweise gering mit 0,5 bis 1 % Kupfer und 0,1 bis 1 g/t Gold, aber die Größe der Erzkörper lässt eine wirtschaftliche Gewinnung zu. Oftmals sind diese Lagerstätten mit Skarnlagerstätten assoziiert und es finden sich epithermale Goldlagerstätten im weiteren Umfeld.

VHMS-/SHMS-Lagerstätten

Diese Lagerstätten bilden sich im marinen Bereich. Volcanic Hosted Massive Sulfides (VHMS) sind an basische Magmatite (meist Basalte) gebunden, während Sediment Hosted Massive Sulfides (SHMS) in marinen Sedimentgesteinen vorkommen. Meist handelt es sich bei diesen Lagerstätten um reine Buntmetalllagerstätten (Blei, Zink, Kupfer), einige enthalten aber auch gewinnbare Beimengungen von Gold, Silber und anderen Elementen. Die devonische SHMS-Lagerstätte Rammelsberg bei Goslar im Harz stellt mit 28 Millionen Tonnen Erz und einem Goldgehalt von 1 g/t als Beimengung zu den extrem hohen Blei- und Zinkgehalten die bedeutendste deutsche Goldlagerstätte dar.

Sekundäre Lagerstätte (Waschgold/Seifengold)

Rheingolddukat

Fast alle europäischen Flüsse führen Spuren von Gold mit sich. Dieses Gold war zuvor in Form zumeist kleiner, dünner Blättchen in Gestein eingelagert. Durch Verwitterungsprozesse des umgebenden Gesteins wird es freigesetzt und gelangt so ins Flusswasser und wird als Fluss-Seife abgelagert.

Auf den Geröllbänken des Hoch- und Oberrheines wie bei Istein finden sich davon geringe Mengen, insbesondere Flitter. Diese, als Rheingold bezeichneten Sekundärablagerungen, wurden in den vergangenen Jahrhunderten und bislang, mit mäßigem Ertrag, ausgewaschen (siehe dazu Flussgolddukaten). Der einzige offizielle Goldproduzent Deutschlands, ein seit 2008 zur Holcim-Gruppe^[16] gehörendes Kieswerk bei Rheinzabern, nutzt ebenfalls diese Vorkommen.^[17]

Förderung weltweit

Zeitliche Entwicklung der weltweiten Goldförderung

Die Weltjahresförderung betrug 2008 noch 2.260 Tonnen, 2011 bereits 2.700 Tonnen, etwa hundertmal mehr als im 19. Jahrhundert. Aktuell wird in zwei Jahren mehr Gold gefördert, als in den tausend Jahren des Mittelalters zusammen dokumentiert ist.

Das meiste Gold wurde lange Zeit in Südafrika gefördert, dessen Fördermengen jedoch bereits seit den 1970er Jahren sinken. Im Jahr 2007 förderte Australien die größte Menge. Seit 2008 stammt die größte Fördermenge aus der Volksrepublik China, gefolgt von Australien. Ebenfalls seit 2008 fördern die USA mehr Gold als Südafrika, seit 2010 liegt die Fördermenge der Russischen Föderation über der von Südafrika.^[18]

Fördermengen und Reserven
Rang 2011	Land	Fördermenge (in t)			Reserven 2014⁷	Reichweite (Jahre ab 2014)⁷
Rang 2011	Land	2007¹	2011⁴	2014⁷	Reserven 2014⁷	Reichweite (Jahre ab 2014)⁷
10	Vorlage:CHN	275	355	450	3.000	6,7
20	Vorlage:AUS	246	270	270	9.800	36,3
30	Vorlage:RUS	157	200	245	5.000	20,4
40	Vorlage:USA	238	237	211	3.000	14,2
50	Vorlage:CAN	101	110	160	2.000	12,5
60	Vorlage:ZAF	252	190	150	6.000	40,0
70	Vorlage:PER	170	150	150	2.100	14,0
80	Vorlage:UZB	85	90	102	1.700	16,7
90	Vorlage:MEX	39	85	92	1.400	15,2
100	Vorlage:GHA	84	100	90	2.000	22,2
110	Vorlage:BRA	40	55	70	2.400	34,3
120	Vorlage:IDN	118	100	65	3.000	46,2
130	Vorlage:PNG	65	70	60	1.200	20,0
140	Vorlage:CHL	42	45	50	3.900	78,0
Andere Länder⁶		471	630	695	10.000	14,4
Summe (gerundet)		2.380	2.700	2.860	55.000	19,2

Vorlage:FNBox

Weltweit existieren nur einige große Goldförderunternehmen, deren Aktien an den Börsen gehandelt werden. Dazu gehören etwa Agnico Eagle Mines, AngloGold Ashanti, Barrick Gold, Freeport-McMoRan Copper & Gold, Gold Fields Ltd., Goldcorp, Kinross Gold, Newmont Mining und Yamana Gold.

Goldbestand weltweit

In der gesamten Geschichte der Menschheit wurden bisher schätzungsweise 170.000 Tonnen Gold gefördert^[19] (Stand 2011).^[20] Dies entspricht einem Würfel mit 20,65 Metern Kantenlänge^[21] (rund 8800 Kubikmetern) reinem Gold, und rund 24,3 g (also etwas mehr als ein Kubikzentimeter) pro Kopf der Weltbevölkerung.

Vorkommen in Europa

Die Förderung von Gold in Europa – am meisten in Finnland und Schweden – ist im internationalen Vergleich unbedeutend. Die rumänischen Golderzvorkommen sind wohl die größten in Europa. In Bulgarien finden in den stillgelegten Goldminen Zlata (aktiver Bergbau: 1939–1973) und Krushov Dol (aktiv: 1965–1974) wieder Erkundungen statt.^[22] In Barsele (in der Gemeinde Storuman) in Schweden wurde ein Vorkommen erkundet.^[23]

Gold als Mineral

Oktaedrische Goldkristalle aus der Colorado Mine, Kalifornien, USA (Größe 1 cm × 0,9 cm × 0,7 cm)

Gold in dendritischer Form aus der Eagle’s Nest Mine, Kalifornien, USA (Größe 5,5 cm × 4,5 cm × 2,5 cm)

Natürliche Vorkommen an gediegen Gold, das heißt in seiner elementaren Form waren bereits lange vor der Gründung der International Mineralogical Association (IMA) bekannt. Gold ist daher als sogenanntes grandfathered Mineral als eigenständige Mineralart anerkannt.^[24]

Gemäß der Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage) wird Gold unter der System-Nr. „1.AA.05“ (Elemente – Metalle und intermetallische Verbindungen – Kupfer-Cupalit-Familie – Kupfergruppe)^[25] beziehungsweise in der veralteten 8. Auflage unter I/A.01 (Kupfer-Reihe) eingeordnet. Die vorwiegend im englischsprachigen Raum verwendete Systematik der Minerale nach Dana führt das Element-Mineral unter der System-Nr. „01.01.01.01“ (Goldgruppe).^[26]

In der Natur findet sich Gold üblicherweise in Form von abgerundeten Nuggets, als Schuppen oder Flocken sowie in dendritischen (baumartigen) oder haar- bis drahtförmigen Aggregaten. Selten entwickelt Gold grobkristalline Stufen mit oktaedrischen, dodekaedrischen und würfeligen Kristallen. Es kann mit verschiedenen Mineralen vergesellschaftet sein wie unter anderem Altait, Ankerit, Arsenopyrit, Calaverit, Chalkopyrit, Krennerit, Pyrit, Pyrrhotin, Quarz, Scheelit, Sylvanit (Schrifterz), Tetradymit und Turmalin.

Da Gold ein reaktionsträges Element ist, behält es gewöhnlich seinen Glanz und Farbe und ist daher in der Natur leicht zu erkennen. Dennoch wird es immer wieder mit farblich ähnlichen Mineralen wie Pyrit (Katzengold, Narrengold) und Chalkopyrit verwechselt. Gold ist zudem ein Bestandteil verschiedener Mineralarten. Beispiele für Minerale mit den höchsten Goldgehalten sind unter anderem Bezsmertnovit ((Au,Ag)₄Cu(Te,Pb); 78,56 % Au), Tetra-Auricuprid (CuAu; 75,61 % Au), Maldonit (Au₂Bi; 65,34 % Au) und Yuanjiangit (AuSn; 62,40 % Au). Insgesamt sind bisher 33 Gold-Minerale bekannt (Stand 2017).^[27]

Gewinnung

Navachab Goldmine bei Karibib, Namibia

Silberreiches Freigold (blechförmig)

Das 4,9 kg (156 Unzen) schwere „Mojave Nugget“, 1977 in Südkalifornien entdeckt

Im Gegensatz zu den meisten anderen Metallen kommt das chemisch inerte Gold meist gediegen vor und muss nicht durch Reduktion aus Erzen gewonnen werden, wie beispielsweise Eisen. Es wird zunächst nur mechanisch aus dem umgebenden Gestein gelöst. Da Gold chemisch wenig reaktiv ist und somit nur schwierig in lösliche Verbindungen überführt werden kann, werden spezielle Verfahren zur Goldgewinnung angewendet.

Ohne Lupe direkt sichtbares Gold, sogenanntes „Freigold“^[28] in Form von Nuggets oder Goldstaub, ist eine Rarität. Das größte bekannte Goldnugget, „Welcome Stranger“ genannt, wurde 1869 in Australien gefunden und wog 2284 Feinunzen^[29] (rund 71 kg). Das meiste Gold in den Vorkommen liegt in kleinsten Partikelchen im umgebenden Gestein fein verteilt vor und entgeht somit den Versuchen, es mit einfachen Verfahren manuell zu sammeln.

In der Praxis werden mehrere Verfahren miteinander kombiniert, um die gewünschte hohe Ausbeute zu erhalten. Durch Fortschritte in den Gewinnungsmethoden, Vernachlässigung der Abfallproblematik und bei hohem Marktpreis lohnt sich sogar der Abbau von Erz, das nur ein Gramm Gold pro Tonne enthält. Alte Abraumhalden ehemaliger Goldvorkommen werden deshalb mittels verbesserter Technik nochmals aufgearbeitet.

Gold fällt als Nebenprodukt bei der Raffination anderer Metalle an und wird in großem Umfang wiedergewonnen. Mehr als zehn Prozent des weltweit abgebauten Goldes wird im Kleinbergbau gewonnen. Ein Teil davon kann als Konfliktrohstoff betrachtet werden, der eine negative Auswirkung auf die dort lebende Bevölkerung hat und zum sogenannten Ressourcenfluch führen kann.

Goldwaschen

Das sogenannte Goldwaschen als einfachstes Verfahren zur Goldgewinnung nutzt die hohe Dichte des Metalls. Dabei wird goldhaltiger Sand mit Wasser aufgeschlämmt. Da Gold schwerer ist als der umgebende Sand, setzt es sich schneller am Boden ab und kann abgetrennt werden. Gold aus Flussablagerungen wird so gewonnen. Hobby-Goldsucher wenden meist dieses Verfahren an. Dessen Nachteil besteht jedoch in der geringen Ausbeute bei großem Zeitaufwand des Suchenden. Der Vorteil dieser Methode ist die zuverlässige Ausbeute an groben Goldteilchen, die bei der Cyanidlaugung nicht vollständig erfasst werden. Es lässt sich verbessern durch Einbringen von Fellen in die abströmende Flüssigkeit, in dem sich kleinste Goldpartikelchen in den Fellhaaren verfangen und die Ausbeute erhöhen.

Goldwaschen wird mitunter teilmechanisiert an Land durchgeführt oder mit Schwimmbaggern mit integrierter Wäsche direkt im Fluss. Minentechnisch gewonnenes Erz wird zuvor mechanisch auf geeignete Korngrößen zerkleinert und das zermahlene Gestein in ähnlicher Weise bearbeitet.

Dieses Verfahren geht der nachfolgend beschriebenen weiteren Ausnutzung der goldführenden Sande und Schlämme voraus.

Amalgamverfahren

Nachbau eines Amalgamierwerkes aus dem 19. Jahrhundert im Montanmuseum Altböckstein in Salzburg

Beim Amalgamverfahren wird die Legierungsbildung zwischen Gold und Quecksilber zu Amalgam genutzt. Zur Goldgewinnung und -reinigung werden goldhaltige Sande und Schlämme intensiv mit Quecksilber vermischt. Das Gold, aber auch eventuell andere vorhandene gediegene Metalle wie Silber lösen sich dabei im Quecksilber. Goldamalgam hat eine silberne Farbe; je nachdem, wie viel Quecksilber im Überschuss vorliegt, ist es flüssig bis pastös teigig^[30] und der Schmelzpunkt der Legierung ist geringer als der von Gold.^[31] Amalgam und Quecksilber sammeln sich wegen der hohen Dichte am Gefäßgrund, das Quecksilber fließt dann ab. Durch Erhitzen des verbleibenden Amalgams (wie bei Feuervergoldung detailliert beschrieben) verdampft das Quecksilber und zurück bleibt kompaktes Rohgold.

Die entstehenden Quecksilberdämpfe stellen bei unsachgemäßer Handhabung eine große gesundheitliche Gefahr dar (siehe Quecksilbervergiftung). Speziell einfache Goldschürfer praktizieren keine Wiedergewinnung des Quecksilbers (durch Destillation oder Absaugung und Abfilterung mit Aktivkohle). Stattdessen wird das Amalgam in offenen Blechgefäßen mithilfe von Lötlampen und sonstigen Gasbrennern erhitzt. Das Quecksilber (Siedepunkt 357 °C) dampft dabei in die Umgebungsluft ab und kondensiert alsbald in der Umwelt. Dadurch werden die Böden in der Umgebung und die Flüsse mit Quecksilber verseucht, die dort lebenden Menschen werden mit Quecksilber belastet. Durch das Minamata-Übereinkommen sollen Alternativen zum Amalgamverfahren gefördert werden.^[32]

Das Amalgamverfahren wurde bereits in der Antike angewendet. Es wurde geschätzt, dass 20 % bis 30 % des weltweit geförderten Goldes durch nicht industrielles Schürfen, also von Goldsuchern gewonnen wird.^[33]

Cyanidlaugung

Bei größeren Vorkommen, die eine industrielle Erschließung erlauben, wird seit Ende des 19. Jahrhunderts die Cyanidlaugung angewendet. Vor dem Hintergrund, dass sich Gold in sauerstoffhaltiger Natriumcyanid-Lösung (Natriumsalz der Blausäure HCN) als Komplexverbindung löst, werden die metallhaltigen Sande staubfein gemahlen, aufgeschichtet und im Rieselverfahren mit der Extraktionslösung unter freiem Luftzutritt versetzt. Die kleinsten Metallteilchen werden hierbei zuerst aufgelöst, weil sie die relativ größte Reaktionsoberfläche haben.

{\ce {2Au + H2O + 1/2O2 + 4NaCN -> 2Na[Au(CN)2] + 2NaOH}}

Das Edelmetall findet sich chemisch gebunden im hochgiftigen Sickerwasser. Nach Filtration und Ausfällung mit Zinkstaub wird es als brauner Schlamm erhalten, aus dem nach Waschen und Trocknen durch Reduktion Rohgold wird.

{\ce {2Na[Au(CN)2] + Zn -> Na2[Zn(CN)4] + 2Au}}

Hier schließt sich die Reinigung des Rohgoldes an. Raffiniert zu Feingold ist es dann standardisiert und marktreif. Die Cyanidlaugen werden in Kreislaufprozessen wiederverwendet. Dennoch entweichen Blausäure und ihre Salze (Cyanide) in die Umwelt, teilweise in größeren Mengen, etwa bei Unglücken, Fehlfunktionen der Anlage oder bei Überschwemmungen. Alle diese Stoffe sind hochgiftig, allerdings leicht zersetzbar. Im Stoffkreislauf der Natur werden sie relativ schnell oxidativ abgebaut oder durch Hydrolyse zersetzt.

Diese Art der Goldgewinnung hinterlässt enorme Abraumhalden und Stäube mit Cyanidspuren. Weitere Umweltschäden entstehen dadurch, dass Schlamm in Ländern mit geringer Umweltüberwachung unkontrolliert in Flüsse abgeleitet wird oder Schlammabsetzbecken bersten, wie im Jahr 2000 im rumänischen Baia-Mare.

Boraxverfahren

Ein umweltfreundlicheres Verfahren stellt die Goldextraktion und -reinigung mithilfe von Borax (Natriumborat) dar.^[34]^[35] Der Zusatz von Borax als schlackenbildendes Flussmittel beim Schmelzen von verunreinigtem Gold setzt Schmelzpunkt und Viskosität der Schmelze aus Oxiden und Silikaten der Begleitstoffe (nicht des Goldes wie es oft fälschlicherweise angegeben wird) herab.^[36] Dadurch kann das Schmelzen mit einfacheren, kostengünstigen Brennern erfolgen (mit Zusatz von Holzkohle und extra Luftzufuhr^[37]^[38] unter Verwendung eines Haartrockners und eines Verlängerungsrohrs bis in die Esse^[39] oder eines Blasebalgs), wobei die Ausbeute der Extraktion erhöht wird.^[40] Das Gold (oder bei Anwesenheit von Silber eine Gold-Silber-Legierung) setzt sich dabei am Boden der Schmelzpfanne ab, die Oxide schwimmen auf. Gelegentlich werden andere Flussmittel zugesetzt (beispielsweise Calciumfluorid, Natriumcarbonat, Natriumnitrat oder Mangandioxid).^[41] Würden alle Goldschürfer auf der Welt dieses Verfahren anwenden, könnte die Emission von rund 1000 Tonnen Quecksilber pro Jahr vermieden werden, das sind etwa 30 % der weltweiten Quecksilber-Emissionen.^[40]

Anodenschlammverfahren

Gold wird häufig aus Anodenschlämmen gewonnen, die bei der Raffination anderer Metalle, vor allem von Kupfer, zurückbleiben. Während der Elektrolyse wird das edle Gold nicht oxidiert und nicht gelöst; es sammelt sich unter der Anode an. Neben Gold fallen dabei Silber und andere Edelmetalle an, die durch geeignete Verfahren voneinander getrennt werden.

Wiedergewinnung aus Reststoffen (Recycling)

Eine wichtige Quelle des Edelmetalls ist die Aufbereitung von Dental- und Schmuckverarbeitungsabfällen sowie von alten edelmetallhaltigen Materialien, wie selektierter Elektronikschrott und Galvanikschlämme. Die Wiederaufbereitung stellte 2016 rund 30 % des gesamten Goldangebots.^[42]

In den Klärschlämmen der Städte sind bemerkenswerte Goldspuren enthalten, die von der Nutzung, der Verarbeitung und dem Verschleiß von Goldlegierungen (Abrieb von Zahnfüllungen, Schmuckkettenglieder, Verlust und so weiter) stammen. Eine Untersuchung verschiedener Proben aus Arizona ergab beispielsweise neben verschiedenen anderen Edelmetallen einen Gehalt von durchschnittlich 0,3 Gramm Gold pro Tonne Klärschlamm.^[43] 2017 konnten in einer Schlackensortieranlage in der Schweiz 65 Kilogramm Gold im Wert von 2,1 Millionen Franken gewonnen werden.^[44]

Im September 2013 berieten Österreichs Krematorienbetreiber, wie mit dem Gold verbrannter Verstorbener rechtlich umgegangen werden soll, das bislang verklumpt mit Knochenasche in der Urne den Hinterbliebenen ausgefolgt wird.^[45]

Versuche zur Goldgewinnung aus dem Meer

Fritz Haber versuchte in den 1920er Jahren, Gold aus dem Meerwasser zu gewinnen, womit die deutschen Reparationen bezahlt werden sollten.^[46] Es wurde damals angenommen, dass Meerwasser zwischen 3 und 10 Milligramm Gold pro Tonne enthält. Der durchschnittliche Gehalt war aber mit 4,4 Mikrogramm Gold pro Tonne Meerwasser etwa um den Faktor 1000 niedriger und für eine wirtschaftliche Verwertung deutlich zu gering.^[47]^[48] Durch moderne Messmethoden wurde festgestellt, dass der Atlantik und der nordöstliche Pazifik 50–150 Femtomol (fmol) Gold pro Liter Wasser beinhaltet. Das entspricht 0,010–0,030 µg/m³. Im Tiefenwasser des Mittelmeeres lassen sich eher höhere Werte von 100–150 fmol Gold pro Liter Meerwasser messen. Insgesamt ergibt das 15.000 Tonnen Gold in den Weltmeeren.^[49]

Goldsynthese

→ Hauptartikel: Alchemie

Die Hoffnung, Gold künstlich herstellen zu können, wurde von vielen Kulturen über Jahrhunderte gehegt. Dabei entstand unter anderem die Hypothese vom sogenannten Stein der Weisen, der Gold aus unedlen Metallen entstehen lassen sollte. Die Alchemie wurde gelegentlich als „künstliche Darstellung von Silber und Gold“ oder schlicht als „Goldmacherei“ aufgefasst.^[50]

Beispielsweise wird in zwei ostmitteldeutschen Handschriften des 15. Jahrhunderts ein Nikolaus von Paris genannt, nach dessen alchemistischem Traktat Von silber unde von golde Gold hergestellt werden könne, indem Silber und „rotes Eisen“ mit Salmiak versetzt werden, diese Mischung eine Woche in heißem Pferdemist belassen wird, danach gefiltert und auf die Hälfte eingedampft wird und mit der dadurch entstandenen Substanz Silber in 12-karätiges Gold transmutiert werden könne. Wenn dann ein Teil dieses Goldes mit vier Teilen natürlichem Gold gemischt wird, solle 20-karätiges Gold entstehen.^[51]

Tatsächlich entsteht Gold allein bei verschiedenen kerntechnischen Prozessen (Kernfusion beziehungsweise Kernfission) in winzigen Mengen.

Umweltauswirkungen

Da Gold in heutigen Minen fast nur noch in Spuren enthalten ist, fallen alleine zur Produktion eines einzigen Goldrings 20 Tonnen Schutt an, was zu einer beträchtlichen Zerstörung ganzer Landschaften führt.^[52] Beträchtliche Mengen von hochgiftigem Quecksilber, schon bei der Goldgewinnung mit ausgeschwemmt oder beim Verdampfen wissentlich in die Umwelt freigesetzt, vergiften zudem große Gebiete und Flussläufe dauerhaft.^[53] Da Goldgewinnung oft improvisatorische Züge trägt und fernab von effektiver behördlicher Überwachung stattfindet, werden Umweltaspekte häufig untergeordnet behandelt oder ignoriert.^[54]

Die negativen Umweltauswirkungen führen häufig zu Konflikten zwischen den Goldschürfern und der einheimischen Bevölkerung.^[55] Es gibt jedoch erste Projekte ökologischen Goldabbaus, wie das Oro Verde in Kolumbien. Für Barren, deren Gold aus dieser Mine stammt, wurde im Februar 2011 erstmals das Fair-Trade-Siegel vergeben.^[56] Europas erste Lieferanten für Faires Gold waren in Frankreich und Großbritannien, seit einiger Zeit ist es – neben nicht zertifiiertem – auch bei ÖGUSSA erhältlich, die dafür eine eigene Prozesslinie einrichtete.

Eigenschaften

Physikalische Eigenschaften

STM-Messung der Rekonstruktion der (100)-Fläche eines Au-Einkristalls

Gold besteht aus nur einem stabilen Isotop und gehört damit zu den 22 Reinelementen. Das Schwermetall ist unlegiert weich wie Zinn mit einer Mohshärte von 2,5 bis 3 (VHN₁₀ = 30–34; silberhaltig 44–58). Gold lässt sich aufgrund seiner Duktilität zu Blattgold schlagen und zu besonders dünnen Folien von etwa 2000 Atomlagen ausrollen. Deshalb verwendete Ernest Rutherford Goldfolie für seinen Streuversuch. Weißes Licht schimmert grünlich durch Goldfolie. Darüber hinaus lässt es sich leicht mit vielen Metallen legieren.

Gold kristallisiert ausschließlich in einem kubisch flächenzentrierten Raumgitter und weist damit eine kubisch dichteste Kugelpackung mit der Raumgruppe Fm3m (Raumgruppen-Nr. 225)Vorlage:Raumgruppe/225 auf. Der Gitterparameter beträgt bei reinem Gold 0,4078 nm^[57] (entspricht 4,078 Å) bei 4 Formeleinheiten pro Elementarzelle.^[58]

Bei Versuchen in der Hochdruckforschung konnte allerdings nachgewiesen werden, dass Gold bei sehr schnell erfolgender Kompression eine andere Struktur annimmt und sogar flüssig wird. Während der Hochdruckversuche wurden kleine Goldproben mithilfe von Laserschocks innerhalb von Nanosekunden extrem stark zusammengepresst. Ab 220 Gigapascal wandelt sich dabei die kubisch flächenzentrierte Struktur in die weniger kompakte kubisch-raumzentrierte Struktur. Bei weiterer Erhöhung des Drucks auf 330 Gigapascal beginnt das Gold zu schmelzen. Der Theorie des Forschungsleiters Richard Briggs vom Lawrence Livermore National Laboratory zufolge soll Gold einen Tripelpunkt oberhalb von etwa 220 Gigapascal haben, bei dem die flächenzentrierte, raumzentrierte und flüssige Phase nebeneinander existieren können.^[59]

Goldkristalle, synthetisch im Labor gezüchtet

Reines Gold hat eine metallisch-sattgelbe Farbe, die entsprechend als „goldgelb“ bekannt ist und eine ebensolche Strichfarbe. In feiner Verteilung ist es je nach Korngröße gelblich, ockerbraun bis purpurviolett und wird dann als Goldpurpur bezeichnet. Mit zunehmender Temperatur verliert Feingold an Farbintensität und ist hellgelb glühend bevor es schmilzt. Das geschmolzene Metall ist zitronengelb, leicht grünlich und erhält seine intensive gelborange Farbe erst wieder, wenn es vollständig abgekühlt ist. Vor dem Lötrohr ist Gold leicht schmelzbar zu einer vollkommenen Kugel.^[60]

Beimengungen von Kupfer lassen es rosa oder rötlich erscheinen, senken die Schmelztemperatur und steigern zugleich Härte, Festigkeit und Polierbarkeit beträchtlich. Steigende Silberanteile verändern die Farbe des reinen Goldes über hellgelb nach hellgrün und schließlich zu weiß; Schmelztemperatur und Härte verändern sich dabei nur sehr wenig. Die meisten Metalle, so auch die bekannten Platinmetalle, Quecksilber und die Eisenmetalle, führen als Beimischungen dagegen in steigenden Anteilen zu einer Entfärbung in Form einer eher schmutziggelbgrauen bis grauweißen Legierung. So variiert die Farbe von palladiumhaltigem Gold (Porpezit) zwischen lohfarben und hellbraun.^[61]

Einige der ungewöhnlichen Eigenschaften wie die goldgelbe Farbe und hohe Duktilität werden aktuell mit dem Einfluss von Relativistischen Effekten auf die Elektronenorbitale erklärt. So entsteht die gelbliche Farbe durch Absorption im Frequenzbereich der Komplementärfarbe Blau. Ursache dafür ist die auf Grund relativistischer Effekte vergleichsweise kleine Bandlücke zwischen dem 6s- und den 5d-Orbitalen.^[62]^[63]^[64] Während energiereiche blaue Photonen absorbiert werden und zu Elektronenübergängen führen, werden die anderen, weniger energiereichen Photonen (grün, gelb, rot) aus dem Spektrum sichtbaren Lichts reflektiert, wodurch die gelbe Färbung entsteht.^[65]

In der Oberflächenchemie werden verschiedene Flächen von Au-Einkristallen u. a. in der Rastertunnelmikroskopie eingesetzt (siehe Abbildung).^[66]

Die spezifische Verdampfungsenthalpie ΔH_v von Gold ist mit 1,70 kJ/g wesentlich geringer als beispielsweise diejenige von Wasser (mit 2,26 kJ/g) oder Eisen (6,26 kJ/g, alle für die Siedetemperatur bestimmt). Bei überhitzten Goldschmelzen können daher (wie auch bei anderen Schmelzemanipulationen etwa in der Stahlindustrie) beträchtliche Rauch- und Verdampfungsverluste auftreten, sofern der Schmelzvorgang ohne Abdichtung oder Absaugung und Abscheidung in Aktivkohle erfolgt.^[67]

Chemische Eigenschaften

Gold wird von gewöhnlichen (Mineral-)Säuren nicht angegriffen. Lediglich einige stark oxidierende Säuren wie Königswasser (einem Gemisch aus Salzsäure und Salpetersäure) oder Selensäure lösen Gold. In Königswasser bildet sich Tetrachloridogoldsäure:

{\ce {2Au + 9HCl + 5HNO3 -> 2HAuCl4 + 4NO2 + 6H2O + NOCl}}

Die Halogene Chlor, Brom und Iod vermögen Gold zu lösen, letzteres sogar in alkoholischer Lösung. In wässrigen Cyanidlösungen ist Gold leicht unter Oxidation durch Sauerstoff als Kaliumdicyanidoaurat(I) löslich.^[68]^[69] In heißen, sauren hydrothermalen Lösungen ist Gold relativ gut physikalisch löslich.^[70] Demzufolge wird es oft in Quarzgesteinen mit vorgefunden. Es wurde beobachtet, dass einige Huminsäuren in der Lage sind, Gold anzulösen.^[71]

Verwendung

Rund die Hälfte des am Markt gehandelten Goldes wird zu Schmuck verarbeitet, etwa ein Drittel wird von institutionellen und privaten Investoren erworben (ohne Zentralbanken), 9 % werden in der Industrie einschließlich Zahntechnik verwendet (Durchschnittswerte für 2010–2014). Die Aufkäufe durch Zentralbanken haben stark zugenommen: von 2 % der weltweiten Nachfrage im Jahr 2010 auf 14 % im Jahr 2014.^[72]

Schmuck, Dekoration und Lebensmittelzusatzstoff

Olympische Goldmedaillen bestehen aus mindestens 92,5 % reinem Silber und sind mit mindestens sechs Gramm Gold vergoldet

Vergolden - Artikel in der deutschen Wikipedia

Der größte Teil des gewonnenen Goldes wird in der Schmuckindustrie verwendet. Goldschmiede verarbeiten Gold und andere Edelmetalle zu Ringen, Ketten, Armbändern und anderem Schmuck. Der Edelmetallgehalt wird durch die Repunze beglaubigt. Einige Orden sind aus Gold gefertigt (Kutusoworden). Indien und China sind die beiden größten Märkte für Goldschmuck, zusammen sorgen sie für über 50 % der Nachfrage nach Gold in diesem Bereich.^[73]

Goldfolie, auch Blattgold genannt, gibt nichtmetallischen Gegenständen, wie Bilderrahmen, Büchern (Goldschnitt), Mobiliar, Figuren, Architekturelementen, Stuck und Ikonen das Aussehen von echtem Gold. Seit der Antike wird Blattgold von Goldschlägern aus hochgoldhaltigen Legierungen hergestellt. Dabei wird Gold dünner als die Wellenlänge des sichtbaren Lichtes gewalzt und geschlagen. Im Auflicht glänzt die Folie goldgelb, im Gegenlicht scheint die Lichtquelle grünlich-blau durch und bildet das Schlagmuster des Metalls ab. Der Vergolder präpariert die Unterlage zunächst mit einem Klebemittel und legt anschließend die Goldfolie auf. Mit 1 Gramm Blattgold kann ein halber Quadratmeter Fläche überzogen werden.

Dekorativ findet Gold vielfältige Anwendungen, zum Beispiel in galvanischen Beschichtungen von Metallen und Kunststoffen. Auf Porzellanglasuren, Zahnersatzkeramiken und Glas lassen sich Goldpigmente einbrennen. Historisch war die Feuervergoldung von Metallen mit Hilfe der Gold-Quecksilber-Legierungen, sogenannter Amalgame, nachweislich schon in der Antike die einzig brauchbare Methode, um dauerhafte Vergoldungen auf Silber, Bronze oder unedlen Metallen herzustellen. Mit der Entwicklung galvanischer Vergoldungsbäder im späten 19. Jahrhundert und 20. Jahrhundert wurde dieser Bereich in den Möglichkeiten qualitativ erweitert und ersetzt.

Goldpigmente wurden historisch in der Glasherstellung seit dem 16. Jahrhundert eingesetzt (Goldrubinglas), werden allerdings weitgehend durch preiswertere Verfahren ersetzt.

Im Speisenbereich wird Gold als Lebensmittelzusatzstoff E 175 verwendet. In Form von Blattgold und Blattgoldflocken dient es zum Vergolden von Speisen, zum Beispiel für Überzüge von Süßwaren und zur Verzierung von Pralinen. Der teuerste Burger der Welt (Stand 2017) wird mit Blattgold zubereitet. In Getränken wird es für Danziger Goldwasser und Schwabacher Goldwasser verwendet. Metallisches Gold gilt als ungiftig, reichert sich im Körper nicht an und wird mit dem Rest der verdauten Nahrung wieder ausgeschieden.

Wertanlage und Währung

Gold dient in Form von Goldmünzen und Barrengold als Wertanlage und als internationales Zahlungsmittel. Gold wird von vielen Zentralbanken der Welt als Währungsreserve eingelagert, obwohl die Währungen nicht mehr durch Goldreserven gedeckt sind.

Anlagegold

Private und institutionelle Anleger investieren in Gold und in Wertpapiere, die den Goldkurs abbilden. In Krisenzeiten (Inflation oder Wirtschaftskrise) wird Gold als stabile Wertanlage gesehen, die Wertsteigerungen relativ zu anderen Wertanlagen erfahren kann. Gold hat kein Ausfallrisiko wie die meisten anderen Geldanlagen, bei denen sich die Verzinsung unter anderem nach dem wahrgenommenen Ausfallrisiko der Marktteilnehmer richtet. Bei dieser Betrachtung ist allerdings zu beachten, dass der Goldpreis im Zeitablauf starken Schwankungen ausgesetzt ist.

Goldpreis

Goldpreis in US-Dollar seit 1792

Goldpreis - Artikel in der deutschen Wikipedia Der Preis des Goldes wird auf dem offenen Markt bestimmt. Das geschieht seit dem 17. Jahrhundert am London Bullion Market. Seit dem 12. September 1919 treffen sich wichtige Goldhändler in einer Rothschild-Bank in London, um den Goldpreis formal zu fixieren (siehe Goldfixing). Seit 1968 gibt es ein weiteres tägliches Treffen in der Bank um 15 Uhr Londoner Zeit, um den Preis zur Öffnungszeit der US-Börsen erneut festzulegen. Für den standardisierten Goldhandel an Rohstoffbörsen wurde „XAU“ als eigenes Währungskürzel nach ISO 4217 vergeben. Es bezeichnet den Preis einer Feinunze Gold.

Am 17. März 1968 wurde der Goldpreis gespalten und ein zweigliedriges System eingeführt. Der eine Preis konnte sich frei dem Markt anpassen, der andere war fix. 1973 wurde der Goldpreis freigegeben, und der Besitz von Gold war in den USA wieder erlaubt. China hat den Privatbesitz von Gold 1983 wieder erlaubt (siehe Goldverbot).

Der Goldpreis ist unter anderem von den aktuellen Fördermengen, vom Ölpreis und vom Kurs des US-Dollars abhängig, da Gold zumeist in US-Dollar gehandelt wird. Er kann von den Zentralbanken beeinflusst werden, die zusammen etwa 30.750 Tonnen Gold besitzen (Stand Dezember 2011),^[74] das sind knapp 19 % der weltweit vorhandenen Goldmenge von 170.000 Tonnen.^[20]

Gold als Währung oder Währungsdeckung

Historisch wurde Gold seit Jahrtausenden als Währung eingesetzt. Eine Geldeinheit entsprach einer bestimmten Menge Gold. In Deutschland war während des Deutschen Reichs von 1871 bis 1918 das gesetzliche Zahlungsmittel die Goldmark (siehe auch Kurantmünze), wobei 2,79 Goldmark einem Gramm Gold entsprachen und die Reichsbank gegen Vorlage einer Banknote die entsprechende Menge in physisches Gold eintauschte. Die Golddeckung wurde zu Beginn des Ersten Weltkrieges aufgehoben; und konnte danach nicht wieder eingeführt werden wegen der Reparationen, die die Goldreserven des Deutschen Reiches verschlangen, und wegen der Vervielfachung der in Umlauf gebrachten Papiergeldmenge. Diese faktische Umstellung auf nicht-goldgedecktes Geld (Vertrauenswährung oder Fiat Money) führte bereits während des Krieges zur Abwertung der Mark und ermöglichte die Hyperinflation der 1920er Jahre.

Lange Zeit entsprachen in den Vereinigten Staaten 20,67 US-Dollar einer Unze Gold. 1934 fand eine Abwertung des US-Dollars durch die Neufestlegung des Goldpreises auf 35 US-Dollar je Feinunze statt.^[75] Das neue Verhältnis wurde im Bretton-Woods-System von 1944 bestätigt.

Um Gold als Währungsalternative auszuschließen und um die Währungsreserven (Goldreserve) zu erhöhen, war der Goldbesitz in den USA zeitweise verboten. Von 1933 bis 1973 war Goldbesitz nur in Form von Schmuck und Münzsammlungen erlaubt. Präsident Franklin D. Roosevelt ließ Gold über die Executive Order 6102 konfiszieren. Präsident Richard Nixon beendete 1971 das Bretton-Woods-System und schaffte dessen Versprechen ab, dass alle Nationalbanken eine Feinunze Gold für 35 US-Dollars von der US-Notenbank verlangen können.

Da der Goldstandard die herausgegebene Geldmenge und die Höhe der Staatsverschuldung beschränkt, waren die Regierungen daran interessiert, ihre Währungen vom Gold zu lösen. In beiden Weltkriegen wurde der Goldstandard aufgegeben, da die benötigten Geldmittel zur Kriegsproduktion nur per Inflation aufzubringen waren. Heutzutage sind sämtliche Währungen der Welt vom Gold losgelöst, und erst dadurch war die extreme Ausweitung der heutigen Geldmengen und Schulden möglich. Die vorhandene Goldmenge würde zu den aktuellen Kursen nicht als Wertdeckung für eine bedeutsame Währung ausreichen. Das im Januar 2006 vorhandene Gold entsprach einem Marktwert von 2,5 Billionen € und wäre hypothetisch somit gerade einmal geeignet gewesen, die damaligen Staatsschulden Deutschlands und Spaniens zu decken. Im Falle einer erneuten Deckung von bedeutenden Währungen müsste der Goldkurs auf ein Vielfaches ansteigen.

Elektronik

Vergoldete Kontakte einer Leiterplatte

XLR-Anschlussbuchse eines Studiomikrofones mit vergoldeten Kontaktstiften

Die Elektronikindustrie verwendet Gold u. a. aufgrund der guten Verarbeitbarkeit und hervorragenden Kontaktgabe (hohe Korrosionsbeständigkeit, leichte Lötbarkeit):^[76]

Bonden:
- Bonddrähte (Verbindungsdrähtchen zwischen den Chips und den Anschlüssen Integrierter Schaltkreise) sowie Bondinseln und Leiterstrukturen werden teilweise aus reinem Gold gefertigt: ein Gramm lässt sich zu einem Bonddraht von mehr als drei Kilometern Länge ziehen. Aus Kostengründen werden zunehmend Bonddrähte aus Aluminium oder Kupfer eingesetzt.
- Die Montage (Chipbonden) von mikroelektronischen und Laserdioden-Chips erfolgt auf vergoldeten Flächen
Leiterplatten (ihre Kupferleiterbahnen und Kontaktierungsstellen) mit Direkt-Steckverbindern werden häufig vergoldet
Schaltkontakte für Signalschalter und Relais
Vergolden von Steckverbindern und Kontaktflächen („Hauchvergolden“ oder bis 1 µm Schichtdicke)

Medizin

Wegen seiner Korrosionsbeständigkeit und ästhetischen Qualitäten wird es in der Zahnprothetik als Füll- oder Ersatzmaterial für defekte oder fehlende Zähne eingesetzt. Dabei kommen Legierungen zum Einsatz, da reines Gold zu weich wäre. Diese bestehen meist zu rund 80 % aus Gold und zu 20 % aus Beimetallen wie Platin. Die Popularität von Goldzähnen hat in westlichen Ländern zugunsten unauffälligerer Kunststoffimplantate abgenommen, während sie in vielen anderen Teilen der Erde nach wie vor häufig verwendet werden.

Einige Goldsalze werden (intramuskulär verabreicht) heilend zur Rheumatherapie eingesetzt, etwa Aurothioglucose (Aureotan)^[77] als langsamwirkendes Langzeittherapeutikum. Die Goldsalze Natriumaurothiomalat und Auranofin werden als Basismedikamente gegen rheumatoide Arthritis (chronische Polyarthritis) angewendet. Goldtherapien erreichen ihre volle Wirkung erst nach mehreren Monaten und sind mit Nebenwirkungen verbunden. Es kann zu allergischen Reaktionen und bei unsachgemäßer Anwendung zu einer Schädigung von Leber, Blut und Nieren kommen. Etwa 50 % der Therapien mit Goldsalzen werden aufgrund der unerwünschten Wirkungen abgebrochen. In neuerer Zeit verdrängen preisgünstigere Medikamente mit besserem Nebenwirkungsprofil die Behandlung mit goldhaltigen Therapeutika.

1913 ließ der Arzneimittelhersteller Madaus das homöopathische Präparat Essentia Aurea: Goldtropfen patentieren, das unter der Marke „Herzgold“ verkauft und gegen Herz- und allgemeine Schwächezustände angewandt wurde.^[78]

Seit dem Mittelalter waren, zuerst bei den Arabern, wohl auch vergoldete Pillen in Gebrauch.^[79] Meist wurden unter „Goldenen Pillen“ (pillae aureae, pillulae aureae, güldîn körnlîn^[80]) jedoch aus verschiedenen Zutaten hergestellte, im salernitanischen Antidotarium Nicolai aufgeführte Pillen bezeichnet, die als „wertvoll wie Gold“ angeboten wurden.^[81]

Um 1935 wurden Versuche unternommen, die vor Einführung der Antibioka wenig erfolgreiche Syphilis-Therapie durch Anwendung von Goldpräparaten zu verbessern.^[82]

Mitte der 1970er Jahre entwickelte der amerikanische Tierarzt Terry Durkes^[83] die Goldimplantation zur Schmerztherapie arthrotischer Gelenke bei Hunden und Pferden, die seit 1996 auch in der Humanmedizin als alternativmedizinisches Verfahren angewandt wird.^[84] Ein wissenschaftlicher Wirkungsnachweis liegt nicht vor, das Verfahren ist in keiner Leitlinie genannt.

Optik

Goldbeschichteter Laserspiegel (Kohlendioxidlaser, 10,6 µm Wellenlänge)

Gold reflektiert Infrarotlicht sehr gut (98 % bei Wellenlängen > 700 nm)^[85] sowie rotes und gelbes Licht besser als blaues und violettes. Deshalb werden wärmereflektierende Beschichtungen auf Gläsern, Strahlteilern und Spiegeln – auch Laserspiegel für Laser im mittleren Infrarot – sowie auf Hitzeschutzvisieren (Feuerwehr, Gießereien usw.) aus Goldschichten hergestellt (Sputtern, Bedampfen, mit Schutzschicht).

Gold ist ein Dotand von Germanium (Germanium-Gold, kurz Ge:Au) – einem Halbleiter zum Nachweis von Infrarot von 1 bis etwa 8 µm Wellenlänge bei Kühlung auf 77 K nach dem Prinzip der Photoleitung.

Nanopartikel

Nanoskopisch vorliegende metallische Goldpartikel, also solche mit einer Größe im Nanometer-Maßstab, sind in jüngster Zeit Schwerpunkt intensiver Forschung geworden, weil ihre Verwendung als heterogene Katalysatoren in organisch-chemischen Reaktionen neue, lösungsmittelfreie Verfahren zulässt. Dies ist Teil eines Prozesses der Umgestaltung der chemischen Produktionsweisen in Richtung einer grünen Chemie. Weiterhin werden Gold-Nanopartikel als inertes Trägermaterial mit verschiedenen Molekülen beschichtet,^[86] etwa zur Verwendung in einer Genkanone.

In diesem Zusammenhang wurde entdeckt, dass Gold-Nanopartikel nach Adsorption chiraler Substanzen selbst chirale Strukturen aufweisen können.^[87] Die Chiralität dieser Partikel kann durch die Enantiomere der Adsorbentien gesteuert werden, bleibt jedoch erhalten, wenn in achiraler (racemischer) Umgebung verfahren wird.^[88]

Reinheit und Echtheit

Feingehalt

Karat	Gewichtspromille Gold in der Legierung	im Handel als	Atom % ca.
24 kt	999	Feingold 999	100
22 kt	916 ²/₃	Gold 916	83
20 kt	833 ¹/₃	Gold 833	68
18 kt	750	Gold 750	50
14 kt	583 ¹/₃	Gold 585	38
10 kt	416 ²/₃	Gold 417	23
9 kt	375	Gold 375	20
8 kt	333 ¹/₃	Gold 333	18

Die Reinheit von Gold wird historisch in Karat (abgekürzt kt) angegeben. 24 Karat entsprechen purem Gold (Feingold). Mit Einführung des metrischen Systems wurde die Umstellung auf Promille-Angaben vorgenommen. So bedeutet der Stempeleindruck „750“ in Goldware, dass das Metall von 1000 Gewichtsanteilen 750 Anteile (d. h. ¾) reines Gold enthält, entsprechend 18 Karat („585“ entspricht 14 Karat, „375“ entspricht 9 Karat und „333“ entspricht 8 Karat). Bullionmünzen haben entweder 916,6 Promille (Krugerrand, Britannia, American Eagle) oder 999,9 Promille Gold (Wiener Philharmoniker, Maple Leaf, Nugget, American Buffalo). Die Reinheit kann mit einer Dezimalzahl angegeben werden, zum Beispiel als 0,999 oder 1,000 (Feingold).

Hochwertiger Schmuck wird international üblicherweise aus Goldlegierungen mit einem Feingehalt von 750 oder höher angefertigt. Dabei ist die Wahl des verwendeten Feingehaltes von regionalen und kulturellen Vorlieben beeinflusst. So werden auf dem amerikanischen Kontinent vor allem Legierungen mit 585 ‰ Goldanteil verwendet, während im Nahen Osten sattgelber Goldschmuck ab Feingehalten von etwa 20 bis 22 kt (833–916 ‰) aufwärts besonders geschätzt wird. In Südostasien und im chinesisch, thailändisch und malaiisch beeinflussten Kulturkreis geht dies traditionell sogar bis hin zum Schmuck aus reinem Feingold, der in der dortigen Kultur als besonders hochwertig betrachtet wird.

Die Anteile an eventuell enthaltenen anderen Edelmetallen (Silber, Palladium, Platin, Rhodium, Iridium u. a.) wird bei der Stempelung nicht berücksichtigt.

Goldimitate

Vor allem aufgrund des hohen Preises von Gold wurden Legierungen aus unedlen Metallen entwickelt, die als Goldimitat benutzt werden oder als Unterlage bei der Herstellung von Doublé Verwendung finden.^[89] Dies sind in den meisten Fällen ungenormte Kupferlegierungen mit den verschiedensten Zusätzen. Eine Legierung aus mindestens 50 % Kupfer und Zink als Hauptlegierungsanteil (bis über 44 %) ist als Messing bekannt. Die Zugabe von Blei (bis zu 3 %) erhöht die Zerspanbarkeit des Messings. Wichtige Messingsorten sind Tombak (über 67 % Kupfer) und Sondermessing (enthält weitere Metalle).

Aus Edelmetallen werden Legierungen hergestellt, die wie Gold erscheinen können, ohne dass Gold in ihnen enthalten ist. Bei manchen Legierungen wird jedoch Gold selbst in geringen Anteilen hinzugegeben.

Prüfmethoden

Die Prüfung von Gold auf dessen Echtheit und Reinheit und somit die Wertbestimmung erfolgt prinzipiell durch drei verschiedene Methoden:

Wiegen nach Archimedischem Prinzip: Feststellung des spezifischen Gewichts durch die Messung von verdrängtem Wasser und Vergleich mit offiziellen Listen. Eine einfache Methode, die aber nur mit einer Feinwaage exakt ist. Zudem gibt es Abweichungen bei stark zerklüfteten und unregelmäßig geformten Goldstücken.
Strichprobe und Säuretest: Probierstriche werden mit Probiersäuren (meist Salpetersäure) in unterschiedlicher Konzentration betupft. Mit dieser Methode behelfen sich Goldschmiede, Münzsammler zur annähernden Bestimmung des Feingehaltes im Alltag. Beim Säuretest muss ein Teil des Prüflings abgerieben werden, so wird ein Materialverlust in Kauf genommen.
Röntgenfluoreszenzspektrometer: Abtastung mit Röntgenstrahlen im Labor und Auswertung mit einem Computerprogramm. Sehr exakte Bestimmung des Feingehalts von Edelmetallen ohne Materialverlust, jedoch muss die notwendige Ausstattung vorhanden sein.

Goldlegierungen

Allgemeines

Klassische Goldlegierungen für Schmuck gehören dem Dreistoffsystem Gold-Silber-Kupfer an. Ein Grund dafür ist, dass diese Metalle natürlich miteinander vorkommen und es bis ins 19. Jahrhundert in Europa verboten war, Gold mit anderen Metallen als Kupfer und Silber zu legieren. Das Farbspektrum derartiger Goldlegierungen reicht von sattgelb über hellgrün und lachsrosa bis hin zu silberweiß. Diese Legierungen sind leicht herstellbar und gut zu verarbeiten. Je nach Anforderung werden durch Zusatz weiterer Metalle die Legierungseigenschaften wie erwünscht beeinflusst. So senken beispielsweise kleinere Zusätze von Zink, Indium, Zinn, Cadmium oder Gallium die Schmelztemperaturen und die Oberflächenspannung der Metallschmelze bei nur geringfügiger Änderung der Farbe der Legierung. Dies ist eine Eigenschaft, die der Verwendung als Lotlegierungen für andere Goldwerkstoffe entgegenkommt. Andere Zusätze wie Platin, Nickel oder höhere Kupferanteile erhöhen beträchtlich die Härte der Metallmischung, verändern aber die schöne Farbigkeit des Goldes negativ. Zusätze wie Blei (bleihaltiges Lötzinn), Bismut und viele Leichtmetalle machen Goldlegierungen spröde, sodass diese nicht mehr verformbar sind.

Doch nicht nur die Art, sondern auch die Menge der zugesetzten Metalle verändert die Goldlegierungen in gewünschter Weise. Ist eine satte Eigenfarbe erwünscht, sind bei sehr edlen Goldlegierungen mindestens drei Viertel Massenteile Gold erforderlich. Höchste Festigkeit und Härte werden bei den eher blasseren Goldlegierungen mit einem Feingehalt um 585 erreicht, weshalb dieses empirisch gefundene Legierungsverhältnis seit langem verwendet wurde. Legierungen mit einem deutlich geringeren Feingehalt als diese sind hingegen aufgrund der unedlen Beimischungen durch langfristige Korrosionseffekte bedroht.

Weiterhin ist zu unterscheiden, ob die Legierungen als Gussmaterial verarbeitet werden sollen oder wie herkömmlich als Knetlegierungen, also schmiedbar, zur Kaltverformung geeignet sein müssen. Erstere beinhalten Kornfeinungszusätze im Zehntelpromillebereich, die beim langsamen Erstarren der Schmelze in der Gussform das Kristallwachstum günstig beeinflussen, Zusätze von etwas Silicium unterdrücken die Oberflächenoxidation beim Erhitzen in der Luft, verschlechtern aber die Kaltbearbeitungsfähigkeit und Lötbarkeit.

Legieren bedeutet in diesem Zusammenhang letztendlich ein „Verdünnen“ des reinen Goldes und es werden seine geschätzten Eigenschaften wie Farbe, Korrosionsfestigkeit, Preis, Dichte „verdünnt“, doch gewinnt mechanische Festigkeit und Polierfähigkeit hinzu.

Edelmetallanteile und Korrosionsfestigkeit

Die gebrauchsfreundlichen Eigenschaften, das „Edle“ der Goldlegierungen, wird durch das Verhältnis von Edelmetallatomen zur Gesamtanzahl der Atome in der Legierung bestimmt. Deren Eigenschaften wie Korrosionsfestigkeit, Farbwirkung oder intermetallische Bindung werden durch dieses Stückzahlenverhältnis festgelegt. Die Stoffmenge, das Mol und die Stöchiometrie weisen darauf. Der Gewichtsanteil bestimmt nur indirekt die Eigenschaften und ist darüber hinaus sehr von den verwendeten Zusatzmetallen abhängig.

Gold mit der Atommasse 197 und Kupferatome mit der Massenzahl 63 (nur rund ein Drittel) bilden eine Legierung mit dem Atomverhältnis 1:1. Dieses Legierungsbeispiel zeigt ein Gewichtsanteil von 756 Teilen Feingold und suggeriert über das Gewicht einen hohen Edelmetallgehalt. Genau betrachtet jedoch beträgt dieser über den Anteil der Goldatome (die Stückzahl) nur 50 %. Empirisch wird jedoch eine Legierung unter 50 Atomprozent Gold von Säuren angreifbar. Je kleiner die Atommassen der Legierungszusätze, desto drastischer fällt dieser Effekt aus.

So betrachtet sind bei den üblicherweise verwendeten 750er-Goldlegierungen bereits nur die Hälfte der Legierungsatome Gold. Extremes Beispiel ist eine 333er-Goldlegierung, hier kommen nur 2 Goldatome auf 9 Zusatzatome. Dies erklärt die sehr unedlen Eigenschaften dieses Materials, wie hohe Anlaufneigung, Korrosionsverhalten und geringe Farbtiefe. Viele Goldschmiede und Länder, wie die Schweiz, lehnen es ab, diese Legierung noch als „Gold“ aufzufassen.

Farbgoldlegierungen

Farben von Legierungen aus Gold, Silber und Kupfer

Die Zahlangabe 750/ooo – egal ob bei Weißgold, Rotgold oder Gelbgold – besagt immer, dass dieselbe Menge Feingold in der jeweiligen Legierung enthalten ist. Kupfer, Silber oder Palladium und andere Legierbestandteile wechseln jedoch – je nach Farbe der Goldlegierung – in ihrer mengenmäßigen Zusammensetzung.

Rotgold

Rotgold ist eine Goldlegierung, bestehend aus Feingold, Kupfer und gegebenenfalls etwas Silber, um die mechanische Verarbeitbarkeit zu verbessern. Der relativ hohe Kupferanteil, der deutlich über dem des Silbers liegt, ist für die namensgebende „rote“ Färbung und Härte des Materials verantwortlich. Der Farbton ist kupferähnlich.

Regional sind bestimmte Goldfarbtönungen beliebt; so werden im Osten und Süden Europas eher dunklere und farbstarke rötlichere Goldlegierungen verwendet. Umgangssprachlich wurde Rotgold in der DDR als Russengold bezeichnet; teilweise ist in Süddeutschland noch der Begriff Türkengold gebräuchlich. Russengold hat den ungebräuchlichen Feingehalt von 583 und ist daran sehr gut zu erkennen. Die Färbung ist etwas heller als beim Rotgold. Helles, ins Rosa gehendes Gold mit geringem Kupferanteil, das dafür neben Silber auch Palladium enthalten kann, wird als Roségold angeboten.

Gelbgold

Dabei handelt es sich um eine dem Feingold ähnelnde gelbe Goldlegierung aus Feingold mit Silber und Kupfer. Das Verhältnis beeinflusst die Farbe. Mit abnehmendem Goldgehalt reduziert sich die Tiefe des Gelbtons sehr schnell. Üblicherweise ist das Verhältnis der dem Gold zugesetzten Metalle untereinander ca. 1:1; die Tönungen und Farbintensität können stufenlos und beliebig gewählt werden. Die Farbe reicht von hellgelb mit deutlichem Silberanteil bis zu gelborange mit dem umgekehrten Verhältnis zum Kupferzusatz. Gelbgold ist durch ihren hohen Erkennungswert weltweit mit Abstand die beliebteste Goldfarbe.

Grüngold

Grüngold ist eine grünlichgelbe Goldlegierung ohne Kupferzusatz. Die Farbe entsteht durch Annäherung an das Atomverhältnis Gold:Silber 1:1, was im optimalen Fall einem Goldanteil von 646 entspricht, bei dem der deutlichste Grünton auftritt. Da in diesem Falle der Silberanteil schon über 40 % beträgt, ist der Farbton relativ hell. Bis zu einem Drittel des Silbers lässt sich durch Cadmium ersetzen, was den Grünton intensiviert, die günstigen Anlaufeigenschaften und die Schmelztemperatur allerdings reduziert. Die Legierungen sind sehr weich und wenig farbstark. Grüngold wird selten verwendet, üblicherweise zur Darstellung von Laubblättern oder ähnlichem.

Weißgold und Graugold

Weißgold als Sammelbegriff bezeichnet Goldlegierungen, die durch Beimischung deutlich entfärbender Zusatzmetalle eine weiß-blassgetönte Goldlegierung ergeben. Als Legierungszusätze werden hauptsächlich das Platinnebenmetall Palladium, (früher sehr häufig) Nickel oder bei niedrigen Goldgehalten Silber verwendet. Die Entfärbung des von Natur aus gelben Goldes tritt kontinuierlich ein und setzt eine gewisse Menge des entfärbenden Zusatzes voraus; der Rest, der dann noch bis zum berechneten Gesamtvolumen fehlt, wird oft aus Kupfer oder Silber gestellt.

Diese fast farblosen Werkstoffe wurden in den Jahren 1912/13 als kostengünstiger und punzierfähiger Platinersatz für Schmuckzwecke in Pforzheim entwickelt und werbewirksam als Weißgold eingeführt. Im frankophonen Sprachraum sind diese Werkstoffe treffender als or gris, „Graugold“, bekannt. Ziel war ein gut zu verarbeitendes, anlaufbeständiges Material, in dem farblose Brillanten hervorragend ihre Wirkung zeigen konnten. Bis dato war man auf Silber, das nachdunkelt, oder Platin und das etwas dunklere und leichtere Palladium angewiesen. Folgerichtig existieren vor dieser Zeit keine Schmuckstücke mit Weißgold.

Viele Metalle bilden mit Gold „weiße“ Legierungen, so Quecksilber oder Eisen (durch die Legierung mit dem Edelmetall Gold wird Eisen nicht rostfrei). Platin bildet mit Gold eine schwere, teurere und sehr gut aushärtbare Legierung. Die in präkolumbischer Zeit in Südamerika hergestellten Platinobjekte bestehen aus diesem weißlich-beige bis schmutzig-grau aussehenden Material.

Nickelhaltiges Weißgold (eine Gold-Kupfer-Nickel-Zink-Legierung mit variablen 10–13 % Nickelanteil) kann als durch den Nickelzusatz entfärbte Rotgoldlegierung aufgefasst werden; demzufolge ist es relativ hart und kann bis zur Federhärte gewalzt, gezogen oder geschmiedet werden. Die hohe Grundfestigkeit ermöglicht beispielsweise geringere Wandstärken bei gleicher Stabilität. Weitere Eigenschaften wie hervorragende Zerspanbarkeit und Polierbarkeit sind von großem Vorteil. Dazu kommen noch der niedrige Schmelzpunkt und günstigere Preis, der wiederum daraus resultiert, dass keine weiteren Edelmetalle im Zusatz enthalten sind und die Dichte geringer ist als beim palladiumlegierten Pendant. Für mechanisch beanspruchte Teile wie Broschierungen, Nadeln, Scharniere und Verbindungsteile wird dieses Material von den Schmuckherstellern und Juwelieren aufgrund der Festigkeit sehr geschätzt. Nickelweißgold ist die Basis von weißgoldenen Lotlegierungen. Da jedoch der Nickelanteil auf der Haut allergische Reaktionen hervorrufen kann, wird es mittlerweile in fast allen modernen Schmucklegierungen weitestgehend vermieden.

Die edlere Alternative ist palladiumhaltiges Weißgold, eigentlich treffender als Graugold zu bezeichnen. Es ist vergleichsweise weich, wobei es unterschiedliche Rezepturen von harten bis weichen Legierungen gibt. Es handelt sich um Mehrstofflegierungen mit bis zu sechs Komponenten. Der Grundfarbton der palladiumbasierten Goldmischungen ist allgemein dunkler, eben „grauer“ als der des nickelbasierten Weißgoldes. Der Palladiumzusatz mit ca. 13–16 % muss höher als beim Nickelweißgold gewählt werden, um die Gesamtmischung vergleichbar zu entfärben. Üblicherweise werden diese Weiß-/Graugoldlegierungen nach der Bearbeitung meist rhodiniert. Daher ist es weniger wichtig, dass die Legierung ganz farbrein weiß oder hellgrau erscheint, und es wird bewusst am Palladiumzusatz gespart, welcher den Preis deutlich auftreibt und zudem die Mischung nachteilig dunkler färbt. Nativ sehen diese Werkstoffe demzufolge oft leicht beige aus. Der Vergleich mit Platin oder Silber ist augenfällig. Die Verarbeitungseigenschaften, wie Zerspanbarkeit, die bei maschinellem Drehen beispielsweise von Trauringen gefordert ist, stellen andere Anforderungen an die Werkzeuge. Die Gießeigenschaften (höherer Schmelzpunkt und höhere Oberflächenspannung der Schmelze) unterscheiden sich vom nickelbasierten Pendant. Eine strukturelle Zähigkeit der Legierungen erhöht den Aufwand der Hochglanzpolitur in ungewohnter Weise. Nachteilig ist der erhöhte Preis durch den nicht unbeträchtlichen Palladiumanteil und die höhere Dichte des Materials. Positiv zeigen die Legierungen ihren hohen Anteil an Edelmetallen (Gold-Palladium-Silber) in deren Eigenschaften. Ein Schmuckstück in Palladiumweißgold war im Januar 2007 ca. 20 % teurer als das vergleichbare aus Gelbgold bei gleichem Feingehalt.

Anbieter von Goldlegierungen entwickeln immer wieder neuartige Werkstoffe. So gibt es Weißgoldlegierungen mit Cobalt, Chrom, Mangan-Germanium und anderen Metallen. Verarbeitungsprobleme, Preisentwicklungen oder mangelnde Akzeptanz der Kunden lassen solche neuen Goldlegierungen häufig schnell wieder vom Markt verschwinden.

Da sich „weißes“ Gold nicht elektrochemisch abscheiden lässt, werden Schmuckerzeugnisse aus Weißgold in der Regel auf galvanischem Wege rhodiniert. Dieser Überzug mit Rhodium, einem Platin-Nebenmetall, bewirkt eine Farbverbesserung hin zu einem reinen, silberartigen Weiß sowie eine verbesserte Kratzfestigkeit gegenüber der unbeschichteten Metalloberfläche aus reinem Weißgold. Dieser Rhodiumüberzug muss nicht explizit angegeben werden. Durch Abtragen dieses Überzuges kommt das eigentliche Weiß- oder Graugold wieder zum Vorschein, was bei Trauringen oft zu optischen Beeinträchtigungen führt. In den letzten Jahren werden daher Weißgoldringe bewusst in ihrer Naturfarbe verkauft, um Enttäuschungen beim Verbraucher zu vermeiden.

Titan-Gold-Legierung

Eine aushärtbare Titan-Gold-Legierung mit 99 % Gold und 1 % Titan wird in der Trauringherstellung und Medizintechnik eingesetzt. Der hohe Edelmetallanteil in Verbindung mit hoher Festigkeit machen den Werkstoff interessant. Die gelbe Farbe ist vergleichbar mit der von 750 Gelbgold, jedoch „grauer“. Durch den Titanzusatz ist die Legierung beim Schmelzen sehr empfindlich und reagiert mit Sauerstoff und Stickstoff.

Verbindungen

Gold kommt in seinen Verbindungen hauptsächlich in den Oxidationsstufen +1 und +3 vor. Daneben ist −1-, +2- und +5-wertiges Gold bekannt. Goldverbindungen sind sehr instabil und zersetzen sich bei Erwärmung leicht unter Entstehung von elementarem Gold.

Gold(III)-oxid (Au₂O₃) ist aufgrund des edlen Charakters des Elements nicht durch Verbrennung mit Sauerstoff zugänglich. Stattdessen wird von in wässriger Lösung stabilem Trichlorogold-Hydrat (AuCl₃(H₂O)) (als Säure eigentlich mit Hydrogentrichlorohydroxidoaurat(III) H[AuCl₃(OH)] zu bezeichnen) ausgegangen, das, mit Lauge versetzt, als Gold(III)-hydroxid ausfällt. Beim Trocknen spaltet dieses Wasser ab und ergibt Gold(III)-oxid. Oberhalb von 160 °C zerfällt das Oxid wieder in die Elemente.
Gold(III)-chlorid (AuCl₃) entsteht beim Behandeln von Goldstaub mit Chlor bei ca. 250 °C^[90] oder aus HAuCl₄ und SOCl₂. Es bildet dunkelorangerote Nadeln, die in Wasser, Alkohol und Ether löslich sind. Wasser zersetzt AuCl₃ zu Hydroxotrichlorogold(III)-säure, H[Au(OH)Cl₃].
Tetrachloridogoldsäure, H[AuCl₄] Das Tetrahydrat bildet zitronengelbe, lange, an feuchter Luft zerfließliche Kristallnadeln, die sich in Wasser und Alkohol sehr leicht lösen; bei Lichteinwirkung treten violettbraune Flecken auf. HAuCl₄ entsteht, wenn die braunrote Gold(III)-chlorid-Lösung mit Salzsäure versetzt wird oder Gold in Königswasser gelöst und mit Salzsäure eingedampft wird. Es wird in der Medizin als Ätzmittel sowie in der Photographie (Goldtonbäder) und in der Galvanotechnik (Vergoldung) verwendet. Das Goldchlorid des Handels ist meist HAuCl₄, das gelbe „Goldsalz“ dagegen Natriumgoldchlorid, Na(AuCl₄) · 2 H₂O.
Gold(I)-sulfid und Gold(III)-sulfid
Goldcyanide, Natrium- bzw. Kaliumdicyanidoaurat(I), (Na- bzw. K[Au(CN)₂]), die beim Vergolden und in der Cyanid-Laugerei eine Rolle spielen. Gewonnen werden sie durch Auflösen von Gold in einer Kalium- oder Natriumcyanidlösung:

{\ce {2Au + 1/2O2 + H2O + 4KCN -> 2K[Au(CN)2] + 2KOH}}

Eine ähnliche Reaktion tritt auf, wenn Gold in einer Thioharnstofflösung gelöst wird. Beispiel anhand der Abwasseraufbereitung:

{\ce {2Au + 4{Thioharnstoff (TH)}+ Fe2(SO4)3 -> [Au(TH)2]2SO4 + 2FeSO4}}

Caesiumaurid ist ein Beispiel für Gold als Anion mit der formalen Oxidationsstufe −1: CsAu = Cs⁺Au⁻
Gold(V)-fluorid ist ein Beispiel für eine Goldverbindung, die Gold in der Oxidationsstufe +5 enthält.
Gold(II)-sulfat, AuSO₄, ist eine der wenigen Verbindungen mit Gold in der Oxidationsstufe +2.^[91]
In der Biologie wird Gold-Thioglucose verwendet, um bei Nagetieren experimentell Fettleibigkeit auszulösen.

Goldverbindungen können aufgrund der Giftigkeit des Verbindungspartners zum Teil sehr giftig sein, etwa Tetrachloridogoldsäure und die Goldcyanide.

Biologische Bedeutung

Gold und Goldverbindungen sind für Lebewesen nicht essentiell. Da Gold in Magensäure unlöslich ist, ist beim Verzehr (etwa als Dekoration) von reinem, metallischem Gold keine Vergiftung zu befürchten. Reichern sich hingegen Gold-Ionen, zum Beispiel bei übermäßiger Aufnahme von Goldsalzen, im Körper an, kann es zu Symptomen einer Schwermetallvergiftung kommen. Die meisten Pflanzenwurzeln werden durch Gabe (hoher Mengen) an Goldsalzen geschädigt.

Es gibt Menschen, die allergisch auf Goldlegierungen reagieren (Nachweisversuche mittels Natriumthioaurosulfat sind schwierig und unsicher). Diese Goldallergie ist allerdings extrem selten und noch nicht ausreichend untersucht. Bei der Verwendung von Goldfüllungen und anderem goldhaltigen Zahnersatz ist zu beachten, dass Goldlegierungen andere Bestandteile enthalten und eine allergisierende Wirkung meist von anderen Bestandteilen, beispielsweise Zink, ausgelöst werden kann.^[92]

Metaphorische Verwendung und Symbolik

Mit Gold, das für wertvoll und kostbar steht, werden andere wertvolle Sachen ebenfalls bezeichnet. Meist wird ein Adjektiv hinzugesetzt, wie „Schwarzes Gold“ für Öl. Wörter und Redewendungen, in denen Gold vorkommt, sind zudem in ihrer Bedeutung meist positiv oder euphemistisch besetzt.

Beispiele:

Schwarzes Gold – Öl, Kohle, Reifen (Rennsport), Kaviar, Shakudō, Kaffee, Sklaven, Trüffel
Weißes Gold – Marmor, Speisesalz, Kokain, Baumwolle, Porzellan, Elfenbein, Spargel
Blaues Gold – Trinkwasser (in wasserarmen Gebieten)
Rotes Gold – Wein, Safran, Tomate
Grünes Gold – Zuckerrohr, Jade
Flüssiges Gold – Honig, Whisky, Bier
Gold des Meeres (Meeresgold) – Korallen
Gold des Nordens – Bernstein
Ackergold – Kartoffel
Katzengold oder Narrengold – Pyrit
Trompetengold – scherzhafte Bezeichnung für Messing
Nasengold – Kokain, Nasensekret (Popel)
Hüftgold – kalorienreiche Nahrungsmittel bzw. Fettpolster am Körper
Betongold – Immobilien
goldrichtig – absolut richtig
sich eine goldene Nase verdienen – bei Geschäften finanziell sehr erfolgreich sein
Goldener Oktober – milde, sonnige Wetterperiode im Oktober eines Jahres, so genannt wegen des goldgelb gefärbten Laubes.
Herz aus (purem) Gold – Wesenszug, der durch Fürsorglichkeit, Mitmenschlichkeit und Aufopferung gekennzeichnet ist.
goldene Hände haben – handwerklich besonders begabt sein
goldene Mitte, Goldener Mittelweg – Kompromisslösung
Goldener Schnitt – harmonisch wirkende Teilung einer Strecke, Rechteck mit harmonischem Seitenverhältnis
Goldene Hochzeit

Es gibt zu diesen positiv besetzten Ausdrücken Gegenbeispiele, so sind goldene Wasserhähne nicht nur Zeichen von großem Luxus, sondern Sinnbild für Dekadenz. Als „Blutgold“ wurden illegal ausgeführte Goldmengen während des Zweiten Kongokriegs bezeichnet, mit denen die beteiligten Milizen ihre Waffenkäufe finanzierten (vgl. auch →Blutdiamanten).^[93]

Schrottsammler bezeichnen Kupfer mit „Gold“, da sie unter den gängigen Metallen für Kupfer den höchsten Preis erzielen.

Heraldik

Die heraldische Bezeichnung „Gold“ steht für Gelb (wie „Silber“ für Weiß). Gelb und Weiß werden in der Heraldik als „Metalle“ bezeichnet und sollten, wenn beide im gleichen Wappen vorkommen, durch eine „Farbe“ (etwa Rot, Blau, Grün, Schwarz) voneinander getrennt sein (siehe Tingierung).

Siehe auch

Kategorie:Gold - Artikel in der deutschen Wikipedia
Gold - Artikel in der deutschen Wikipedia
Gold/Tabellen und Grafiken - Artikel in der deutschen Wikipedia (statistische und geographische Daten)
Kolloidales Gold - Artikel in der deutschen Wikipedia (Lösung oder Gel mit winzigen Goldpartikeln, tiefrot gefärbt)
Goldelektrolyt - Artikel in der deutschen Wikipedia

Literatur

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Bernd Stefan Grewe: Gold. Eine Weltgeschichte (= C. H. Beck Wissen. Band 2889). C. H. Beck, München 2019, ISBN 978-3-406-73212-6.

Weblinks

Wiktionary: Gold – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen

Wikiquote: Gold – Zitate

Commons: Gold – Album mit Bildern, Videos und Audiodateien

Wikibooks: Wikijunior Die Elemente/ Elemente/ Gold – Lern- und Lehrmaterialien

Material Archiv: Feingold – Umfangreiche Materialinformationen und Bilder

Einzelnachweise

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↑ Jochem Wolters: Der Gold- und Silberschmied. Band 1: Werkstoffe und Materialien. 2., durchgesehene Auflage. Rühle-Diebener-Verlag, Stuttgart 1984, Kapitel 1.4.8 Kupfer und seine Legierungen.
↑ Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band II, Ferdinand Enke, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-87813-3.
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↑ Alles zur Allergologie – Gold.
↑ Blutgold aus dem Kongo. In: Spiegel online. abgerufen am 8. Januar 2014.

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[9] Goldsuche extrem: Südafrikaner wollen 5000 Meter runter. auf: goldreporter.de, 18. Februar 2011.

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[11] Fundortliste für gediegen Gold beim Mineralienatlas und bei Mindat

[12] Matthias Oppliger: Ein Riesenknall und dann sind da Welten aus Gold. In: TagesWoche. 24. Dezember 2017. (tageswoche.ch)

[13] W. E. L. Minter, M. Goedhart, J. Knight, H. E. Frimmel: Morphology of Witwatersrand gold grains from the Basal Reef; evidence for their detrital origin. In: Economic Geology. Band 88, Nr. 2, April 1993, S. 237–248 doi:10.2113/gsecongeo.88.2.237.

[14] Hartwig E. Frimmel, W. E. Lawrie Minter, John Chesley, Jason Kirk, Joaquin Ruiz: Short-range gold mobilisation in palaeoplacer deposits. In: Mineral Deposit Research: Meeting the Global Challenge. 2005, S. 953–956, doi:10.1007/3-540-27946-6_243.

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[19] World Gold Council FAQ: How much gold has been mined? The best estimates available suggest that the total volume of gold ever mined up to the end of 2009 was approximately 165,600 tonnes, of which around 65 % has been mined since 1950. (Nicht mehr online verfügbar.) Archiviert vom Original am 5. Dezember 2010; abgerufen am 2. Dezember 2014.

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[23] Northland: Barsele Rapidly-Growing Gold Resource. (Memento vom 14. Februar 2009 im Internet Archive) (englisch).

[24] IMA/CNMNC List of Mineral Names; September 2017 (PDF 1,67 MB; Gold siehe S. 76)

[25] IMA/CNMNC List of Mineral Names; 2009 (PDF 1,8 MB, Gold siehe S. 109).

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[29] Shannon Venable: Gold: A Cultural Encyclopedia. ABC-CLIO, 2011, ISBN 978-0-313-38431-8, S. 118.

[30] Justus Freiherr von Liebig, Johann Christian Poggendorff, Friedrich Wöhler (Hrsg.): Handwörterbuch der reinen und angewandten Chemie. Friedrich Vieweg und Sohn, Braunschweig 1842 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[31] Siehe das Gold-Quecksilber-Phasendiagramm bei: H. Okamoto, T. B. Massalski: The Au-Hg (Gold Mercury) System. In: Bulletin of Alloy Phase Diagrams. 1989, doi:10.1007/BF02882176.

[32] Chemicals and Waste Branch UNEP: ASGM: Eliminating the worst practices. YouTube, September 2017.

[33] Illegale Schürfer: Teures Gold zerstört den Regenwald. In: Spiegel online. 20. April 2011.

[34] xtraction (Memento vom 16. August 2013 im Internet Archive), englisch, bei geology.com

[35] Peter W. U. Appel, Leoncio Na-Oy: The Borax Method of Gold Extraction for Small-Scale Miners. In: Journal of Health and Pollution. Band 2, Nr. 3, 2012 (journalhealthpollution.org [PDF; abgerufen am 2. Dezember 2014]).

[36] John O. Marsden, C. Iain House: The Chemistry of Gold Extraction. 2. Auflage. Society for Mining, Metallurgy and Exploration, 2006, ISBN 0-87335-240-8, S. 455. (teilweise einsehbar bei Google-Books).

[37] Borax replacing mercury in small-scale mining pdf-Datei (Memento vom 18. Februar 2015 im Internet Archive).

[38] Walter A. Franke: Quick assays in mineral identification A guide to experiments for mineral collectors and geoscientists in field work. (pdf-Datei, englisch).

[39] siehe die Videos bei Mercury-free gold mining; bei appelglobal.com

[blacksmithinstitute-40] 40,0 ^40,1 Filipino Gold Miner’s Borax Revolution (Memento vom 13. Oktober 2016 im Internet Archive), Website des Blacksmith Institute, März/April 2012.

[41] John O. Marsden, C. Iain House: The Chemistry of Gold Extraction. 2. Auflage. Society for Mining, Metallurgy and Exploration, 2006, ISBN 0-87335-240-8, S. 457.

[WGC-42] World Gold Council: Gold Demand Trends

[43] Jan Dönges: Klärschlamm enthält Gold für Millionen von Euro. In: Spektrum der Wissenschaft online. 20. Januar 2015, abgerufen am 5. November 2016.

[44] Güsel ist Gold wert – Die KEZO ist das «Mekka des Schweizer Metallrecycling». In: srf.ch. 30. Januar 2018, abgerufen am 1. Februar 2018.

[45] Krematorien beraten über Zahngold. ORF.at, 4. September 2013.

[46] Ralf Hahn: Gold aus dem Meer. Die Forschungen des Nobelpreisträgers Fritz Haber in den Jahren 1922–1927. 1999.

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[48] Reinhard Osteroth: Wirtschaftsgeschichte: Geld in Not? Gold aus dem Meer! In: Die Zeit. Nr. 35/2011 (online).

[49] K. Kenison Falkner, J. Edmond: Gold in seawater. In: Earth and Planetary Science Letters. Band 98, Nr. 2, 1990, S. 208–221, doi:10.1016/0012-821X(90)90060-B.

[50] Ernst von Meyer: Geschichte der Chemie. 1914.

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[57] Ralph W. G. Wyckoff: Crystal Structures. 2. Auflage. Band 1. John Wiley & Sons, New York/ London, Sydney 1963, S. 3 (im Anhang).

[58] Hugo Strunz, Ernest H. Nickel: Strunz Mineralogical Tables. Chemical-structural Mineral Classification System. 9. Auflage. E. Schweizerbart’sche Verlagsbuchhandlung (Nägele u. Obermiller), Stuttgart 2001, ISBN 3-510-65188-X, S. 34.

[59] Neue Struktur des Goldes entdeckt. Abrupte Kompression macht Atomgitter des Goldes erst locker, dann sogar flüssig. In: scinexx.de. scinexx das wissensmagazin, 5. August 2019, abgerufen am 27. September 2019.

[60] Friedrich Klockmann: Klockmanns Lehrbuch der Mineralogie. Hrsg.: Paul Ramdohr, Hugo Strunz. 16. Auflage. Enke, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-82986-8, S. 395 (Erstausgabe: 1891).

[61] Porpezite, Mindat

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[HoWi-68] Arnold Holleman, Egon Wiberg: Lehrbuch der Anorganischen Chemie. 91.–100., verb. und stark erw. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin/ New York 1985, ISBN 3-11-007511-3.

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[70] Yongfeng Zhu, Fang An, Juanjuan Tan: Geochemistry of hydrothermal gold deposits: A review. In: Geoscience Frontiers. 2, 2011, S. 367, doi:10.1016/j.gsf.2011.05.006.

[71] Brian J. Alloway: Schwermetalle in Böden, Analytik, Konzentration, Wechselwirkungen Springer-Verlag, 1999, ISBN 3-642-63566-0, S. 341, doi:10.1007/978-3-642-58384-1.

[72] Gold demand gold.org (englisch). Zu den Prozentangaben siehe die Unterabschnitte Jewellery, Investment, Central Banks, Technology.

[73] Gold demand: Jewellery gold.org (englisch)

[74] World Gold Council: World Official Gold Holdings, Dezember 2011.

[75] Thorsten Proettel: Das Wichtigste über Goldanlagen, Ratgeber Vermögensanlage. Sparkassen Verlag, Stuttgart 2012, S. 7 und 24.

[76] Leiterplatten-Oberflächen, abgerufen im September 2015.

[77] Wolfgang Miehle: Gelenk- und Wirbelsäulenrheuma. Eular Verlag, Basel 1987, ISBN 3-7177-0133-9, S. 77 f.

[78] Vorlage:DtPatentMarkenA

[79] C. J. S. Thompson: The dawn of medicine. A chapter in the history of pharmacy from the earliest times to the tenth century. In: Janus. Band 28, 1924, S. 425–450, hier: S. 448.

[80] Gundolf Keil: „blutken – bloedekijn“. Anmerkungen zur Ätiologie der Hyposphagma-Genese im ‚Pommersfelder schlesischen Augenbüchlein‘ (1. Drittel des 15. Jahrhunderts). Mit einer Übersicht über die augenheilkundlichen Texte des deutschen Mittelalters. In: Fachprosaforschung – Grenzüberschreitungen. Band 8/9, 2012/2013, S. 7–175, hier: S. 18, 21 und 43.

[81] Paul Diepgen: Gualtari Agilonis Summa medicinalis. Nach den Münchner Cod. la. Nr. 325 und 13124 erstmalig ediert mit einer vergleichenden Betrachtung älterer medizinischer Kompendien des Mittelalters. Leipzig 1911, S. 72 (pillul[a]e aure[a]e).

[82] W. Heuck: Die Goldtherapie, eine notwendige Ergänzung der bisherigen Syphilis-Therapie, Verhandlungen der deutschen Dermatologischen Gesellschaft 17. Kongress gehalten zu Berlin 8.–10. Oktober 1935. In: Arch. Dermatol. Syph. Band 172, 1935, S. 75–79.

[83] T. E. Durkes: Gold bead implants. In: Probl Vet Med. Nr. 4, 1992, S. 207–211, PMID 1581658.

[84] A. Larsen, M. Stoltenberg, G. Danscher: In vitro liberation of charged gold atoms: autometallographic tracing of gold ions released by macrophages grown on metallic gold surfaces. In: Histochem Cell Biol. Band 128, 2007, S. 1–6, PMID 17549510.

[85] Datei:Image-Metal-reflectance.png, M. Bass,E. W. Van Stryland (Hrsg.): Handbook of Optics. 2. Auflage. vol. 2, McGraw-Hill, 1994, ISBN 0-07-047974-7.

[86] C. Couto, R. Vitorino, A. L. Daniel-da-Silva: Gold nanoparticles and bioconjugation: a pathway for proteomic applications. In: Critical reviews in biotechnology. [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] Februar 2016, doi:10.3109/07388551.2016.1141392. PMID 26863269.

[87] Pablo D. Jadzinsky, Guillermo Calero1, Christopher J. Ackerson, David A. Bushnell, Roger D. Kornberg: Structure of a Thiol Monolayer-Protected Gold Nanoparticle at 1.1 Å Resolution. In: Science. Band 318, 2007, S. 430–433; doi:10.1126/science.1148624.

[88] Cyrille Gautier, Thomas Bürgi: Chiral Inversion of Gold Nanoparticles. In: J. Am. Chem. Soc. Band 130, 2008, S. 7077–7084, doi:10.1021/ja800256r.

[89] Jochem Wolters: Der Gold- und Silberschmied. Band 1: Werkstoffe und Materialien. 2., durchgesehene Auflage. Rühle-Diebener-Verlag, Stuttgart 1984, Kapitel 1.4.8 Kupfer und seine Legierungen.

[Brauer-2-90] Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band II, Ferdinand Enke, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-87813-3.

[91] M. S. Wickleder: AuSO₄, a true gold(II) sulfate with an Au₂⁴⁺ cation. In: Z. Anorg. Allg. Chem. Band 627, 2001, S. 2112–2114 doi:10.1002/1521-3749(200109)627:9<2112::AID-ZAAC2112>3.0.CO;2-2

[92] Alles zur Allergologie – Gold.

[93] Blutgold aus dem Kongo. In: Spiegel online. abgerufen am 8. Januar 2014.

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-{{Dieser Artikel|behandelt das '''Metall''' Gold; andere Bedeutungen siehe [[Gold (Begriffsklärung)]].}}
+'''Gold''' (mittelhochdeutsch ''golt''; bereits [[Wikipedia:althochdeutsch|althochdeutsch]] ''gold,'' zu einer [[Wikipedia:Indogermanische Ursprache|indogermanischen]] Wurzel ''*g<sup>h</sup>el-'' ‚[[Wikipedia:gelb|gelb]]‘<ref>''[[Wikipedia:Etymologisches Wörterbuch der deutschen Sprache|Kluge. Etymologisches Wörterbuch der deutschen Sprache]].'' Bearbeitert von [[Wikipedia:Elmar Seebold|Elmar Seebold]]. 25., durchgesehene und erweiterte Auflage. De Gruyter, Berlin/Boston 2011, S.&nbsp;366.</ref>) ist ein [[chemisches Element]] mit dem [[Wikipedia:Elementsymbol|Elementsymbol]] '''Au''' ({{laS|Aurum}}) und der Ordnungszahl 79. Es ist ein [[Wikipedia:Übergangsmetalle|Übergangsmetall]] und steht im [[Periodensystem]] in der 1. [[Wikipedia:Nebengruppe|Nebengruppe]] (Gruppe 11), die auch als [[Wikipedia:Kupfergruppe|Kupfergruppe]] bezeichnet wird. Diese Gruppe enthält [[Kupfer]] und die [[Wikipedia:Edelmetalle|Edelmetalle]] [[Silber]] und Gold. Die drei Metalle werden in der Chemie auch als „Münzmetalle“ bezeichnet. Des Weiteren enthält die Gruppe noch das künstlich erzeugte, radioaktive und extrem kurzlebige [[Wikipedia:Roentgenium|Roentgenium]], welches bisher keine Anwendungen hat.
-{| {{prettytable-R}}
-! colspan="2" style="background-color:#f08080;" | <font size="+1">Eigenschaften</font>
+Gold wird seit Jahrtausenden für [[Wikipedia:Ritual|rituelle]] Gegenstände und [[Wikipedia:Schmuck|Schmuck]] sowie seit dem 6.&nbsp;Jahrhundert v.&nbsp;Chr. in Form von [[Wikipedia:Goldmünze|Goldmünze]]n als Zahlungsmittel genutzt. Gold wird auch als [[Wikipedia:Lebensmittelzusatzstoff|Lebensmittelzusatzstoff]] mit der E-Nummer ''E175'' verwendet. Der Goldabbau steht wegen seiner beträchtlichen Umweltauswirkungen weltweit in der Kritik.
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-| colspan="2" style="background-color:#ffffff;" |
+== Geschichte ==
-{| align="center"
+Gold wurde in früheren Zeiten wegen seiner auffallend glänzenden gelben Farbe metallisch [[Wikipedia:gediegen|gediegen]] in der Natur gefunden. Es lässt sich sehr gut mechanisch bearbeiten und [[Wikipedia:Korrosion|korrodiert]] nicht. Wegen der Beständigkeit seines Glanzes, seiner Seltenheit, seiner scheinbaren Unvergänglichkeit und seiner auffallenden [[Wikipedia:Spezifisches Gewicht|Schwere]] wurde es in vielen Kulturen vor allem für herausgehobene rituelle Gegenstände und Schmuck verwendet.
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-| align="center" | [[Platin]] - '''Gold''' - [[Quecksilber]]
+=== Ur- und Frühgeschichte ===
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+[[Datei:MaskeAgamemnon.JPG|mini|Die sogenannte [[Wikipedia:Goldmaske des Agamemnon|Goldmaske des Agamemnon]] (ca. 1400 v.&nbsp;Chr.) im Nationalmuseum Athen]]
-| [[Silber|Ag]]<br />'''Au'''<br />[[Roentgenium|Rg]]&nbsp;&nbsp;<br />&nbsp;<br />&nbsp;
-| <div id="table" style="position:relative;">
+Gold zählt zu den ersten Metallen, die von Menschen verarbeitet wurden. Die [[#Gewinnung|Goldgewinnung]] ist seit der frühen [[Wikipedia:Kupfersteinzeit|Kupferzeit]] nachgewiesen. Die leichte Legierbarkeit mit vielen Metallen, die moderate Schmelztemperatur und die günstigen Eigenschaften der [[Wikipedia:Legierung|Legierung]]en machten Gold als Werkstoff sehr attraktiv.
-{{Periodensystem}}
-<div id="text0" style="font-size:12px; font-weight:normal; position:absolute; top:11px; left:27px;">[Xe]4f<sup>14</sup>5d<sup>10</sup>6s<sup>1</sup></div>
-<div id="text2" style="font-size:10px; position:absolute; top:5px; left:140px;">197</div>
-<div id="text3" style="font-size:10px; position:absolute; top:15px; left:146px;">79</div>
-<div id="text1" style="font-size:20px; font-weight:bold; position:absolute; top:11px; left:160px;">Au</div>
-<div id="box2" style="border:solid 1px black; position:absolute; top:50px; left:192px; width:7px; height:9px; overflow:hidden;" />
-</div>
-<div style="text-align: right"><small>[[Periodensystem]]</small></div>
-|}
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-! colspan="2" style="background-color:#f08080;" | Allgemein
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-| [[Chemisches Element#Alphabetische Liste chemischer Elemente|Name]], [[Atomsymbol|Symbol]], [[Ordnungszahl]]
-| Gold, Au, 79
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-| [[E-Nummer]] || 175
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-| [[Serie des Periodensystems|Serie]]
-| [[Übergangsmetalle]]
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-| [[Gruppe des Periodensystems|Gruppe]], [[Periode des Periodensystems|Periode]], [[Block des Periodensystems|Block]]
-| [[Gruppe-11-Element|11 (IB)]], [[Periode-6-Element|6]], [[D-Block|d]]
-|-----
-| [[Farbe|Aussehen]]
-| metallisch gelb
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-| Massenanteil an der [[Erdhülle]] || 5 · 10<sup>-7</sup> %
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-! colspan="2" style="background-color:#f08080;" | Atomar
-|-----
-| [[Atommasse]]
-| 196,96655
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-| [[Atomradius]] (berechnet)
-| 135 (174) [[Picometer|pm]]
-|-----
-| [[Kovalenter Radius]]
-| 144 pm
-|-----
-| [[van der Waals-Radius]]
-| 166 pm
-|-----
-| [[Elektronenkonfiguration]]
-| <nowiki>[</nowiki>[[Xenon|Xe]]<nowiki>]</nowiki>4[[F-Orbital|f]]<sup>14</sup> 5d<sup>10</sup> 6[[S-Orbital|s]]<sup>1</sup>
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-| [[Elektron]]en pro [[Energieniveau]]
-| 2, 8, 18, 32, 18, 1
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-| 1. [[Ionisierungsenergie]] || 890,1 [[Kilojoule pro Mol|kJ/mol]]
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-| 2. Ionisierungsenergie || 1980 kJ/mol
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-! colspan="2" style="background-color:#f08080;" | Physikalisch
-|-----
-| [[Aggregatzustand]]
-| fest
-|-----
-| [[Modifikation (Chemie)|Modifikationen]] || -
-|-----
-| [[Kristallstruktur]]
-| kubisch flächenzentriert
-|-----
-| [[Dichte]]
-| 19300 [[Kilogramm pro Kubikmeter|kg/m<sup>3</sup>]]
-|-----
-| [[Mohshärte]]
-| 2,5
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-| [[Magnetismus]] || -
-|-----
-| [[Schmelzpunkt]]
-| 1337,33 [[Kelvin|K]] (1064,18 °[[Grad Celsius|C]])
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-| [[Siedepunkt]]
-| 3129 K (2856 °C)
-|-----
-| [[Molares Volumen]]
-| 10,21 · 10<sup>-6</sup> [[Kubikmeter pro Mol|m<sup>3</sup>/mol]]
-|-----
-| [[Verdampfungswärme]]
-| 334,4 kJ/mol
-|-----
-| [[Schmelzwärme]]
-| 12,55 kJ/mol
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-| [[Dampfdruck]]
-| 0,000237 [[Pascal (Einheit)|Pa]] bei 1337 K
-|-----
-| [[Schallgeschwindigkeit]]
-| 1740 [[Meter pro Sekunde|m/s]] bei 293,15 K
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-| [[Spezifische Wärmekapazität]]
-| 128 [[Joule pro Kilogramm und Kelvin|J/(kg · K)]]
-|-----
-| [[Elektrische Leitfähigkeit]]
-| 45,2 · 10<sup>6</sup> [[Siemens (Einheit)|S]]/m
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-| [[Wärmeleitfähigkeit]]
-| 317 [[Watt pro Meter und Kelvin|W/(m · K)]]
-|-----
-| [[Austrittsarbeit]]
-| 4,3 - 5,1 [[Elektronenvolt|eV]]
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-! colspan="2" style="background-color:#f08080;" | Chemisch
-|-----
-| [[Oxidationszahl|Oxidationszustände]]
-| -1, 0, +1, +2, '''+3''', +5
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-| [[Oxide]] ([[Basizität]])
-| Au<sub>2</sub>O<sub>3</sub> ([[amphoter]])
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-| [[Elektronegativität]]
-| 2,54 ([[Pauling-Skala]])
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-| [[Normalpotenzial]] || 1,498 [[Volt (Einheit)|V]] (Au<sup>3+</sup> + 3e<sup>-</sup> → Au)
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-! colspan="2" style="background-color:#f08080;" | Isotope
-|-----
-| colspan="2" |
-{| width="100%" cellspacing="0" cellpadding="2" border="1" style="background-color:#f9f9f9;border:1px #aaa solid;border-collapse:collapse;"
-! [[Isotop]]
-! [[Natürliche Häufigkeit|NH]]
-! [[Halbwertszeit]]
-! [[Zerfallsmodus|DM]]
-! [[Zerfallsenergie|DE]] [[Mega|M]][[Elektronenvolt|eV]]
-! [[Zerfallsprodukt|DP]]
-|-----
-| <sup>195</sup>Au
-| [[Synthetisches Radioisotop|{syn.}]]
-| 186,10 d
-| [[Elektronen-Einfang|ε]]
-| 0,227
-| [[Platin|<sup>195</sup>Pt]]
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-| <sup>196</sup>Au
-| [[Synthetisches Radioisotop|{syn.}]]
-| 6,183 d
-| [[Elektronen-Einfang|ε]]<br/>[[Beta-Strahlung|β<sup>-</sup>]]
-| 1,506 <br /> 0,686
-| [[Platin|<sup>196</sup>Pt]]<br/>[[Quecksilber|<sup>196</sup>Hg]]
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-| <sup>197</sup>Au || '''100 %'''
-| colspan="4" | Au ist [[Stabiles Isotop|stabil]] mit 118 [[Neutron]]en
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-| <sup>198</sup>Au
-| [[Synthetisches Radioisotop|{syn.}]]
-| 2,69517 d
-| [[Betastrahlung|β<sup>-</sup>]]
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-| [[Quecksilber|<sup>198</sup>Hg]]
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-| <sup>199</sup>Au
-| [[Synthetisches Radioisotop|{syn.}]]
-| 3,169 d
-| [[Betastrahlung|β<sup>-</sup>]]
-| 0,453
-| [[Quecksilber|<sup>199</sup>Hg]]
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-! colspan="2" style="background-color:#f08080;" | NMR-Eigenschaften
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-{| width="100%" cellspacing="0" cellpadding="2" border="1" style="background-color:#f9f9f9;border:1px #aaa solid;border-collapse:collapse;"
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-! <sup>197</sup>Au
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-| [[Kernspin]] || 3/2
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-| gamma / rad/[[Tesla (Einheit)|T]]
-| 4,582 · 10<sup>6</sup>
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-| Empfindlichkeit || 2,51 · 10<sup>-5</sup>
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-| [[Larmorfrequenz]] bei ''B'' = 4,7 [[Tesla (Einheit)|T]]
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-! colspan="2" style="background-color:#f08080;" | <small>Soweit möglich und gebräuchlich, werden [[SI-Einheitensystem|SI-Einheiten]] verwendet.<br />Wenn nicht anders vermerkt,<br />gelten die angegebenen Daten bei [[Standardbedingungen]].</small>
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-'''Gold''' (von indogermanisch ''ghel'': glänzend, ([[gelb]])) ist ein [[chemisches Element]] und ein so genanntes [[Edelmetall]]. Das chemische Kürzel '''Au''' für Gold leitet sich von der lateinischen Bezeichnung ''Aurum'' ab.
+Die ältesten bislang bekannten Gold[[Wikipedia:Artefakt (Archäologie)|artefakte]] der Menschheit sind insgesamt etwa 3.000 goldene Objekte aus dem [[Wikipedia:Gräberfeld von Warna|Gräberfeld von Warna]] (Bulgarien), die als [[Wikipedia:Grabbeigabe|Grabbeigabe]]n niedergelegt wurden und zwischen 4600 und 4300&nbsp;v.&nbsp;Chr. datiert werden.<ref name="Higetal">[[Wikipedia:Thomas Higham|Tom Higham]] u.&nbsp;a.: {{Literatur |Titel=[https://www.academia.edu/440776/New_Perspectives_on_the_Varna_Cemetery_Bulgaria_-AMS_Dates_and_Social_Implications New perspectives on the Varna cemetery (Bulgaria) – AMS dates and social implications] |Sammelwerk=Antiquity Journal |Band=81 |Nummer=313 |Ort=New York |Datum=2007 |Seiten=640–654}}</ref> Mehr als 7.000 Goldobjekte sind aus dem 4. Jahrtausend v.&nbsp;Chr. aus Gräbern der osteuropäischen [[Wikipedia:Maikop-Kultur|Maikop-Kultur]] bekannt.<ref>Svend Hansen: ''Gold und Silber in der Maikop-Kultur.'' In: ''Metalle der Macht – Frühes Gold und Silber.'' Abstracts des 6. Mitteldeutschen Archäologentages, 17. bis 19. Oktober 2013. [http://www.lda-lsa.de/fileadmin/pdf/Tagungen/Archaeologentag_Abstracts_11_10_A4.pdf (PDF)].</ref> Der früheste Nachweis in Mitteleuropa liegt mit den beiden Goldscheiben im [[Wikipedia:Depotfund von Stollhof|Depotfund von Stollhof]] ([[Wikipedia:Niederösterreich|Niederösterreich]]) vor und stammt ebenfalls aus dem 4. Jahrtausend v.&nbsp;Chr. Seit dieser Zeit wurde Gold vereinzelt in Form von Schmuckgegenständen aus [[Wikipedia:Südosteuropa|Südosteuropa]] importiert.
-== Eigenschaften und Besonderheiten ==
+In [[Wikipedia:Mitteleuropa|Mittel-]] und [[Wikipedia:Nordeuropa|Nordeuropa]] treten goldene Gegenstände vermehrt erst im dritten Jahrtausend v.&nbsp;Chr. als Grabbeigaben auf, vor allem in der [[Wikipedia:Endneolithikum|endneolithischen]] [[Wikipedia:Glockenbecherkultur|Glockenbecherkultur]]. Beispiele sind die Ohrringe und die Haarspange beim [[Wikipedia:Bogenschütze von Amesbury|Bogenschützen von Amesbury]] oder die 2013 gefundenen Goldringe eines Glockenbecher-Grabes aus [[Wikipedia:Wustermark|Wustermark]], [[Wikipedia:Landkreis Havelland|Landkreis Havelland]].<ref>{{Literatur |Autor=Silke Schwarzländer |Titel=Ältestes Gold Brandenburgs. Reiche Sonderbestattung der Glockenbecherkultur in Wustermark, Lkr. Havelland. |Sammelwerk=Archäologie in Berlin und Brandenburg |Band=2004 |Verlag=Konrad Theiss Verlag |Ort=Darmstadt |Datum=2005 |Seiten=34-35}}</ref><ref>{{Internetquelle |url=http://www.bldam-brandenburg.de/besonderer_fund_s/neolithisches_gold.html |titel=Neolithisches Gold: Exzeptioneller Befund beim Brückenbau in Wustermark, Lkr. Havelland |hrsg=Brandenburgisches Landesamt für Denkmalpflege |archiv-url=https://web.archive.org/web/20140816074125/http://www.bldam-brandenburg.de/besonderer_fund_s/neolithisches_gold.html |archiv-datum=2014-08-16 |offline=1 |abruf=2014-12-02}}</ref> Berühmte Beispiele aus der nachfolgenden [[Wikipedia:Bronzezeit|Bronzezeit]] sind die Goldauflagen der [[Wikipedia:Himmelsscheibe von Nebra|Himmelsscheibe von Nebra]] ([[Wikipedia:Frühe Bronzezeit|Frühbronzezeit]]) und die vier [[Wikipedia:Späte Bronzezeit|spätbronzezeitlichen]] [[Wikipedia:Goldhut|Goldhüte]].
-Gold besteht aus nur einem stabilen [[Isotop]] und gehört damit zu den 22 [[Reinelement]]en. Das [[Schwermetall]] ist unlegiert weich wie [[Zinn]]. Es wird von [[Säure]]n im Allgemeinen nicht angegriffen; eine Ausnahme bildet das Säuregemisch „[[Königswasser]]“, eine Mischung aus [[Salzsäure]] und [[Salpetersäure]]. In wässrigen [[Cyanid]]lösungen ist Gold leicht unter Aufnahme von [[Sauerstoff]] als [[Komplexverbindung]] [[Löslichkeit|löslich]]. In heißen sauren [[hydrothermal]]en [[Lösung (Chemie)|Lösungen]] ist Gold relativ gut physikalisch löslich. Des Weiteren löst es sich leicht in vielen [[Metall]]en zu [[Legierung]]en. Einige der ungewöhnlichen Eigenschaften wie die goldgelbe Farbe und hohe [[Duktilität]], lassen sich nach neueren Berechnungen am besten mit dem [[Relativistischer Effekt|relativistischen Effekt]] erklären.
+Die [[Wikipedia:Altes Ägypten|alten Ägypter]] beuteten Vorkommen in [[Wikipedia:Oberägypten|Oberägypten]] und [[Wikipedia:Nubien|Nubien]] aus.<ref>[[Wikipedia:Alfred Grimm|Alfred Grimm]], [[Wikipedia:Sylvia Schoske|Sylvia Schoske]]: ''Das Geheimnis des goldenen Sarges: Echnaton und das Ende der Amarnazeit.'' München 2001.</ref> So ist auf dem [[Wikipedia:Turiner Papyrus (Landkarte)|Turiner Papyrus]] auch die Lage einer Goldmine verzeichnet. Die Römer nutzten Fundstätten in [[Wikipedia:Kleinasien|Kleinasien]], [[Wikipedia:Spanien|Spanien]] ([[Wikipedia:Las Médulas|Las Médulas]]), [[Wikipedia:Rumänien|Rumänien]] und [[Wikipedia:Germania magna|Germanien]].
-Gold wird seit Jahrtausenden für [[Schmuck]] und in Form von [[Goldmünze]]n als Zahlungsmittel verwendet. Es gehört zu den [[Münzmetall]]en.
+Die Sage von der Fahrt der [[Wikipedia:Argonautensage|Argonauten]] zum ''[[Wikipedia:Goldenes Vlies|Goldenen Vlies]]'' nach [[Wikipedia:Kolchis|Kolchis]] wurde anscheinend von den Seereisen griechischer Goldsucher angeregt.
-== Goldsynthese ==
+In der [[Wikipedia:Tora|Tora]] wird vom [[Wikipedia:Goldenes Kalb|Goldenen Kalb]] erzählt, das sich die Israeliten als [[Wikipedia:Götzenbild|Götzenbild]] herstellten, während [[Wikipedia:Mose|Mose]]s die [[Wikipedia:Zehn Gebote|Zehn Gebote]] empfing, und vom [[Wikipedia:Goldland|Goldland]] [[Wikipedia:Ophir|Ophir]]. Das [[Wikipedia:Neues Testament|Neue Testament]] erwähnt Gold (neben [[Wikipedia:Weihrauch|Weihrauch]] und [[Wikipedia:Myrrhe|Myrrhe]]) als eines der Huldigungsgeschenke der [[Wikipedia:Heilige Drei Könige|Weisen aus dem Morgenland]] für den neugeborenen [[Wikipedia:Jesus von Nazaret|Jesus]] {{Bibel|Matthäus|2|11}}.
-Gold entsteht bei [[Kernfusion|Kernverschmelzungsprozessen]] in [[Supernova]]e. Die seit Mitte des 20. Jahrhunderts von Menschenhand initiierten Kernverschmelzungs- und -spaltungsprozesse (Kernfusion resp. Kernfission) bestätigen die Machbarkeit des langgehegten Traumes der [[Alchemie|Alchemisten]]. Die Ausführung der [[Goldsynthese]] ist jedoch in Anbetracht der Ausbeute und Kosten völlig unwirtschaftlich. So bezeichnet die Synthese von Gold lediglich das Konzentrieren der natürlichen Vorkommen.
+In [[Wikipedia:Südamerika|Südamerika]] und [[Wikipedia:Mesoamerika|Mesoamerika]] wurde schon sehr früh Gold verarbeitet. So beherrschten beispielsweise die [[Wikipedia:Mochica|Mochica]] in Peru bereits Anfang des ersten Jahrtausends die Legierungsbildung ([[Wikipedia:Tumbago|Tumbago]]) sowie die [[Wikipedia:Vergolden|Vergoldung]] und stellten Gegenstände für rituelle Zwecke aus mehreren Kilogramm Gold her.
-== Gold als Mineral ==
+Die Goldgewinnung und -reinigung erfolgte durch [[Wikipedia:Goldsucher|Goldwäscherei]], [[Wikipedia:Amalgam|Amalgam]]ation und [[Wikipedia:Kupellation|Kupellation]] (Oxidieren unedlerer Metalle mit [[Blei]], auch [[Wikipedia:Läuterung (Metall)|Läuterung]] genannt) oder in Kombination der Verfahren.
-[[Bild:GoldNugget.jpg|thumb|left|Gold-Nugget]]
+=== Neuzeit ===
-Gold kommt in der Natur als gediegenes [[Mineral]] vor. Es kristallisiert im [[Kubisches Kristallsystem|kubischen Kristallsystem]], hat eine [[Härte]] von 2,5 bis 3, eine metallisch-sattgelbe Farbe, die entsprechend als „goldgelb“ bekannt ist, und ebensolche [[Strichfarbe]]. In feiner Verteilung ist es je nach Korngröße gelblich, ockerbraun bis purpurviolett und wird dann als [[Goldpurpur]] bezeichnet. Mit zunehmender Temperatur verliert Feingold an Farbintensität und ist hellgelb glühend, bevor es schmilzt. Das geschmolzene Metall ist zitronengelb, leicht grünlich und erhält seine intensive gelborange Farbe erst wieder, wenn es vollständig abgekühlt ist.
+[[Datei:Napoleonbecher.jpg|mini|hochkant=1|Der goldene Napoleonbecher ([[Wikipedia:Städtisches Museum Simeonstift|Städti&shy;schen Museum Simeonstift]], Trier)]]
+[[Datei:Native gold nuggets.jpg|mini|hochkant=0.8|links|'''Gold-[[Wikipedia:Nugget (Metallurgie)|Nuggets]]'''<br />oben: [[Wikipedia:Kalifornien|Kalifornien]] (USA)<br />unten: [[Wikipedia:Victoria (Australien)|Victoria]] (Australien)]]
-Beimengungen von [[Kupfer]] lassen es rosa oder rötlich erscheinen, senken die Schmelztemperatur und steigern zugleich Härte, Festigkeit und Polierbarkeit beträchtlich. Steigende [[Silber]]anteile verändern die Farbe des reinen Goldes über hellgelb nach hellgrün und schließlich zu weiß; Schmelztemperatur und Härte verändern sich dabei nur sehr wenig. Die meisten Metalle, so auch die bekannten [[Platin]]metalle, [[Quecksilber]] und die [[Eisen]]metalle führen als Beimischungen dagegen in steigenden Anteilen zu einer Entfärbung in Form einer eher schmutziggelbgrauen bis grauweißen Legierung. Zugleich tragen sie aber auch zu einer erheblich größeren Härte und Festigkeit bei.
+Die Gier nach Gold wurde mit der Vormachtstellung der europäischen Seemächte Spanien, Portugal, England und Italien zu einem maßgeblichen Grund für Kriege und Eroberungszüge der [[Wikipedia:Neuzeit|Neuzeit]]. Besonders der Goldreichtum der [[Wikipedia:Indigene Völker|indigenen Völker]] in Mittel- und Südamerika lockte nach der [[Wikipedia:Entdeckung Amerikas|Entdeckung Amerikas]] im Jahre 1492 europäische und insbesondere spanische Eroberer ([[Wikipedia:Conquistador|Conquistador]]es) an, die Gold in [[Wikipedia:Galeone|Galeone]]n nach Europa brachten. Spanien wurde so eine Zeit lang zur reichsten Nation Europas; die indigenen Kulturen wurden durch die Eroberer bzw. durch eingeschleppte Krankheiten zerstört.
-Da Gold ein relativ reaktionsträges Element ist, behält es gewöhnlich seinen Glanz und Farbe und ist daher in der Natur leicht zu erkennen. Es wird manchmal mit [[Quarz]] vergesellschaftet in Hydrothermaladern gefunden, zuweilen auch zusammen mit Kupfererzen. Verwitterung und [[Erosion (Geologie)|Erosion]] goldhaltiger [[Gestein]]e führen oft zur Ablagerung des relativ schweren [[Metall]]s am Boden fließender Gewässer. Dies kann zu relativ ausgedehnten Lagerstätten führen, die aus jedem geologischen Zeitalter stammen können.
+Immer wieder lockten Goldfunde große Scharen von Abenteurern an. Im 19.&nbsp;Jahrhundert kam es auf verschiedenen Kontinenten zu [[Wikipedia:Goldrausch|Goldrausch]] genannten Massenbewegungen von [[Wikipedia:Goldsucher|Goldsucher]]n in die Gebiete großer Goldvorkommen. Beispiele hierfür sind der [[Wikipedia:Kalifornischer Goldrausch|kalifornische Goldrausch]] im Jahre 1849 und der [[Wikipedia:Klondike-Goldrausch|Goldrausch des Jahres 1897 am Klondike River]] in [[Wikipedia:Alaska|Alaska]]. Auch in [[Wikipedia:Australien|Australien]] ([[Wikipedia:Bathurst (New South Wales)|Bathurst]], [[Wikipedia:Temora|Temora]], [[Teetulpa]] und [[Wikipedia:Coolgardie|Coolgardie]]) und [[Wikipedia:Südafrika|Südafrika]] ([[Wikipedia:Witwatersrand|Witwatersrand]]) kam es zum Goldrausch.
-Der Bestandteil an der [[Erdkruste]] ist mit etwa 0,01 [[Parts per million|ppm]] (entsprechend 0,000001 Prozent) extrem gering. Aufgrund des hohen Preises, der für echtes Gold gezahlt wird, lohnt sich die Ausbeutung jedoch schon bei relativ niedrigem Goldgehalt.
+Der schwankende Goldpreis führt oft zu bedeutenden sozialen Veränderungen: So führte ein fallender Goldpreis in Südafrika zu einer starken Verarmung des von der Goldförderung lebenden Bevölkerungsteils. Im brasilianischen [[Wikipedia:Amazonas|Amazonas]]raum ist der [[Wikipedia:Informelle Wirtschaft|informelle]] Goldabbau durch [[Wikipedia:Garimpeiro|Garimpeiro]]s oft mit schwerwiegenden sozialen und ökologischen Folgen verbunden.
 == Vorkommen ==
+[[Datei:Evolution minerai or.svg|lang=de|mini|400px|Der durchschnittliche Goldgehalt abgebauter Erze fällt immer weiter, mittlerweile auf unter 5&nbsp;g/t]]
+Der Goldanteil in der kontinentalen Erdkruste beträgt 4 [[Wikipedia:Parts per billion|ppb]],<ref name="CRC_90_14_18">{{CRC Handbook |Auflage=90 |Titel=Geophysics, Astronomy, and Acoustics; Abundance of Elements in the Earth’s Crust and in the Sea |Kapitel=14 |Startseite=18 }}</ref> also etwa 4&nbsp;Gramm pro 1000 Tonnen Gestein. Der Anteil schwankt je nach Region – in Lagerstätten, die abgebaut werden, liegt der Goldanteil oft bei mehreren Gramm pro Tonne.
+Gold kommt auf der Erde vorwiegend [[Wikipedia:gediegen|gediegen]], das heißt in elementarer, metallischer Form vor. Es findet sich in primären [[Wikipedia:Rohstoffvorkommen|Rohstoffvorkommen]] als goldhaltiges Gestein ([[Wikipedia:Erz|Golderz]]) sowie in sekundären Vorkommen unter anderem in [[Wikipedia:Seife (Geologie)|Seifen-Lagerstätten]].
-Die Vorkommen sind über die ganze Welt verstreut; circa 40 Prozent des heute bergmännisch geförderten Golderzes kommen aus den [[USA]], [[Südafrika]] und [[Australien]].
+Etwa 43 % des 2017 geförderten Goldes stammen aus der [[Wikipedia:Volksrepublik China|Volksrepublik China]], [[Wikipedia:Australien|Australien]], den [[Wikipedia:Vereinigte Staaten|Vereinigten Staaten]] von Amerika, [[Wikipedia:Russland|Russland]] und [[Wikipedia:Kanada|Kanada]].<ref>United States Geological Survey: [http://minerals.usgs.gov/minerals/pubs/commodity/gold/mcs-2017-gold.pdf World Mine Production and Reserves January 2017]</ref> Die tiefsten Goldbergwerke der Welt befinden sich in Südafrika. Dort wird Gold fast 4000 Meter unter der Erdoberfläche abgebaut. Anfang 2011 plante das Bergbauunternehmen [[Wikipedia:AngloGold Ashanti|AngloGold Ashanti]] bereits Schächte in bis zu 5000 Metern Tiefe.<ref>[http://www.goldreporter.de/goldsuche-extrem-sudafrikaner-wollen-auf-5-000-meter-runter/gold/6101/ ''Goldsuche extrem: Südafrikaner wollen 5000 Meter runter.''] auf: ''goldreporter.de'', 18. Februar 2011.</ref>
-Die jährliche Förderung beträgt heute etwa 2600 Tonnen, etwa hundertmal mehr als im letzten Jahrhundert. Inzwischen lohnt sich der Abbau von Gestein, das nur ein Gramm Gold pro Tonne Gestein enthält. Bedeutende Goldmengen fallen bei der [[Raffination]] anderer Metalle, wie [[Kupfer]], [[Nickel]] oder der anderen Edelmetalle an, so dass unter Umständen erst diese "Verunreinigungen" ein Vorkommen interessant machen. In kleinen Mengen kommt Gold auch in Deutschland vor (z. B. Thüringen). Auch auf den Geröllbänken des Hoch- und Oberrheines wie beispielsweise bei Istein finden sich geringe Mengen, insbesondere Flitter. Deutschlands größte Goldlagerstätte mit historischem Goldbergwerk befindet sich im nordhessischen [[Korbach]]. Des Weiteren sind in den [[Klärschlamm|Klärschlämmen]] der Städte bemerkenswerte Goldspuren enthalten, die von der Nutzung, Verarbeitung und Verschleiß von Goldlegierungen (Abrieb von Zahnfüllungen, Schmuckkettenglieder, Verlust, etc.), stammen.
-In Europa sind die rumänischen Golderzvorkommen heute von wirtschaftlicher Bedeutung. Fast alle europäischen Flüsse führen Spuren von Gold mit sich. Die größte verfügbare Goldreserve ist jedoch das Salzwasser der Ozeane, worin es in geringsten Konzentrationen als Chlorid-Komplex gelöst ist. Dieses gigantische Volumen im Kubikkilometer-Maßstab stellt eine nicht uninteressante Größe dar und übertrifft das bisher bergmännisch geförderte Gold bei weitem. Nach dem ersten Weltkrieg versuchte der Chemiker [[Fritz Haber]], dieses Gold unter anderem durch elektrolytische Verfahren zu gewinnen. Die durchschnittliche Ausbeute war mit 0,004 Milligramm Gold pro Tonne Meerwasser jedoch zu gering für eine wirtschaftliche Verwertung.
-Nicht zu vergessen als eine wichtige Quelle des Edelmetalls ist die Wiederverwendung aus alten edelmetallhaltigen Materialien, wie Elektronikschrott, Galvanikschlämmen, Pigmenten, Filterstäuben, Schlacken, Dental- und Schmuckverarbeitungsabfällen.
+fielen rund 17 % der geförderten Goldmengen als [[Wikipedia:Nebenprodukt|Nebenprodukt]] bei der [[Wikipedia:Raffination|Raffination]] anderer Metalle wie [[Kupfer]], [[Wikipedia:Nickel|Nickel]] oder der anderen [[Wikipedia:Edelmetalle|Edelmetalle]] an,<ref>MinEx Consulting: [http://www.minexconsulting.com/publications/AusIMM%20Tech%20Talk%20-%20Long%20term%20trends%20in%20gold%20Explorn%207%20June%202016%20FINAL.pdf Long term trends in gold exploration], S.&nbsp;18.</ref> sodass unter Umständen erst die Gewinnung von Gold als Nebenprodukt die Ausbeutung anderer Lagerstätten wirtschaftlich macht.
-== Die bedeutendsten Fördernationen der Welt ==
+Insgesamt sind weltweit bisher (Stand 2017) fast 2700 Fundorte für gediegen Gold dokumentiert.<ref>Fundortliste für gediegen Gold beim [https://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/MineralDataShow?mineralid=1415&sections=12 Mineralienatlas] und bei [https://www.mindat.org/show.php?id=1720&ld=1#themap Mindat]</ref>
-[[Bild:Goldvorkommen.png|thumb|right|12 Staaten decken 66&nbsp;% der weltweiten Goldförderung ab]]
+=== Ursprung des irdischen Goldes ===
-Das meiste Gold wird derzeit in [[Südafrika]] gefördert, gefolgt von den [[USA]], [[Australien]] und der [[Russische Föderation|Russischen Föderation]]. In [[Europa]] gibt es keine nennenswerte Förderung von Gold.
+Die meisten Elemente bis zum Eisen, aber schwerer als Wasserstoff, sind unter Energieabgabe in unseren Sonnenvorgängern durch [[Wikipedia:Kernfusion|Kernfusion]]en entstanden (siehe auch [[Wikipedia:Nukleosynthese|Nukleosynthese]]). Das auf der Erde vorkommende Gold ist – wie alle Elemente, die schwerer sind als Eisen – durch [[Wikipedia:Supernova#Vorläuferstern|Supernova-Kernkollaps]] unter Energieaufnahme entstanden.
-{|
+durchgeführte Computersimulationen sagten voraus, dass bei einer Kollision von zwei Neutronensternen aus dem dabei in den Weltraum herausgeschleuderten Material und den nachfolgenden Reaktionskaskaden nebst anderen schweren Elementen rund 30 Erdmassen Gold entstehen. Am 17.&nbsp;August 2017 erfassten die [[Wikipedia:LIGO|LIGO]]-Detektoren Gravitationswellen, die als Kollision von zwei Neutronensternen in einer Entfernung von 130 Millionen Lichtjahren gedeutet wurden. Die Reaktionen der herausgeschleuderten Materie konnten daraufhin mit optischen Teleskopen beobachtet werden. Die gemessenen Spektrallinien bestätigten die Voraussage, dass bei diesem Ereignis große Mengen an Gold und anderen schweren Elementen entstanden.<ref> Matthias Oppliger: ''Ein Riesenknall und dann sind da Welten aus Gold.'' In: ''TagesWoche.'' 24. Dezember 2017. [https://tageswoche.ch/gesellschaft/ein-riesenknall-und-dann-sind-da-welten-aus-gold/ (tageswoche.ch)]</ref>
+Solange die frühe Erde noch keine feste Kruste hatte, ist alles Gold aufgrund seiner hohen Dichte in den [[Wikipedia:Erdkern|Erdkern]] gewandert. Wir finden nur noch Gold, das nach der Krustenbildung auf die Erde gelangt ist oder durch vulkanische Prozesse wieder an ihre Oberfläche kam.
+=== Primäre Lagerstätten (Berggold) ===
+Die folgenden Abschnitte führen einige der wichtigsten Typen primärer Gold[[Wikipedia:lagerstätte|lagerstätte]]n auf:
+==== Witwatersrand-Typ (Paläo-Seifenlagerstätte) ====
+Das [[Wikipedia:Witwatersrand|Witwatersrand]]-Goldfeld in Südafrika ist mit Abstand das größte der Welt. Bislang hat diese Lagerstätte mehr als 40.000&nbsp;t Gold geliefert. Die [[Wikipedia:Erzkörper|Erzkörper]] sind [[Wikipedia:Proterozoikum|frühproterozoische]] (etwa 1,8&nbsp;Milliarden Jahre alte) [[Wikipedia:Paläo/Geologische Zeitskala|Paläo]]-Flussschotter, die gediegen Gold, [[Wikipedia:Pyrit|Pyrit]] und lokal abbauwürdige Konzentrationen von [[Wikipedia:Uranpechblende|Uranpechblende]] enthalten. Die genaue Genese der Lagerstätte ist umstritten. Klassisch wird die Lagerstätte als eine Paläo-[[Wikipedia:Seifenlagerstätte|Seifenlagerstätte]] interpretiert, womit sie unter die sekundären Lagerstätten fiele. Etwa 25 % des gefundenen Goldes weisen eine Form auf, die für einen Transport durch [[Wikipedia:hydrothermal|hydrothermal]]e Lösungen typisch ist, während es sich bei 75 % des Goldes um die typischen Nuggets handelt, die für einen [[Wikipedia:fluvial|fluvial]]en Transport sprechen.<ref>W. E. L. Minter, M. Goedhart, J. Knight, H. E. Frimmel: ''Morphology of Witwatersrand gold grains from the Basal Reef; evidence for their detrital origin.'' In: ''Economic Geology.'' Band&nbsp;88, Nr.&nbsp;2, April 1993, S.&nbsp;237–248 [[doi:10.2113/gsecongeo.88.2.237]].</ref> Neuere Isotopenuntersuchungen legen allerdings eine sehr kleinräumige hydrothermale Mobilisation des Goldes von wenigen Millimetern bis Zentimetern nahe, sodass wahrscheinlich dieses Gold ursprünglich aus den Flussschottern stammt.<ref>Hartwig E. Frimmel, W. E. Lawrie Minter, John Chesley, Jason Kirk, Joaquin Ruiz: ''Short-range gold mobilisation in palaeoplacer deposits.'' In: ''Mineral Deposit Research: Meeting the Global Challenge.'' 2005, S.&nbsp;953–956, {{DOI|10.1007/3-540-27946-6_243}}.</ref> Das Vorhandensein von gerundeten Pyrit- und Uranpechblende-[[Wikipedia:Klasten|Klasten]] zeigt aber auf jeden Fall an, dass diese zum ursprünglichen Bestand der Flussschotter gehörten. Sie zeigen damit an, dass die [[Wikipedia:Erdatmosphäre|Erdatmosphäre]] zu diesem Zeitpunkt nur einen geringen Gehalt an Sauerstoff besessen haben kann, da diese Minerale unter oxidierenden Bedingungen nicht stabil sind.
+Die [[Wikipedia:Ressource|Ressource]]n der Lagerstätte liegen noch bei mehreren zehntausend Tonnen Gold, allerdings in erheblicher Tiefe. Hier befinden sich die tiefsten Bergwerke der Welt (nahezu 4000&nbsp;m); ihr Abbau ist deshalb nur bei hohen Goldpreisen wirtschaftlich. Die Lagerstätte macht 40 % des weltweit bisher geförderten Goldes plus Ressourcen aus.<ref>H. E. Frimmel: ''Earth’s continental crustal gold endowment: Earth Planet.'' In: ''Sci. Letters.'' Band 267, 2008, S.&nbsp;45–55.</ref>
+==== Goldquarzgänge ====
+[[Datei:Gold-silver-epithermal-vein.jpg|mini|Epithermaler Gold-Silber Erzgang in Basalt, aufgeschlossen in einem untertägigen Goldbergwerk, Nevada, USA.]]
+{{Hauptartikel|Goldquarzgang}}
+* Einige der wichtigsten Goldlagerstätten der Erde gehören den [[Wikipedia:orogen|orogen]]en (mesothermalen) [[Wikipedia:Ganglagerstätte|Ganglagerstätte]]n an. Diese Lagerstätten kommen meist in metamorph-überprägten und deformierten marinen [[Wikipedia:Sedimente und Sedimentgesteine|Sedimenten]] und [[Wikipedia:Magmatit|Magmatit]]en vor. Sie entstehen während der Gebirgsbildung und sind damit an alte und junge Faltengürtel gebunden. Bei der Gebirgsbildung werden aus den involvierten Gesteinen metamorphe Fluide freigesetzt, die Quarz, wenig [[Wikipedia:Sulfide|Sulfide]] und Gold in [[Wikipedia:Spalte (Geologie)|Spalten]] absetzen. Die [[Wikipedia:Fluid|Fluid]]e haben einen neutralen Charakter und Temperaturen zwischen 250&nbsp;°C und 400&nbsp;°C. Bei den Sulfiden handelt es sich meist um Pyrit und [[Wikipedia:Arsenopyrit|Arsenopyrit]]. Die Goldgehalte sind meist sehr hoch, mehr als 10&nbsp;g/t sind keine Seltenheit. Die Lagerstätten dieses Typs bildeten sich durch die gesamte Erdgeschichte mit bedeutenden Vorkommen in den archaischen Grünsteingürteln Afrikas und Westaustraliens, während des Proterozoikums (USA, Ghana, Brasilien), den [[Wikipedia:Paläozoikum|paläozoischen]] Lagerstätten [[Wikipedia:Victoria (Australien)|Victorias]] (Australien) oder den jungen alpidischen Vorkommen in den [[Wikipedia:Alpen|Alpen]] („Tauern-Gold“).
+Es handelt sich meist um reine Goldlagerstätten ohne Gewinnungsmöglichkeit für andere Metalle. Einige wenige Lagerstätten enthalten allerdings solch hohe Gehalte an [[Arsen]], dass sie zu den wichtigsten Vorkommen dieses [[Wikipedia:Halbmetalle|Halbmetalls]] gehören.
+* [[Wikipedia:Hydrothermale Lösung#Einteilung|Epithermale]] Goldlagerstätten sind eng mit jungem felsischen Magmatismus an [[Wikipedia:Subduktionszone|Subduktionszone]]n ([[Wikipedia:Inselbogen|Inselbögen]], Ozean-Kontinent-Kollisionen) verbunden. Heiße hydrothermale Fluide aus den [[Wikipedia:Magma|Magmen]] bzw. durch den Magmatismus aufgeheizte [[Wikipedia:Hydrothermale Lösung|meteorische]] Wässer transportieren das Gold und setzten es auf Gängen, in Form von Stockwerksvererzungen oder als [[Wikipedia:Imprägnation (Geologie)|Imprägnation]] im Gestein wieder ab. Es wird in „low sulfidation“ und „high sulfidation“ [[Wikipedia:Liste griechischer Präfixe|Epi]]&shy;thermallagerstätten unterschieden, die sich durch unterschiedliche Fluide und damit verbunden unterschiedliche Mineralführung auszeichnen. „Low sulfidation“ Lagerstätten formen sich aus neutralen hydrothermalen Wässern mit Temperaturen von 200 bis 300&nbsp;°C, während „high sulfidation“ Lagerstätten aus sehr sauren Fluiden mit über 300&nbsp;°C geformt werden. Beide Typen unterscheiden sich hinsichtlich der Mineralführung. Erzgehalte liegen gewöhnlich zwischen 1&nbsp;und 10&nbsp;g Gold pro Tonne sowie einem Goldinhalt von wenigen 10 bis über 1000&nbsp;t. Einige „low sulfidation“ Vorkommen beinhalten große Mengen an Silber und [[Wikipedia:Buntmetall|Buntmetall]]en. Neuere Untersuchungen aus aktiven Hydrothermalfeldern in Neuseeland deuten darauf hin, dass sich große Lagerstätten dieses Typs mit 1000&nbsp;t Goldinhalt in gerade einmal 50.000&nbsp;Jahren bilden können.
+Bedeutende Beispiele für diesen Lagerstättentyp gibt es unter anderem in [[Wikipedia:Papua-Neuguinea|Papua-Neuguinea]], [[Wikipedia:Neuseeland|Neuseeland]], [[Wikipedia:Mexiko|Mexiko]], [[Wikipedia:Peru|Peru]] und Rumänien.
+==== Carlin-Typ ====
+[[Datei:Twincreeksblast.jpg|mini|Carlin-Typ-Goldlagerstätte in Nevada, USA]]
+Bei diesem Typ handelt es sich um Lagerstätten in [[Wikipedia:karbonat|karbonat]]ischen Gesteinen. Die bedeutendsten Vorkommen dieses Typs liegen in [[Wikipedia:Utah|Utah]] und [[Wikipedia:Nevada|Nevada]] ([[Wikipedia:Vereinigte Staaten|USA]]). Die dortigen Lagerstätten bildeten sich in einem kurzen Intervall vor 42&nbsp;bis&nbsp;30&nbsp;Millionen Jahren. Sie formten sich aus reduzierten, mäßig sauren [[Wikipedia:Fluid|Fluid]]en mit Temperaturen von 150&nbsp;bis 250&nbsp;°C in Tiefen über 2000&nbsp;m. Die Erzkörper können wenige bis mehr als 100&nbsp;Millionen Tonnen Erz enthalten bei Gehalten zwischen 1&nbsp;und 10&nbsp;g/t. Gold ist meist an feinverteilten arsenreichen [[Wikipedia:Pyrit|Pyrit]] gebunden. Dadurch ist die Aufbereitung dieser Erze relativ aufwendig.
+==== IOCG-(Iron-Oxide-Copper-Gold-)Typ ====
+Diese Lagerstätten kommen in felsischen Magmatiten wie [[Wikipedia:Granit|Granit]]en und [[Wikipedia:Rhyolith|Rhyolith]]en vor. Es handelt sich dabei um große hydrothermale [[Wikipedia:Brekzie|Brekzie]]nkörper mit hohen Gehalten an [[Eisen]] in Form von [[Wikipedia:Hämatit|Hämatit]] und/oder [[Wikipedia:Magnetit|Magnetit]]. Diese Lagerstätten entstanden vermutlich unter einem Vulkankomplex. Bei einem Ausbruch führten hydrothermale Fluide zur Bildung von Brekzien aus Magmatiten und setzten Eisenoxide, Kupfersulfide, gediegenes Gold sowie weitere Minerale ab. Die bedeutendsten Lagerstätten dieses Typs befinden sich in meso[[Wikipedia:Proterozoikum|proterozoischen]] Gesteinen Australiens wie [[Earnest Henry]] ([[Wikipedia:Queensland|Queensland]]), [[Wikipedia:Prominent Hill|Prominent Hill]] und [[Wikipedia:Olympic Dam|Olympic Dam]] (beide im Bundesstaat [[Wikipedia:South Australia|South Australia]]). Letztere stellt einen der größten Erzkörper der Erde dar mit derzeit vermuteten Ressourcen von 8,4&nbsp;Milliarden Tonnen Erz. Die Erzgehalte liegen zwischen 0,5&nbsp;und&nbsp;2 % für [[Kupfer]] und 0,5&nbsp;und&nbsp;1,5&nbsp;g/t für Gold. In den meisten Lagerstätten dieses Typs befinden sich reine Kupfer- und Goldvorkommen, während Olympic&nbsp;Dam auch Uran und Silber enthält. Diese Lagerstätte stellt die größte bekannte Uranlagerstätte der Erde dar.
+[[Datei:Auincufes.jpg|mini|Gediegen Gold (go) zwischen [[Wikipedia:Bornit|Bornit]] (bn) und [[Wikipedia:Chalkopyrit|Chalkopyrit]] (ccp) in [[Wikipedia:Baryt|Baryt]] (brt), Südaustralien]]
+[[Datei:Bird in Hand-Gold-2.jpg|mini|Gediegen Gold (intensiv gelb) zwischen [[Wikipedia:Pyrit|Pyrit]] (blassgelb) und [[Wikipedia:Quarz|Quarz]] (dunkelgrau), Südaustralien]]
+==== Porphyrische Cu-Au-Lagerstätten ====
+{{Hauptartikel|Porphyrische Kupferlagerstätte}}
+Solche Lagerstätten finden sich weltweit in jungen Gebirgskomplexen. Es handelt sich um große Erzkörper in [[Wikipedia:Intermediäres Gestein|intermediären]] bis sauren [[Wikipedia:Plutonit|plutonischen]] Magmatiten. Die Erzminerale (Pyrit, [[Wikipedia:Chalkopyrit|Chalkopyrit]], [[Wikipedia:Bornit|Bornit]], [[Wikipedia:Chalkosin|Chalkosin]], [[Wikipedia:Molybdänit|Molybdänit]]) kommen feinverteilt auf ein Netzwerk aus Klüften im Gestein vor. Die Erzkörper beinhalten einige 10&nbsp;Millionen bis mehreren Milliarden Tonnen Erz. Die größte Lagerstätte dieses Typs ist [[Wikipedia:Chuquicamata|Chuquicamata]] in Chile mit über 10&nbsp;Milliarden Tonnen Erz. In den USA ist [[Bingham Canyon]] die bedeutendste Lagerstätte und einer der größten Goldproduzenten des Landes. Die Erzgehalte sind vergleichsweise gering mit 0,5&nbsp;bis&nbsp;1 % Kupfer und 0,1&nbsp;bis&nbsp;1&nbsp;g/t Gold, aber die Größe der Erzkörper lässt eine wirtschaftliche Gewinnung zu. Oftmals sind diese Lagerstätten mit [[Wikipedia:Skarn|Skarn]]lagerstätten assoziiert und es finden sich epithermale Goldlagerstätten im weiteren Umfeld.
+==== VHMS-/SHMS-Lagerstätten ====
+Diese Lagerstätten bilden sich im marinen Bereich. ''Volcanic Hosted Massive Sulfides'' (VHMS) sind an basische Magmatite (meist [[Wikipedia:Basalt|Basalt]]e) gebunden, während ''Sediment Hosted Massive Sulfides'' (SHMS) in marinen Sedimentgesteinen vorkommen. Meist handelt es sich bei diesen Lagerstätten um reine Buntmetalllagerstätten ([[Blei]], [[Zink]], [[Kupfer]]), einige enthalten aber auch gewinnbare Beimengungen von Gold, Silber und anderen Elementen. Die devonische SHMS-Lagerstätte [[Wikipedia:Rammelsberg|Rammelsberg]] bei [[Wikipedia:Goslar|Goslar]] im [[Wikipedia:Harz (Mittelgebirge)|Harz]] stellt mit 28&nbsp;Millionen Tonnen Erz und einem Goldgehalt von 1&nbsp;g/t als Beimengung zu den extrem hohen Blei- und Zinkgehalten die bedeutendste deutsche Goldlagerstätte dar.
+=== Sekundäre Lagerstätte (Waschgold/Seifengold) ===
+[[Datei:Karl Theodor von der Pfalz, Rheingolddukaten 1763, Rückseite, CNG.JPG|mini|links|90px|[[Wikipedia:Flussgolddukaten|Rheingolddukat]]]]
+Fast alle europäischen Flüsse führen Spuren von Gold mit sich. Dieses Gold war zuvor in Form zumeist kleiner, dünner Blättchen in Gestein eingelagert. Durch [[Wikipedia:Verwitterung|Verwitterung]]sprozesse des umgebenden Gesteins wird es freigesetzt und gelangt so ins Flusswasser und wird als [[Wikipedia:Seife (Geologie)|Fluss-Seife]] abgelagert.
+Auf den Geröllbänken des [[Wikipedia:Hochrhein|Hoch-]] und [[Wikipedia:Oberrhein|Oberrhein]]es wie bei [[Wikipedia:Efringen-Kirchen#Istein|Istein]] finden sich davon geringe Mengen, insbesondere [[Wikipedia:Flitter|Flitter]]. Diese, als [[Wikipedia:Rheingold (Goldwäsche)|Rheingold]] bezeichneten Sekundärablagerungen, wurden in den vergangenen Jahrhunderten und bislang, mit mäßigem Ertrag, ausgewaschen (siehe dazu [[Wikipedia:Flussgolddukaten|Flussgolddukaten]]). Der einzige offizielle Goldproduzent Deutschlands, ein seit 2008 zur [[Wikipedia:Holcim|Holcim]]-Gruppe<ref>{{Webarchiv |url=http://www.holcim-sued.de/de/medien/presse-archiv/holcim-kies-und-beton-gmbh-erwirbt-neue-kieswerke-und-ein-trockensandwerk.html |wayback=20120628132200 |text=''Holcim Kies und Beton GmbH erwirbt neue Kieswerke und ein Trockensandwerk.'' }} Pressemitteilung Holcim-Süd. 1.&nbsp;April 2008, abgerufen am 23.&nbsp;August 2012.</ref> gehörendes Kieswerk bei [[Wikipedia:Rheinzabern|Rheinzabern]], nutzt ebenfalls diese Vorkommen.<ref>Christoph Seidler: [http://www.spiegel.de/wissenschaft/natur/rohstoffe-in-deutschland-schatzsucher-heben-das-rheingold-a-847742.html ''Schatzsucher heben das Rheingold.''] In: ''Spiegel Online.'' 23.&nbsp;August 2012. abgerufen am gleichen Tage.</ref>
+=== Förderung weltweit ===
+[[Datei:Gold - world production trend.svg|lang=de|mini|Zeitliche Entwicklung der weltweiten Goldförderung]]
+Die Weltjahresförderung betrug 2008 noch 2.260&nbsp;Tonnen, 2011 bereits 2.700&nbsp;Tonnen, etwa hundertmal mehr als im 19.&nbsp;Jahrhundert. Aktuell wird in zwei Jahren mehr Gold gefördert, als in den tausend Jahren des [[Wikipedia:Mittelalter|Mittelalter]]s zusammen dokumentiert ist.
+Das meiste Gold wurde lange Zeit in [[Wikipedia:Südafrika|Südafrika]] gefördert, dessen Fördermengen jedoch bereits seit den 1970er Jahren sinken. Im Jahr 2007 förderte [[Wikipedia:Australien|Australien]] die größte Menge. Seit 2008 stammt die größte Fördermenge aus der [[Wikipedia:Volksrepublik China|Volksrepublik China]], gefolgt von Australien. Ebenfalls seit 2008 fördern die [[Wikipedia:Vereinigte Staaten|USA]] mehr Gold als Südafrika, seit 2010 liegt die Fördermenge der [[Wikipedia:Russische Föderation|Russischen Föderation]] über der von Südafrika.<ref>[http://minerals.usgs.gov/minerals/pubs/commodity/gold/ U.S. Geological Survey, Gold Statistics and Information], Zugriff am 26. Oktober 2012.</ref>
+{| class="wikitable sortable" style="text-align:right"
 |+ Fördermengen und Reserven
-|----- bgcolor=#DDDDDD
+|-
-! &nbsp;Rang&nbsp;
+! rowspan="2"| Rang<br />2011
-! Land
+! rowspan="2"| Land
-! &nbsp;Fördermengen (in t)¹&nbsp;<br />2003
+! colspan="3"| Fördermenge (in t)
-! &nbsp;Fördermengen (in t)²&nbsp;<br />1995
+! rowspan="2"| Reserven<br />2014{{FN|7}}
-! Reserven<br />1996²
+! rowspan="2"| Reichweite<br />(Jahre ab 2014){{FN|7}}
-! Reichweite²&nbsp;<br /> (Jahre ab 1996)
+|-
-|----- bgcolor=#EEEEEE
+! 2007{{FN|1}}
-| &nbsp; &nbsp;1 || [[Südafrika]]&nbsp; &nbsp;
+! 2011{{FN|4}}
-| 420 || 524 || 19.000 || 36,3
+! 2014{{FN|7}}
-|----- bgcolor=#EEEEEE
+|-
-| &nbsp; &nbsp;2 || [[USA]]&nbsp; &nbsp; || 277 || 320 || 5600 || 17,5
+| 1{{0}} || align="left" | {{CHN}} || 275 || 355 || 450 || 3.000 || 6,7
-|----- bgcolor=#EEEEEE
+|-
-| &nbsp; &nbsp;3 || [[Australien]]&nbsp; &nbsp; || 262 || 254 || 3400 || 13,4
+| 2{{0}} || align="left" | {{AUS}} || 246 || 270 || 270 || 9.800 || 36,3
-|----- bgcolor=#EEEEEE
+|-
-| &nbsp; &nbsp;4 || [[Russische Föderation|Russ. Föderation]]&nbsp; &nbsp; || 180 || 132 || 3100 || 23,5
+| 3{{0}} || align="left" | {{RUS}} || 157 || 200 || 245 || 5.000 || 20,4
-|----- bgcolor=#EEEEEE
+|-
-| &nbsp; &nbsp;5 || [[Peru]]&nbsp; &nbsp; || 173 || k. A. || k. A. || k. A.
+| 4{{0}} || align="left" | {{USA}} || 238 || 237 || 211 || 3.000 || 14,2
-|----- bgcolor=#EEEEEE
+|-
-| &nbsp; &nbsp;6 || [[Volksrepublik China]]&nbsp; &nbsp; || 170 || 140 || k. A. || k. A.
+| 5{{0}} || align="left" | {{CAN}} || 101 || 110 || 160 || 2.000 || 12,5
-|----- bgcolor=#EEEEEE
+|-
-| &nbsp; &nbsp;7 || [[Kanada]]&nbsp; &nbsp; || 141 || 150 || 1500 || 10
+| 6{{0}} || align="left" | {{ZAF}} || 252 || 190 || 150 || 6.000 || 40{{0|,0}}
-|----- bgcolor=#EEEEEE
+|-
-| &nbsp; &nbsp;8 || [[Usbekistan]]&nbsp; &nbsp; || 85 || 75 || 3000 || 40
+| 7{{0}} || align="left" | {{PER}} || 170 || 150 || 150 || 2.100 || 14{{0|,0}}
-|----- bgcolor=#EEEEEE
+|-
-| &nbsp; &nbsp;9 || [[Indonesien]]&nbsp; &nbsp; || 82 || k. A. || k. A. || k. A.
+| 8{{0}} || align="left" | {{UZB}} || 85 || 90 || 102 || 1.700 || 16,7
-|----- bgcolor=#EEEEEE
+|-
-| &nbsp; &nbsp;10 || [[Ghana]]&nbsp; &nbsp; || 67 || k. A. || k. A. || k. A.
+| 9{{0}}  || align="left" | {{MEX}} || 39 ||  85 || 92 || 1.400 || 15,2
-|----- bgcolor=#EEEEEE
+|-
-| &nbsp; &nbsp;11 || [[Papua-Neuguinea]]&nbsp; &nbsp; || 62 || k. A. || k. A. || k. A.
+| 10{{0}} || align="left" | {{GHA}} || 84 || 100 || 90 || 2.000 || 22,2
-|----- bgcolor=#EEEEEE
+|-
-| &nbsp; &nbsp;12 || [[Mali]]&nbsp; &nbsp; || 58 || k. A. || k. A. || k. A.
+| 11{{0}} || align="left" | {{BRA}} || 40 || 55 || 70 || 2.400 || 34,3
-|----- bgcolor=#EEEEEE
+|-
-| &nbsp; &nbsp;13 || [[Kolumbien]]&nbsp; &nbsp; || 47 || k. A. || k. A. || k. A.
+| 12{{0}} || align="left" | {{IDN}} || 118 || 100 || 65 || 3.000 || 46,2
-|----- bgcolor=#EEEEEE
+|-
-| &nbsp; &nbsp;14 || [[Tansania]]&nbsp; &nbsp; || 45 || k. A. || k. A. || k. A.
+| 13{{0}} || align="left" | {{PNG}} || 65 || 70 || 60 || 1.200 || 20{{0|,0}}
-|----- bgcolor=#EEEEEE
+|-
-| &nbsp; &nbsp;15 || [[Philippinen]]&nbsp; &nbsp; || 38 || k. A. || k. A. || k. A.
+| 14{{0}} || align="left" | {{CHL}} || 42 || 45 || 50 || 3.900 || 78{{0|,0}}
-|----- bgcolor=#EEEEEE
+|-
-| &nbsp; &nbsp;16 || [[Brasilien]]&nbsp; &nbsp; || 37 || 72 || 800 || 11,1
+| colspan="2" align="left" | Andere Länder{{FN|6}}|| 471 || 630 || 695 || 10.000 || 14,4
-|----- bgcolor=#EEEEEE
+|- class="sortbottom"
-| &nbsp; &nbsp;17 || [[Chile]]&nbsp; &nbsp; || 37 || k. A. || k. A. || k. A.
+| colspan="2" align="left" | '''Summe (gerundet)''' || '''2.380''' || '''2.700''' || '''2.860''' || '''55.000''' || '''19,2'''
-|----- bgcolor=#EEEEEE
-| &nbsp; &nbsp;18 || [[Argentinien]]&nbsp; &nbsp; || 30 || k. A. || k. A. || k. A.
-|----- bgcolor=#EEEEEE
-| &nbsp; &nbsp;19 || [[Kasachstan]]&nbsp; &nbsp; || 27 || k. A. || k. A. || k. A.
-|----- bgcolor=#EEEEEE
-| &nbsp; &nbsp;20 || [[Kirgistan]]&nbsp; &nbsp; || 24 || k. A. || k. A. || k. A.
-|----- bgcolor=#EEEEEE
-| &nbsp; &nbsp;- || [[Erde]] (gesamt)&nbsp; &nbsp; || k. A. || 2300 || 46.000 || 20
-|----- bgcolor=#EEEEEE
 |}
-¹Quelle: [[Handelsblatt]] - ''Die Welt in Zahlen'' (2005)&nbsp;<br />
+{{FNBox|
-²nach [[USGS]]&nbsp;<br />
+  {{FNZ|1|nach [[Wikipedia:USGS|USGS]] [http://minerals.usgs.gov/minerals/pubs/commodity/gold/mcs-2009-gold.pdf Mineral Commodity Summary Gold 2009] (PDF; 89&nbsp;kB), U.S. Geological Survey (USGS), Reston (Virginia)}}
+{{FNZ|3|nach [[Wikipedia:USGS|USGS]], U.S. Geological Survey (USGS), Reston (Virginia)}}
+{{FNZ|4|nach [[Wikipedia:USGS|USGS]] [http://minerals.usgs.gov/minerals/pubs/commodity/gold/mcs-2012-gold.pdf Mineral Commodity Summary Gold 2012] (PDF; 28&nbsp;kB), U.S. Geological Survey (USGS), Reston (Virginia)}}
+{{FNZ|5|siehe Fußnote 1: Enthält keine Länder, für die keine verlässlichen Daten zur Verfügung standen.}}
+{{FNZ|6|für weitere Förderländer siehe [http://minerals.usgs.gov/minerals/pubs/commodity/gold/myb1-2010-gold.pdf 2010 Minerals Year Book Gold] (PDF; 99&nbsp;kB), Tabelle 8, S.&nbsp;31.20, U.S. Geological Survey (USGS), Reston (Virginia), Mai 2012}}
+{{FNZ|7|nach [[Wikipedia:USGS|USGS]] [http://minerals.usgs.gov/minerals/pubs/commodity/gold/mcs-2015-gold.pdf Mineral Commodity Summary Gold 2015]
+(PDF; 28&nbsp;kB), U.S. Geological Survey (USGS), Reston (Virginia)}}}}
+Weltweit existieren nur einige große Goldförderunternehmen, deren Aktien an den Börsen gehandelt werden. Dazu gehören etwa [[Wikipedia:Agnico Eagle Mines|Agnico Eagle Mines]], [[Wikipedia:AngloGold Ashanti|AngloGold Ashanti]], [[Wikipedia:Barrick Gold|Barrick Gold]], [[Wikipedia:Freeport-McMoRan|Freeport-McMoRan]] Copper & Gold, [[Wikipedia:Gold Fields Ltd.|Gold Fields Ltd.]], [[Wikipedia:Goldcorp|Goldcorp]], [[Wikipedia:Kinross Gold|Kinross Gold]], [[Wikipedia:Newmont Mining|Newmont Mining]] und [[Wikipedia:Yamana Gold|Yamana Gold]].
+=== Goldbestand weltweit ===
+{{Hauptartikel|Goldreserve#Goldreserven der Welt|titel1=„Goldreserven der Welt“ im Artikel Goldreserve}}
+In der gesamten Geschichte der Menschheit wurden bisher schätzungsweise 170.000 Tonnen Gold gefördert<ref>[[Wikipedia:World Gold Council|World Gold Council]] FAQ: {{Internetquelle |url=http://www.gold.org/investment/why_how_and_where/faqs/#23 |titel=How much gold has been mined? |titelerg=''The best estimates available suggest that the total volume of gold ever mined up to the end of 2009 was approximately 165,600 tonnes, of which around 65 % has been mined since 1950.'' |archiv-url=https://web.archive.org/web/20101205075545/http://www.gold.org/investment/why_how_and_where/faqs/#23 |archiv-datum=2010-12-05 |offline=1 |abruf=2014-12-02}}</ref> (Stand 2011).<ref name="Proettel, Thorsten 2012" /> Dies entspricht einem Würfel mit 20,65&nbsp;Metern Kantenlänge<ref>[http://demonocracy.info/infographics/world/gold/gold.html Infografik: Goldbarren].</ref> (rund 8800&nbsp;Kubikmetern) reinem Gold, und rund 24,3&nbsp;g (also etwas mehr als ein Kubikzentimeter) pro Kopf der Weltbevölkerung.
+=== Vorkommen in Europa ===
+Die Förderung von Gold in [[Wikipedia:Europa|Europa]] – am meisten in Finnland und Schweden – ist im internationalen Vergleich unbedeutend. Die [[Wikipedia:Rumänien|rumänischen]] Golderzvorkommen sind wohl die größten in Europa. In [[Wikipedia:Bulgarien|Bulgarien]] finden in den stillgelegten Goldminen ''Zlata'' (aktiver Bergbau: 1939–1973) und ''Krushov Dol'' (aktiv: 1965–1974) wieder Erkundungen statt.<ref>Euromax Ressources: {{Webarchiv |url=http://stage.euromax.emperor-design.com/media/31775/trun_technical_report_-_dated_31_january_2011.pdf |wayback=20140410105816 |text=''Technical Report on the Gold Resources at Trun Property – Trun and Breznik Municipalities, Pernik District, Bulgaria.'' }} (PDF; 5,7&nbsp;MB).</ref> In ''Barsele'' (in der [[Wikipedia:Storuman (Gemeinde)|Gemeinde Storuman]]) in [[Wikipedia:Schweden|Schweden]] wurde ein Vorkommen erkundet.<ref>Northland: {{Webarchiv |url=http://northlandresourcesinc.com/s/Barsele.asp |wayback=20090214071632 |text=''Barsele Rapidly-Growing Gold Resource.''}} (englisch).</ref>
+== Gold als Mineral ==
+[[Datei:Gold-t06-90a.jpg|mini|links|Oktaedrische Goldkristalle aus der Colorado Mine, Kalifornien, USA (Größe&nbsp;1&nbsp;cm&nbsp;×&nbsp;0,9&nbsp;cm&nbsp;×&nbsp;0,7&nbsp;cm)]]
+[[Datei:Gold-221313.jpg|mini|Gold in dendritischer Form aus der Eagle’s Nest Mine, Kalifornien, USA (Größe&nbsp;5,5&nbsp;cm&nbsp;×&nbsp;4,5&nbsp;cm&nbsp;×&nbsp;2,5&nbsp;cm)]]
+Natürliche Vorkommen an [[Wikipedia:gediegen|gediegen]] Gold, das heißt in seiner elementaren Form waren bereits lange vor der Gründung der [[Wikipedia:International Mineralogical Association|International Mineralogical Association]] (IMA) bekannt. Gold ist daher als sogenanntes ''grandfathered'' [[Wikipedia:Mineral|Mineral]] als eigenständige Mineralart anerkannt.<ref>[http://cnmnc.main.jp/IMA_Master_List_%282019-07%29.pdf#page=76 IMA/CNMNC List of Mineral Names; September 2017] (PDF 1,67&nbsp;MB; Gold siehe S.&nbsp;76)</ref>
+Gemäß der [[Wikipedia:Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage)#A. Kupfer-Cupalit-Familie|Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage)]] wird Gold unter der System-Nr. „1.AA.05“ (Elemente – Metalle und intermetallische Verbindungen – Kupfer-Cupalit-Familie – Kupfergruppe)<ref>[http://cnmnc.main.jp/IMA2009-01%20UPDATE%20160309.pdf#page=109 IMA/CNMNC List of Mineral Names; 2009] (PDF 1,8&nbsp;MB, Gold siehe S.&nbsp;109).</ref> beziehungsweise in der veralteten [[Wikipedia:Systematik der Minerale nach Strunz (8. Auflage)#I/A. Metalle und intermetallische Legierungen (ohne Halbmetalle)|8. Auflage]] unter ''I/A.01'' (Kupfer-Reihe) eingeordnet. Die vorwiegend im englischsprachigen Raum verwendete [[Systematik der Minerale nach Dana/Elemente#01.01 Elemente: Metallische Elemente außer der Platingruppe|Systematik der Minerale nach Dana]] führt das Element-Mineral unter der System-Nr. „01.01.01.01“ (Goldgruppe).<ref>[http://webmineral.com/dana/dana.php?class=01&subclass=01&group=01 Webmineral – Minerals Arranged by the New Dana Classification. 01.01.01 Gold group].</ref>
+In der Natur findet sich Gold üblicherweise in Form von abgerundeten Nuggets, als Schuppen oder Flocken sowie in dendritischen (baumartigen) oder haar- bis drahtförmigen [[Wikipedia:Mineral-Aggregat|Aggregaten]]. Selten entwickelt Gold grobkristalline Stufen mit [[Wikipedia:Oktaeder|oktaedrischen]], [[Wikipedia:Dodekaeder|dodekaedrischen]] und [[Wikipedia:Würfel (Geometrie)|würfeligen]] Kristallen. Es kann mit verschiedenen Mineralen [[Wikipedia:Paragenese|vergesellschaftet]] sein wie unter anderem [[Wikipedia:Altait|Altait]], [[Wikipedia:Ankerit|Ankerit]], [[Wikipedia:Arsenopyrit|Arsenopyrit]], [[Wikipedia:Calaverit|Calaverit]], [[Wikipedia:Chalkopyrit|Chalkopyrit]], [[Krennerit]], [[Wikipedia:Pyrit|Pyrit]], [[Wikipedia:Pyrrhotin|Pyrrhotin]], [[Wikipedia:Quarz|Quarz]], [[Wikipedia:Scheelit|Scheelit]], [[Wikipedia:Sylvanit|Sylvanit]] (''Schrifterz''), [[Wikipedia:Tetradymit|Tetradymit]] und [[Wikipedia:Turmalin|Turmalin]].
-== Goldförderer ==
+Da Gold ein reaktionsträges Element ist, behält es gewöhnlich seinen Glanz und Farbe und ist daher in der Natur leicht zu erkennen. Dennoch wird es immer wieder mit farblich ähnlichen Mineralen wie Pyrit (''Katzengold'', ''Narrengold'') und Chalkopyrit verwechselt. Gold ist zudem ein Bestandteil verschiedener Mineralarten. Beispiele für Minerale mit den höchsten Goldgehalten sind unter anderem [[Bezsmertnovit]] ((Au,Ag)<sub>4</sub>Cu(Te,Pb); 78,56 % Au), [[Wikipedia:Tetra-Auricuprid|Tetra-Auricuprid]] (CuAu; 75,61 % Au), [[Wikipedia:Maldonit|Maldonit]] (Au<sub>2</sub>Bi; 65,34 % Au) und [[Wikipedia:Yuanjiangit|Yuanjiangit]] (AuSn; 62,40 % Au). Insgesamt sind bisher 33 [[:Kategorie:Goldmineral|Gold-Minerale]] bekannt (Stand 2017).<ref>[http://webmineral.com/chem/Chem-Au.shtml Webmineral – Mineral Species sorted by the element Au (Gold)]</ref>
-Weltweit existieren nur wenige große Goldförderunternehmen deren Aktien an den Börsen gehandelt werden. Dazu gehören etwa [[Acadian Gold Corp.]], [[Anglogold]], [[De Beira]], [[Emperor Mines]], [[Freeport-McMoRan|Freeport-McMoRan Copper & Gold]], [[Gold Fields Ltd.]], [[Gold Point Exploration Ltd.]], [[Goldport Pty. Ltd.]], [[Goldrea Resources Corp.]], [[Nevada Pacific Gold]], [[Newmont Mining]], [[Northern Orion]], [[PMI Gold Corp.]] und [[Queenston Mining]].
+== Gewinnung ==
+[[Datei:Navachab Gold Mine.jpg|mini|Navachab Goldmine bei [[Wikipedia:Karibib|Karibib]], [[Wikipedia:Namibia|Namibia]]]]
+[[Datei:Silberreiches Freigold (blechförmig) - Verespatak, Rumänien.jpg|mini|Silberreiches Freigold (blechförmig)]]
+[[Datei:Stringer156 nugget.jpg|mini|Das 4,9&nbsp;kg (156 Unzen) schwere „Mojave Nugget“, 1977 in Südkalifornien entdeckt]]
-==Gewinnung und Darstellung==
+Im Gegensatz zu den meisten anderen Metallen kommt das [[Wikipedia:Inerte Substanz|chemisch inerte]] Gold meist [[Wikipedia:gediegen|gediegen]] vor und muss nicht durch [[Wikipedia:Reduktion (Chemie)|Reduktion]] aus Erzen gewonnen werden, wie beispielsweise [[Eisen]]. Es wird zunächst nur mechanisch aus dem umgebenden Gestein gelöst. Da Gold chemisch wenig reaktiv ist und somit nur schwierig in lösliche Verbindungen überführt werden kann, werden spezielle Verfahren zur Goldgewinnung angewendet.
-'''Hauptartikel:[[Goldgewinnung]]'''
+Ohne [[Wikipedia:Lupe|Lupe]] direkt sichtbares Gold, sogenanntes „Freigold“<ref>{{Webarchiv |url=http://www.tradingcoaching.business.t-online.de/homefd/Metalle/Metalle.pdf |wayback=20110409123246 |text=Edelmetalle – Gold}} (PDF; 197,1&nbsp;kB, S.&nbsp;4).</ref> in Form von [[Wikipedia:Nugget (Metallurgie)|Nuggets]] oder Goldstaub, ist eine Rarität. Das größte bekannte Goldnugget, „Welcome Stranger“ genannt, wurde 1869 in Australien gefunden und wog 2284 [[Wikipedia:Feinunze|Feinunze]]n<ref>Shannon Venable: ''Gold: A Cultural Encyclopedia.'' ABC-CLIO, 2011, ISBN 978-0-313-38431-8, S.&nbsp;118.</ref> (rund 71&nbsp;kg). Das meiste Gold in den Vorkommen liegt in kleinsten Partikelchen im umgebenden Gestein fein verteilt vor und entgeht somit den Versuchen, es mit einfachen Verfahren manuell zu sammeln.
-Im Gegensatz zu den meisten anderen Metallen liegt Gold meist gediegen vor. Deshalb kann man zur Goldgewinnung das Gold nicht durch Reduzieren (wie beispielsweise bei [[Eisen]]) aus dem umgebenden Gestein lösen. Da Gold aber chemisch wenig reaktiv und damit schwer zu lösen ist, muss man spezielle Verfahren zur Goldewinnung anwenden.
+In der Praxis werden mehrere Verfahren miteinander kombiniert, um die gewünschte hohe Ausbeute zu erhalten. Durch Fortschritte in den Gewinnungsmethoden, Vernachlässigung der Abfallproblematik und bei hohem Marktpreis lohnt sich sogar der Abbau von Erz, das nur ein Gramm Gold pro Tonne enthält. Alte Abraumhalden ehemaliger Goldvorkommen werden deshalb mittels verbesserter Technik nochmals aufgearbeitet.
-Das erste Verfahren zur Goldgewinnung war das sogenannte [[Goldwaschen]], bei der Gold meist aus Flüssen gewonnen wurde. Dabei wurden goldhaltiger Sand oder zermahlenes Gestein mit Wasser aufgeschlämmt. Da Gold schwerer als der umgebende Sand ist, setzt sich das Gold am Boden ab und kann so getrennt werden. Dieses Verfahren ist sehr einfach und wird von Hobby-Goldsuchern heute noch angewandt. Nachteile des Verfahrens sind die geringe Ausbeite bei großen Zeitaufwand des Goldsuchers.
+Gold fällt als Nebenprodukt bei der Raffination anderer Metalle an und wird in großem Umfang wiedergewonnen. Mehr als zehn Prozent des weltweit abgebauten Goldes wird im Kleinbergbau gewonnen. Ein Teil davon kann als [[Wikipedia:Konfliktrohstoff|Konfliktrohstoff]] betrachtet werden, der eine negative Auswirkung auf die dort lebende Bevölkerung hat und zum sogenannten [[Wikipedia:Ressourcenfluch|Ressourcenfluch]] führen kann.
-Im größeren Maßstab werden überwiegend zwei Verfahren angewendet, das Amalgamverfahren und die Cyanidlaugerei. Beide Verfahren sind jedoch für Menschen und Umwelt gefährlich, da bei beiden Verfahren hochgiftige Substanzen verwendet werden. Beim Amalgamverfahren wird das Gold als Amalgam in [[Quecksilber]] gelöst und so getrennt. Bei der Cyanidlaugerei wird das Gold mit [[Natriumcyanid]] in einen löslichen Komplex überführt so vom Gestein abgetrennt.
+=== Goldwaschen ===
+{{Hauptartikel|Goldwaschen}}
-== Goldpreis ==
+Das sogenannte Goldwaschen als einfachstes Verfahren zur Goldgewinnung nutzt die hohe [[Wikipedia:Dichte|Dichte]] des Metalls. Dabei wird goldhaltiger Sand mit Wasser aufgeschlämmt. Da Gold schwerer ist als der umgebende Sand, setzt es sich schneller am Boden ab und kann abgetrennt werden. Gold aus Flussablagerungen wird so gewonnen. Hobby-Goldsucher wenden meist dieses Verfahren an. Dessen Nachteil besteht jedoch in der geringen Ausbeute bei großem Zeitaufwand des Suchenden. Der Vorteil dieser Methode ist die zuverlässige Ausbeute an groben Goldteilchen, die bei der [[#Cyanidlaugung|Cyanidlaugung]] nicht vollständig erfasst werden. Es lässt sich verbessern durch Einbringen von Fellen in die abströmende Flüssigkeit, in dem sich kleinste Goldpartikelchen in den Fellhaaren verfangen und die Ausbeute erhöhen.
-Der Goldpreis wird in London seit dem 18 Jhdt fixiert. Seit dem 12. September 1919 treffen sich wichtige Goldhändler in einer Rotschild Bank in London, um den Goldpreis formal zu fixieren. Seit 1968 gibt es ein weiteres tägliches Treffen in der Bank um 15 Uhr Londoner Zeit, um den Preis zur Öffnungszeit der US-Börsen erneut festzulegen.
-<gallery>
+Goldwaschen wird mitunter teilmechanisiert an Land durchgeführt oder mit [[Wikipedia:Goldbagger|Schwimmbaggern mit integrierter Wäsche]] direkt im Fluss. Minentechnisch gewonnenes Erz wird zuvor mechanisch auf geeignete Korngrößen zerkleinert und das zermahlene Gestein in ähnlicher Weise bearbeitet.
-Image:Gold-Price.png|Der Goldpreis pro Unze in USD seit 1970
-Image:Gold-Kurse.png|Der Goldpreis der letzten zehn Jahre in USD
-Bild:Goldchart1993-2006.png|Entwicklung des Goldpreises 1993 - 2006 in in [[USD|US-Dollar]] / [[Ounce|oz.]]
-Bild:Goldchart Jahr.png|Entwicklung des Goldpreises im Jahr 2006 in in US-Dollar / oz.
-</gallery>
-== Verwendung ==
+Dieses Verfahren geht der nachfolgend beschriebenen weiteren Ausnutzung der goldführenden Sande und Schlämme voraus.
+=== Amalgamverfahren ===
+[[Datei:Montanmuseum-Altböckstein 3274.jpg|mini|Nachbau eines Amalgamierwerkes aus dem 19.&nbsp;Jahrhundert im [[Wikipedia:Montanmuseum Altböckstein|Montanmuseum Altböckstein]] in Salzburg]]
+Beim Amalgamverfahren wird die Legierungsbildung zwischen Gold und [[Quecksilber]] zu [[Wikipedia:Amalgam|Amalgam]] genutzt. Zur Goldgewinnung und -reinigung werden goldhaltige Sande und Schlämme intensiv mit Quecksilber vermischt. Das Gold, aber auch eventuell andere vorhandene gediegene Metalle wie [[Silber]] lösen sich dabei im Quecksilber. Goldamalgam hat eine silberne Farbe; je nachdem, wie viel Quecksilber [[Wikipedia:Stöchiometrie|im Überschuss]] vorliegt, ist es flüssig bis pastös teigig<ref>{{Literatur |Hrsg=[[Wikipedia:Justus von Liebig|Justus Freiherr von Liebig]], [[Wikipedia:Johann Christian Poggendorff|Johann Christian Poggendorff]], [[Wikipedia:Friedrich Wöhler|Friedrich Wöhler]] |Titel=Handwörterbuch der reinen und angewandten Chemie |Verlag=Friedrich Vieweg und Sohn |Ort=Braunschweig |Datum=1842 |Online={{Google Buch | BuchID = 334MAQAAIAAJ | Seite = 276 | Hervorhebung = Amalgam }}}}</ref> und der Schmelzpunkt der Legierung ist geringer als der von Gold.<ref>Siehe das Gold-Quecksilber-Phasendiagramm bei: H. Okamoto, T. B. Massalski: ''The Au-Hg (Gold Mercury) System.'' In: ''Bulletin of Alloy Phase Diagrams.'' 1989, [[doi:10.1007/BF02882176]].</ref> Amalgam und Quecksilber sammeln sich wegen der hohen Dichte am Gefäßgrund, das Quecksilber fließt dann ab. Durch Erhitzen des verbleibenden Amalgams (wie bei [[Wikipedia:Feuervergoldung|Feuervergoldung]] detailliert beschrieben) verdampft das Quecksilber und zurück bleibt kompaktes Rohgold.
+Die entstehenden Quecksilberdämpfe stellen bei unsachgemäßer Handhabung eine große gesundheitliche Gefahr dar (siehe [[Wikipedia:Quecksilbervergiftung|Quecksilbervergiftung]]). Speziell einfache Goldschürfer praktizieren keine Wiedergewinnung des Quecksilbers (durch [[Wikipedia:Destillation|Destillation]] oder Absaugung und Abfilterung mit [[Wikipedia:Aktivkohle|Aktivkohle]]). Stattdessen wird das Amalgam in offenen Blechgefäßen mithilfe von [[Wikipedia:Lötlampe|Lötlampe]]n und sonstigen Gasbrennern erhitzt. Das Quecksilber (Siedepunkt 357&nbsp;°C) dampft dabei in die Umgebungsluft ab und kondensiert alsbald in der Umwelt. Dadurch werden die Böden in der Umgebung und die Flüsse mit Quecksilber verseucht, die dort lebenden Menschen werden mit Quecksilber belastet. Durch das [[Wikipedia:Minamata-Übereinkommen|Minamata-Übereinkommen]] sollen Alternativen zum Amalgamverfahren gefördert werden.<ref>Chemicals and Waste Branch UNEP: ''[https://www.youtube.com/watch?v=BmJTSptLab4 ASGM: Eliminating the worst practices].'' YouTube, September 2017.</ref>
+Das Amalgamverfahren wurde bereits in der Antike angewendet. Es wurde geschätzt, dass 20 % bis 30 % des weltweit geförderten Goldes durch nicht industrielles Schürfen, also von Goldsuchern gewonnen wird.<ref>[http://www.spiegel.de/wissenschaft/natur/illegale-schuerfer-teures-gold-zerstoert-den-regenwald-a-758073.html ''Illegale Schürfer: Teures Gold zerstört den Regenwald.''] In: ''Spiegel online.'' 20. April 2011.</ref>
+=== Cyanidlaugung ===
+Bei größeren Vorkommen, die eine industrielle Erschließung erlauben, wird seit Ende des 19.&nbsp;Jahrhunderts die ''Cyanidlaugung'' angewendet. Vor dem Hintergrund, dass sich Gold in sauerstoffhaltiger [[Wikipedia:Natriumcyanid|Natriumcyanid]]-Lösung (Natriumsalz der Blausäure HCN) als Komplexverbindung löst, werden die metallhaltigen Sande staubfein gemahlen, aufgeschichtet und im Rieselverfahren mit der Extraktionslösung unter freiem Luftzutritt versetzt. Die kleinsten Metallteilchen werden hierbei zuerst aufgelöst, weil sie die relativ größte Reaktionsoberfläche haben.
+: <chem>2Au + H2O + 1/2O2 + 4NaCN -> 2Na[Au(CN)2] + 2NaOH</chem>
+Das Edelmetall findet sich chemisch gebunden im hochgiftigen [[Wikipedia:Sickerwasser|Sickerwasser]]. Nach Filtration und Ausfällung mit Zinkstaub wird es als brauner Schlamm erhalten, aus dem nach Waschen und Trocknen durch [[Wikipedia:Reduktion (Chemie)|Reduktion]] Rohgold wird.
+: <chem>2Na[Au(CN)2] + Zn -> Na2[Zn(CN)4] + 2Au</chem>
+Hier schließt sich die Reinigung des Rohgoldes an. [[Wikipedia:Raffination#Metalle|Raffiniert]] zu Feingold ist es dann standardisiert und marktreif. Die Cyanidlaugen werden in Kreislaufprozessen wiederverwendet. Dennoch entweichen Blausäure und ihre Salze (Cyanide) in die Umwelt, teilweise in größeren Mengen, etwa bei Unglücken, Fehlfunktionen der Anlage oder bei Überschwemmungen. Alle diese Stoffe sind hochgiftig, allerdings leicht zersetzbar. Im Stoffkreislauf der Natur werden sie relativ schnell oxidativ abgebaut oder durch [[Wikipedia:Hydrolyse|Hydrolyse]] zersetzt.
+Diese Art der Goldgewinnung hinterlässt enorme Abraumhalden und Stäube mit Cyanidspuren. Weitere Umweltschäden entstehen dadurch, dass Schlamm in Ländern mit geringer Umweltüberwachung unkontrolliert in Flüsse abgeleitet wird oder Schlammabsetzbecken bersten, wie im Jahr 2000 im rumänischen [[Wikipedia:Baia-Mare-Dammbruch|Baia-Mare]].
+=== Boraxverfahren ===
+Ein umweltfreundlicheres Verfahren stellt die Gold[[Wikipedia:Extraktion (Verfahrenstechnik)|extraktion]] und -reinigung mithilfe von [[Wikipedia:Borax|Borax]] (Natriumborat) dar.<ref>{{Webarchiv |url=http://geology.com/publications/getting-gold/gold-extraction.shtml |wayback=20130816134805 |text=gold extraction }}, englisch, bei geology.com</ref><ref>{{Literatur |Autor=Peter W. U. Appel, Leoncio Na-Oy |Titel=The Borax Method of Gold Extraction for Small-Scale Miners |Sammelwerk=Journal of Health and Pollution |Band=2 |Nummer=3 |Datum=2012 |Online=http://www.journalhealthpollution.org/doi/pdf/10.5696/2156-9614-2.3.5 |Abruf=2014-12-02}}</ref> Der Zusatz von Borax als schlackenbildendes [[Wikipedia:Flussmittel (Schmelzen)|Flussmittel]] beim Schmelzen von verunreinigtem Gold setzt Schmelzpunkt und [[Wikipedia:Viskosität|Viskosität]] der Schmelze aus Oxiden und Silikaten der Begleitstoffe (''nicht des Goldes'' wie es oft fälschlicherweise angegeben wird) herab.<ref>John O. Marsden, C. Iain House: ''The Chemistry of Gold Extraction.'' 2. Auflage. Society for Mining, Metallurgy and Exploration, 2006, ISBN 0-87335-240-8, S.&nbsp;455. [http://books.google.at/books?id=OuoV-o_Xf-EC&printsec=frontcover&dq=%22The+chemistry+of+gold+extraction%22&hl=de&sa=X&ei=BWYiUvLXJoWStAbszYHgCg&ved=0CDEQ6AEwAA#v=onepage&q=%22The%20chemistry%20of%20gold%20extraction%22&f=false (teilweise einsehbar bei Google-Books)].</ref> Dadurch kann das Schmelzen mit einfacheren, kostengünstigen Brennern erfolgen (mit Zusatz von Holzkohle und extra Luftzufuhr<ref>Borax replacing mercury in small-scale mining {{Webarchiv |url=http://www.geus.dk/program-areas/common/the_borax_method_2011.pdf |wayback=20150218185159 |text=pdf-Datei}}.</ref><ref>Walter A. Franke: ''Quick assays in mineral identification A guide to experiments for mineral collectors and geoscientists in field work.'' ([http://www.geo.fu-berlin.de/geol/fachrichtungen/geochemhydromin/mineralogie/pdf/quickassay.pdf pdf-Datei], englisch).</ref> unter Verwendung eines [[Wikipedia:Haartrockner|Haartrockner]]s und eines Verlängerungsrohrs bis in die [[Wikipedia:Esse (Feuerstelle)|Esse]]<ref>siehe die Videos bei [http://appelglobal.com/mercury-free-gold-extraction-using-borax-smelting/ Mercury-free gold mining]; bei appelglobal.com</ref> oder eines [[Wikipedia:Blasebalg|Blasebalg]]s), wobei die Ausbeute der Extraktion erhöht wird.<ref name="blacksmithinstitute">{{Webarchiv |url=http://www.blacksmithinstitute.org/newsletter/march-april-filipino-gold-miner-reveals-borax-secret-pakistan-s-pollution-problem.html |wayback=20161013010249 |text=Filipino Gold Miner’s Borax Revolution }}, Website des [[Wikipedia:Blacksmith Institute|Blacksmith Institute]], März/April 2012.</ref> Das Gold (oder bei Anwesenheit von [[Silber]] eine Gold-Silber-Legierung) setzt sich dabei am Boden der Schmelzpfanne ab, die Oxide schwimmen auf. Gelegentlich werden andere Flussmittel zugesetzt (beispielsweise [[Wikipedia:Calciumfluorid|Calciumfluorid]], [[Wikipedia:Natriumcarbonat|Natriumcarbonat]], [[Wikipedia:Natriumnitrat|Natriumnitrat]] oder [[Wikipedia:Mangandioxid|Mangandioxid]]).<ref>John O. Marsden, C. Iain House: ''The Chemistry of Gold Extraction.'' 2. Auflage. Society for Mining, Metallurgy and Exploration, 2006, ISBN 0-87335-240-8, S.&nbsp;457.</ref> Würden alle Goldschürfer auf der Welt dieses Verfahren anwenden, könnte die [[Wikipedia:Emission (Umwelt)|Emission]] von rund 1000 Tonnen Quecksilber pro Jahr vermieden werden, das sind etwa 30 % der weltweiten Quecksilber-Emissionen.<ref name="blacksmithinstitute" />
+=== Anodenschlammverfahren ===
+Gold wird häufig aus [[Wikipedia:Anodenschlamm|Anodenschlämmen]] gewonnen, die bei der [[Wikipedia:Raffination|Raffination]] anderer Metalle, vor allem von Kupfer, zurückbleiben. Während der [[Wikipedia:Elektrolyse|Elektrolyse]] wird das edle Gold nicht oxidiert und nicht gelöst; es sammelt sich unter der Anode an. Neben Gold fallen dabei Silber und andere Edelmetalle an, die durch geeignete Verfahren voneinander getrennt werden.
+=== Wiedergewinnung aus Reststoffen (Recycling) ===
+{{Hauptartikel|Urban Mining}}
+Eine wichtige Quelle des Edelmetalls ist die Aufbereitung von Dental- und Schmuckverarbeitungsabfällen sowie von alten edelmetallhaltigen Materialien, wie selektierter [[Wikipedia:Elektronikschrott|Elektronikschrott]] und Galvanikschlämme. Die Wiederaufbereitung stellte 2016 rund 30 % des gesamten Goldangebots.<ref name="WGC">World Gold Council: [https://www.gold.org/goldhub/research/gold-demand-trends Gold Demand Trends]</ref>
+In den [[Wikipedia:Klärschlamm|Klärschlämmen]] der Städte sind bemerkenswerte Goldspuren enthalten, die von der Nutzung, der Verarbeitung und dem Verschleiß von Goldlegierungen (Abrieb von Zahnfüllungen, Schmuckkettenglieder, Verlust und so weiter) stammen. Eine Untersuchung verschiedener Proben aus Arizona ergab beispielsweise neben verschiedenen anderen Edelmetallen einen Gehalt von durchschnittlich 0,3&nbsp;Gramm Gold pro Tonne Klärschlamm.<ref>{{Internetquelle |autor=Jan Dönges |url=http://www.spektrum.de/news/klaerschlamm-enthaelt-gold-fuer-millionen-von-euro/1328552 |titel=Klärschlamm enthält Gold für Millionen von Euro |werk=Spektrum der Wissenschaft online |datum=2015-01-20 |abruf=2016-11-05}}</ref> 2017 konnten in einer [[Wikipedia:Schlacke (Verbrennungsrückstand)|Schlacken]]<nowiki />sortieranlage in der Schweiz 65 Kilogramm Gold im Wert von 2,1 Millionen [[Wikipedia:Schweizer Franken|Franken]] gewonnen werden.<ref>[https://www.srf.ch/news/regional/zuerich-schaffhausen/wahlen-stadt-zuerich/guesel-ist-gold-wert-die-kezo-ist-das-mekka-des-schweizer-metallrecycling ''Güsel ist Gold wert – Die KEZO ist das «Mekka des Schweizer Metallrecycling».''] In: [[Wikipedia:srf.ch|srf.ch]]. 30. Januar 2018, abgerufen am 1. Februar 2018.</ref>
+Im September 2013 berieten Österreichs [[Wikipedia:Krematorium|Krematorienbetreiber]], wie mit dem Gold verbrannter Verstorbener rechtlich umgegangen werden soll, das bislang verklumpt mit Knochenasche in der Urne den Hinterbliebenen ausgefolgt wird.<ref>[http://wien.orf.at/news/stories/2601667/ ''Krematorien beraten über Zahngold.''] ORF.at, 4. September 2013.</ref>
+=== Versuche zur Goldgewinnung aus dem Meer ===
+[[Wikipedia:Fritz Haber|Fritz Haber]] versuchte in den 1920er Jahren, Gold aus dem Meerwasser zu gewinnen, womit die deutschen Reparationen bezahlt werden sollten.<ref>Ralf Hahn: ''Gold aus dem Meer. Die Forschungen des Nobelpreisträgers Fritz Haber in den Jahren 1922–1927.'' 1999.</ref> Es wurde damals angenommen, dass Meerwasser zwischen 3 und 10 Milligramm Gold pro Tonne enthält. Der durchschnittliche Gehalt war aber mit 4,4 Mikrogramm Gold pro Tonne Meerwasser etwa um den Faktor 1000 niedriger und für eine wirtschaftliche Verwertung deutlich zu gering.<ref>Dietrich Stoltzenberg: ''Gold aus dern Meer? – Fritz Habers Arbeiten über den Goldgehalt im Meerwasser.'' In: ''[[Wikipedia:Chemie in unserer Zeit|Chemie in unserer Zeit]].'' Band 28, Nr. 6, 1994, S. 321–327, [[doi:10.1002/ciuz.19940280611]]</ref><ref>{{Literatur |Autor=Reinhard Osteroth |Titel=Wirtschaftsgeschichte: Geld in Not? Gold aus dem Meer! |Sammelwerk=[[Wikipedia:Die Zeit|Die Zeit]] |Nummer=35/2011 |Online=[https://www.zeit.de/2011/35/Haber-Gold/komplettansicht online]}}</ref> Durch moderne Messmethoden wurde festgestellt, dass der Atlantik und der nordöstliche Pazifik 50–150 [[Wikipedia:Vorsätze für Maßeinheiten|Femtomol]] (fmol) Gold pro Liter Wasser beinhaltet. Das entspricht 0,010–0,030&nbsp;µg/m³. Im Tiefenwasser des Mittelmeeres lassen sich eher höhere Werte von 100–150 fmol Gold pro Liter Meerwasser messen. Insgesamt ergibt das 15.000 Tonnen Gold in den Weltmeeren.<ref>K. Kenison Falkner, J. Edmond: ''Gold in seawater.'' In: ''Earth and Planetary Science Letters.'' Band 98, Nr. 2, 1990, S.&nbsp;208–221, [[doi:10.1016/0012-821X(90)90060-B]].</ref>
+=== Goldsynthese ===
+{{Hauptartikel|Alchemie|Transmutation}}
+Die Hoffnung, Gold künstlich herstellen zu können, wurde von vielen Kulturen über Jahrhunderte gehegt. Dabei entstand unter anderem die Hypothese vom sogenannten ''[[Wikipedia:Stein der Weisen|Stein der Weisen]]'', der Gold aus unedlen Metallen entstehen lassen sollte. Die [[Alchemie|Alchemie]] wurde gelegentlich als „künstliche Darstellung von Silber und Gold“ oder schlicht als „Goldmacherei“ aufgefasst.<ref>[[Wikipedia:Ernst von Meyer (Chemiker)|Ernst von Meyer]]: [https://archive.org/stream/geschichtederche0unse#page/2/mode/1up ''Geschichte der Chemie'']. 1914.</ref>
-[[Bild:Nancy Johnson.jpg|thumb|300px|Nancy Johnson und ihre [[Goldmedaille]] bei den Olympischen Spielen 2000 in Sydney (Schießen Luftgewehr 10&nbsp;m). Olympische Gold- und Silber-Medaillen müssen aus mindestens 92,5 Prozent reinem Silber bestehen. Die so genannte „Goldmedaille“ ist zusätzlich mit mindestens sechs Gramm Gold zu vergolden.]]
+Beispielsweise wird in zwei ostmitteldeutschen Handschriften des 15. Jahrhunderts ein Nikolaus von Paris genannt, nach dessen alchemistischem Traktat ''Von silber unde von golde'' Gold hergestellt werden könne, indem Silber und „rotes Eisen“ mit Salmiak versetzt werden, diese Mischung eine Woche in heißem Pferdemist belassen wird, danach gefiltert und auf die Hälfte eingedampft wird und mit der dadurch entstandenen Substanz Silber in 12-karätiges Gold transmutiert werden könne. Wenn dann ein Teil dieses Goldes mit vier Teilen natürlichem Gold gemischt wird, solle 20-karätiges Gold entstehen.<ref>Lotte Kurras: ''Nikolaus von Paris.'' In: ''[[Wikipedia:Verfasserlexikon|Verfasserlexikon]].'' Band VI, Sp. 1128.</ref>
-Gold dient in Form von [[Goldmünze]]n und [[Barren (Metall)|Barrengold]] als internationales Zahlungsmittel und wird von vielen [[Zentralbank]]en der Welt eingelagert, obwohl heute die [[Währung]]en nicht mehr durch [[Goldreserve]]n gedeckt sind. Eine natürliche Anwendung findet Gold darüber hinaus in der Schmuckindustrie, die es zu Ringen, Ketten, Armbändern und anderem [[Schmuck]] verarbeitet. Der Edelmetallgehalt wird durch die [[Repunze]] beglaubigt.
+Tatsächlich entsteht Gold allein bei verschiedenen kerntechnischen Prozessen ([[Wikipedia:Kernfusion|Kernfusion]] beziehungsweise [[Wikipedia:Kernspaltung|Kernfission]]) in winzigen Mengen<!-- jenseits jeder?! Wirtschaftlichkeit / Beleg? -->.
-Wegen seiner [[Korrosion]]sbeständigkeit und ästhetischen Qualitäten wird es in der [[Zahnheilkunde]] als [[Biomaterial|Füll- oder Ersatzmaterial]] für defekte oder fehlende Zähne eingesetzt. Auch die [[Elektronik]]industrie setzt Gold aufgrund der Zuverlässigkeit der Eigenschaften, Korrosionsbeständigkeit und guten Verarbeitbarkeit ein: So werden Verbindungsdrähtchen zwischen [[Integrierter Schaltkreis|Chips]] und ihren Gehäusebeinchen aus hochraffiniertem Feingold gefertigt, wobei sich beispielsweise ein Gramm des Edelmetalls problemlos zu einem Drähtchen von mehr als drei Kilometer Länge ausziehen lässt.
+=== Umweltauswirkungen ===
+Da Gold in heutigen Minen fast nur noch in Spuren enthalten ist, fallen alleine zur Produktion eines einzigen Goldrings 20 Tonnen Schutt an, was zu einer beträchtlichen Zerstörung ganzer Landschaften führt.<ref>''Gefährlicher Goldabbau: "Ein Ehering produziert 20 Tonnen Giftmüll".'' In: ''Spiegel online.'' 20. März 2008. [https://www.spiegel.de/wirtschaft/gefaehrlicher-goldabbau-ein-ehering-produziert-20-tonnen-giftmuell-a-542725.html (spiegel.de)]</ref> Beträchtliche Mengen von hochgiftigem [[Quecksilber]], schon bei der Goldgewinnung mit ausgeschwemmt oder beim Verdampfen wissentlich in die Umwelt freigesetzt, vergiften zudem große Gebiete und Flussläufe dauerhaft.<ref name="MINAM">{{Internetquelle |url=http://cdam.minam.gob.pe/novedades/mineriamadrededios.pdf |titel=Minería Aurífera en Madre de Dios y contaminación con Mercurio |werk=Umweltministerium Peru |datum=2011 |format=PDF; 10,0&nbsp;MB |sprache=es |archiv-url=https://web.archive.org/web/20120509023116/http://cdam.minam.gob.pe/novedades/mineriamadrededios.pdf |archiv-datum=2012-05-09 |offline=1 |abruf=2012-08-26}}</ref> Da Goldgewinnung oft improvisatorische Züge trägt und fernab von effektiver behördlicher Überwachung stattfindet, werden Umweltaspekte häufig untergeordnet behandelt oder ignoriert.<ref>[http://derstandard.at/1234508667995/Gefaehrliches-Quecksilber-beim-Goldwaschen ''Gefährliches Quecksilber beim Goldwaschen.''] auf: ''derstandard.at'', 5. März 2009.</ref>
-Einige [[Orden]] sind aus Gold gefertigt (z.&nbsp;B. [[Kutusoworden]])
+Die negativen Umweltauswirkungen führen häufig zu Konflikten zwischen den Goldschürfern und der einheimischen Bevölkerung.<ref>[http://www.regenwald.org/news/821/goldforderung-bedroht-mensch-und-umwelt ''Goldförderung bedroht Mensch und Umwelt.''] [[Wikipedia:Rettet den Regenwald|Rettet den Regenwald]], 19. März 2008.</ref> Es gibt jedoch erste Projekte ökologischen Goldabbaus, wie das ''Oro Verde'' in Kolumbien. Für Barren, deren Gold aus dieser Mine stammt, wurde im Februar 2011 erstmals das [[Wikipedia:Fair-Trade-Siegel|Fair-Trade-Siegel]] vergeben.<ref>[http://www.goldreporter.de/oko-gold-englische-goldbarren-erhalten-erstmals-umwelt-label/gold/6079/ ''Öko-Gold: Englische Goldbarren erhalten erstmals Umwelt-Label.''] Goldreporter</ref> Europas erste Lieferanten für ''Faires Gold'' waren in Frankreich und Großbritannien, seit einiger Zeit ist es – neben nicht zertifiiertem – auch bei [[Wikipedia:ÖGUSSA|ÖGUSSA]] erhältlich, die dafür eine eigene Prozesslinie einrichtete.
-Goldfolie, auch [[Blattgold]] genannt, wird seit der Antike verwendet. Hergestellt aus hochgoldhaltigen Legierungen, wird es dünner als die Wellenlänge des sichtbaren Lichtes gewalzt und geschlagen. Im Auflicht glänzt es goldgelb, im Gegenlicht scheint grünlich-blau die Lichtquelle durch und bildet auch das Schlagmuster des Metalls ab, weshalb es auch meistens auf einer entsprechend präparierten Unterlage aufgetragen wird. Verwendet wird es, um nichtmetallischen Gegenständen, hier [[Bilderrahmen]], Büchern (Goldschnitt), Mobiliar, Figuren, Architekturelementen, Stuck, [[Ikone]]n etc., das Aussehen von echtem Gold zu geben. Mit 1 Gramm Blattgold kann man einen halben Quadratmeter Fläche überziehen. Gold reflektiert infrarote, rote und gelbe Wellenlängen des Lichts bedeutend besser als die energiereicheren blauen, blauvioletten und ultravioletten Lichtstrahlen; deshalb werden wärmereflektierende Beschichtungen, Gläser, Optiken und Spiegel damit bedampft.
+== Eigenschaften ==
+=== Physikalische Eigenschaften ===
+[[Datei:Atomic resolution Au100.JPG|mini|[[Wikipedia:Rastertunnelmikroskop|STM]]-Messung der [[Wikipedia:Oberflächenrekonstruktion|Rekonstruktion]] der (100)-Fläche eines Au-[[Wikipedia:Einkristall|Einkristall]]s]]
-Im Speisenbereich dient es in Form von Blattgold und Blattgoldflocken als [[Lebensmittelfarbe]] E&nbsp;175 zum Vergolden von Speisen, zum Beispiel für Überzüge von Süßwaren und zur Verzierung von Pralinen, und in Getränken, zum Beispiel [[Goldwasser]]. Metallisches Gold gilt als ungiftig.
+Gold besteht aus nur einem stabilen [[Wikipedia:Isotop|Isotop]] und gehört damit zu den 22 [[Wikipedia:Reinelement|Reinelement]]en. Das Schwermetall ist unlegiert weich wie [[Zinn]] mit einer [[Wikipedia:Mohshärte|Mohshärte]] von 2,5 bis 3 ([[Wikipedia:Vickershärte|VHN]]<sub>10</sub>&nbsp;=&nbsp;30–34; silberhaltig 44–58). Gold lässt sich aufgrund seiner [[Wikipedia:Duktilität|Duktilität]] zu [[Wikipedia:Blattgold|Blattgold]] schlagen und zu besonders dünnen Folien von etwa 2000 Atomlagen ausrollen. Deshalb verwendete [[Wikipedia:Ernest Rutherford|Ernest Rutherford]] Goldfolie für seinen [[Wikipedia:Streuversuch|Streuversuch]]. Weißes Licht schimmert grünlich durch Goldfolie. Darüber hinaus lässt es sich leicht mit vielen Metallen [[Wikipedia:Legierung|legieren]].
-[[Bild:Deutsche Mark(Gold-2001).jpg|thumb|1-DM-Goldmünze von 2001]]
+Gold kristallisiert ausschließlich in einem [[Wikipedia:kubisch flächenzentriert|kubisch flächenzentriert]]en Raumgitter und weist damit eine kubisch [[Wikipedia:dichteste Kugelpackung|dichteste Kugelpackung]] mit der {{Raumgruppe|Fm-3m|lang}} auf. Der [[Wikipedia:Gitterparameter|Gitterparameter]] beträgt bei reinem Gold 0,4078&nbsp;[[Wikipedia:Nanometer|nm]]<ref>{{Literatur |Autor=Ralph W. G. Wyckoff |Titel=Crystal Structures |Band=1 |Auflage=2. |Verlag=John Wiley & Sons |Ort=New York/ London, Sydney |Datum=1963 |Seiten=3 |Kommentar=im [http://som.web.cmu.edu/StructuresAppendix2.pdf#page=3 Anhang]}}</ref> (entspricht 4,078&nbsp;[[Wikipedia:Ångström (Einheit)|Å]]) bei 4 [[Wikipedia:Formeleinheit|Formeleinheit]]en pro [[Wikipedia:Elementarzelle|Elementarzelle]].<ref>{{Literatur |Autor=[[Wikipedia:Karl Hugo Strunz|Hugo Strunz]], [[Wikipedia:Ernest Henry Nickel|Ernest H. Nickel]] |Titel=Strunz Mineralogical Tables. Chemical-structural Mineral Classification System |Auflage=9. |Verlag=E. Schweizerbart’sche Verlagsbuchhandlung (Nägele u. Obermiller) |Ort=Stuttgart |Datum=2001 |ISBN=3-510-65188-X |Seiten=34}}</ref>
-Goldverbindungen können zum Teil sehr giftig wirken. Die farblosen Goldcyanide und die zitronengelbe Tetrachlorogoldsäure zählen dazu. Einige Goldsalze werden heilend zur [[Rheuma]]therapie eingesetzt. Goldinjektionen wurden früher gegen Rheuma verabreicht; in neuerer Zeit jedoch verdrängen preisgünstigere Medikamente eine Behandlung mit Gold. Allerdings hat medizinisches Gold Nebenwirkungen. Es kann zu allergischen Reaktionen kommen und es kann bei unsachgemässer Anwendung zu einer Schädigung von Leber, Blut und Nieren kommen. Etwa 50&nbsp;% der Therapien mit Goldsalzen werden aufgrund der unerwünschten Wirkungen abgebrochen. Die volle Wirkung einer Goldtherapie setzt erst nach mehreren Monaten ein.
-Dekorativ findet Gold vielfältige Anwendungen, zum Beispiel in galvanischen Beschichtungen von Metallen und Kunststoffen. Auf Porzellanglasuren, Zahnersatzkeramiken und Glas lassen sich Goldpigmente einbrennen. Historisch war die [[Feuervergoldung]] von Metallen mit Hilfe der Gold-Quecksilber-Legierungen, sogenannter [[Amalgam]]e, nachweislich schon in der Antike die einzig brauchbare Methode, um dauerhafte Vergoldungen auf Silber, Bronze, oder anderen Unedelmetallen herzustellen. Diese Methode scheidet heute aufgrund der starken Giftwirkung der Quecksilberdämpfe aus. Die Feuervergoldung ist mittlerweile wegen gesetzlicher Bestimmungen zum Umwelt- und Gesundheitsschutz auch zur Restaurierung verboten. Mit der Entwicklung [[Galvanik|galvanischer]] Vergoldungsbäder im späten 19. Jahrhundert und 20. Jahrhundert wurde dieser Bereich in den Möglichkeiten qualitativ erweitert und ersetzt.
+Bei Versuchen in der Hochdruckforschung konnte allerdings nachgewiesen werden, dass Gold bei sehr schnell erfolgender Kompression eine andere Struktur annimmt und sogar flüssig wird. Während der Hochdruckversuche wurden kleine Goldproben mithilfe von Laserschocks innerhalb von [[Wikipedia:Nanosekunde|Nanosekunde]]n extrem stark zusammengepresst. Ab 220 Gigapascal wandelt sich dabei die kubisch flächenzentrierte Struktur in die weniger kompakte [[Wikipedia:Kubisches Kristallsystem#Bravais-Gitter|kubisch-raumzentrierte Struktur]]. Bei weiterer Erhöhung des Drucks auf 330 Gigapascal beginnt das Gold zu schmelzen. Der Theorie des Forschungsleiters Richard Briggs vom [[Wikipedia:Lawrence Livermore National Laboratory|Lawrence Livermore National Laboratory]] zufolge soll Gold einen [[Wikipedia:Tripelpunkt|Tripelpunkt]] oberhalb von etwa 220 Gigapascal haben, bei dem die flächenzentrierte, raumzentrierte und flüssige Phase nebeneinander existieren können.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.scinexx.de/news/technik/neue-struktur-des-goldes-entdeckt/ |titel=Neue Struktur des Goldes entdeckt. Abrupte Kompression macht Atomgitter des Goldes erst locker, dann sogar flüssig |werk=scinexx.de |hrsg=scinexx das wissensmagazin |datum=2019-08-05 |abruf=2019-09-27}}</ref>
-Goldpigmente wurden historisch in der Glasherstellung seit dem 16. Jahrhundert eingesetzt ([[Goldrubinglas]]), sind allerdings heute weitgehend durch preiswertere Verfahren ersetzt. Anderseits gewinnt Gold heute in Form von kleinsten Teilchen als [[Katalysator]] an Bedeutung.
+[[Datei:Gold-crystals.jpg|mini|links|Goldkristalle, synthetisch im Labor gezüchtet]]
+Reines Gold hat eine metallisch-sattgelbe Farbe, die entsprechend als „goldgelb“ bekannt ist und eine ebensolche [[Wikipedia:Strichfarbe|Strichfarbe]]. In feiner Verteilung ist es je nach Korngröße gelblich, ockerbraun bis purpurviolett und wird dann als [[Wikipedia:Goldpurpur|Goldpurpur]] bezeichnet. Mit zunehmender Temperatur verliert Feingold an Farbintensität und ist hellgelb glühend bevor es schmilzt. Das geschmolzene Metall ist zitronengelb, leicht grünlich und erhält seine intensive gelborange Farbe erst wieder, wenn es vollständig abgekühlt ist. Vor dem [[Wikipedia:Lötrohr|Lötrohr]] ist Gold leicht schmelzbar zu einer vollkommenen Kugel.<ref>{{Literatur |Autor=[[Wikipedia:Friedrich Klockmann|Friedrich Klockmann]] |Hrsg=[[Wikipedia:Paul Ramdohr|Paul Ramdohr]], [[Wikipedia:Karl Hugo Strunz|Hugo Strunz]] |Titel=Klockmanns Lehrbuch der Mineralogie |Auflage=16. |Verlag=Enke |Ort=Stuttgart |Datum=1978 |ISBN=3-432-82986-8 |Seiten=395 |JahrEA=1891}}</ref>
-Nicht ohne Erwähnung bleiben soll auch das Goldsalz Natriumaurothiomalat, welches, obwohl in der Vergangenheit etwas aus der Mode gekommen, als Basistherapie gegen [[Rheumatoide Arthritis|chronische Polyarthritis]] (rheumatoide Arthritis) angewendet wird.
+Beimengungen von Kupfer lassen es rosa oder rötlich erscheinen, senken die Schmelztemperatur und steigern zugleich Härte, Festigkeit und Polierbarkeit beträchtlich. Steigende [[Silber]]anteile verändern die Farbe des reinen Goldes über hellgelb nach hellgrün und schließlich zu weiß; Schmelztemperatur und Härte verändern sich dabei nur sehr wenig. Die meisten Metalle, so auch die bekannten [[Wikipedia:Platinmetalle|Platinmetalle]], [[Quecksilber]] und die [[Eisen]]metalle, führen als Beimischungen dagegen in steigenden Anteilen zu einer Entfärbung in Form einer eher schmutziggelbgrauen bis grauweißen Legierung. So variiert die Farbe von [[Wikipedia:palladium|palladium]]haltigem Gold (''Porpezit'') zwischen [[Wikipedia:lohfarbe|lohfarbe]]n und hellbraun.<ref>[https://www.mindat.org/min-10923.html ''Porpezite''], Mindat</ref>
-== Goldlegierungen ==
+Einige der ungewöhnlichen Eigenschaften wie die goldgelbe Farbe und hohe Duktilität werden aktuell mit dem Einfluss von [[Wikipedia:Relativistischer Effekt|Relativistischen Effekten]] auf die Elektronenorbitale erklärt. So entsteht die gelbliche Farbe durch Absorption im Frequenzbereich der [[Wikipedia:Komplementärfarbe|Komplementärfarbe]] Blau. Ursache dafür ist die auf Grund relativistischer Effekte vergleichsweise kleine Bandlücke zwischen dem 6s- und den 5d-[[Wikipedia:Atomorbital|Orbitalen]].<ref>''Physik Journal.'' Februar 2017, S.&nbsp;19.</ref><ref>{{Internetquelle |url=http://math.ucr.edu/home/baez/physics/Relativity/SR/gold_color.html |titel=Relativity in Chemistry |hrsg=Math.ucr.edu |abruf=2009-04-05}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Hubert Schmidbaur, Stephanie Cronje, Bratislav Djordjevic, Oliver Schuster |Titel=Understanding gold chemistry through relativity |Sammelwerk=Chemical Physics |Band=311 |Nummer=1–2 |Datum=2005 |Seiten=151–161 |DOI=10.1016/j.chemphys.2004.09.023 |bibcode=2005CP....311..151S}}</ref> Während energiereiche blaue Photonen absorbiert werden und zu [[Wikipedia:Elektronenübergang|Elektronenübergängen]] führen, werden die anderen, weniger energiereichen Photonen (grün, gelb, rot) aus dem Spektrum sichtbaren Lichts reflektiert, wodurch die gelbe Färbung entsteht.<ref name="spektrum-300967">{{Internetquelle |url=https://www.spektrum.de/news/risse-im-periodensystem-der-elemente/1300967 |titel=Chemie: Risse im Periodensystem |werk=spektrum.de |abruf=2019-01-19}}</ref>
-=== Allgemeines ===
+In der [[Wikipedia:Oberflächenchemie|Oberflächenchemie]] werden verschiedene Flächen von Au-[[Wikipedia:Einkristall|Einkristall]]en u.&nbsp;a. in der [[Wikipedia:Rastertunnelmikroskop|Rastertunnelmikroskop]]ie eingesetzt (siehe Abbildung).<ref>J. V. Barth, H. Brune, G. Ertl, R. J. Behm: ''Scanning tunneling microscopy observations on the reconstructed Au(111) surface: Atomic structure, long-range superstructure, rotational domains, and surface defects.'' In: ''[[Wikipedia:Phys. Rev. B|Phys. Rev. B]].'' Band 42, 1990, S.&nbsp;9307–9318, [[doi:10.1103/PhysRevB.42.9307]].</ref>
-Klassische Goldlegierungen für Schmuck gehören dem Dreistoffsystem Gold-[[Silber]]-[[Kupfer]] an. Ein Grund dafür ist, dass diese Metalle auch natürlich miteinander vorkommen und das Farbspekrum derartiger Goldlegierungen von sattgelb über hellgrün zu lachsrosa bis hin zu silberweiß reicht. Diese Legierungen sind leicht herstellbar und gut zu verarbeiten. Je nach Anforderung werden durch Zusatz weiterer Metalle die [[Legierung]]seigenschaften wie erwünscht beeinflusst. So senken beispielsweise kleinere Zusätze von [[Zink]], [[Indium]], [[Zinn]], [[Cadmium]], [[Gallium]], die Schmelztemperaturen und die [[Oberflächenspannung]] der Metallschmelze bei nur geringfügiger Änderung der Farbe der Legierung. Dies ist eine Eigenschaft, die der Verwendung als [[Lot]]legierungen für andere Goldwerkstoffe entgegen kommt. Andere Zusätze wie [[Platin]] erhöhen beträchtlich die Härte der Metallmischung, verändern aber andererseits die schöne Farbigkeit des Goldes negativ. Doch nicht nur die Art, sondern auch die Menge der zugesetzten Metalle verändert die Goldlegierungen in gewünschter Weise. Ist z.&nbsp;B. eine schöne satte Eigenfarbe erwünscht, so wird man sich im Bereich der sehr edlen Goldlegierungen mit mindestens dreiviertel Massenteilen Gold bewegen, welche jedoch den Nachteil haben, dass aufgrund ihrer geringen Härte ein relativ hoher Abrieb bei der Nutzung in Kauf genommen werden muss. Höchste [[Festigkeit]] und [[Härte]] werden andererseits bei den eher blasseren Goldlegierungen mit einem Feingehalt um 585 erreicht, weshalb dieses Legierungsverhältnis seit langem empirisch gefunden wurde. Legierungen mit einem deutlich geringeren Feingehalt als diese sind hingegen durch langfristige Korrosionseffekte aufgrund der unedlen Beimischungen bedroht.
-Letztendlich handelt es sich immer um ein „Verdünnen“ des Goldes, man „verdünnt“ aber auch seine geschätzten Eigenschaften wie Farbe, [[Korrosion]]sfestigkeit, Preis, Dichte.
+Die [[Wikipedia:Verdampfungswärme|spezifische Verdampfungsenthalpie]] ΔH<sub>v</sub> von Gold ist mit 1,70&nbsp;kJ/g wesentlich geringer als beispielsweise diejenige von Wasser (mit 2,26&nbsp;kJ/g) oder Eisen (6,26&nbsp;kJ/g, alle für die [[Wikipedia:Siedetemperatur|Siedetemperatur]] bestimmt). Bei überhitzten Goldschmelzen können daher (wie auch bei anderen Schmelzemanipulationen etwa in der [[Wikipedia:Stahl|Stahl]]industrie) beträchtliche Rauch- und Verdampfungsverluste auftreten, sofern der Schmelzvorgang ohne Abdichtung oder Absaugung und Abscheidung in [[Wikipedia:Aktivkohle|Aktivkohle]] erfolgt.<ref>Gesetzliche Begrenzung von Abwasseremissionen aus der Herstellung und Weiterverarbeitung von Edelmetallen und der Herstellung von Quecksilbermetall, bei lebensministerium.at, {{Webarchiv |url=http://www.lebensministerium.at/dms/lmat/wasser/wasser-oesterreich/wasserrecht_national/abwasser_emissionsbegrenzung0/wasserrecht_metallurgische_prozesse/AEVEdelmetall-Quecks/Erlaeuterungen-AEV-Edelmetalle--BGBl-II-Nr-348_1997/Erlaeuterungen%20AEV%20Edelmetalle,%20BGBl%20II%20Nr%20348_1997.pdf |wayback=20140307041801 |text=(pdf-Datei)}}, S.&nbsp;4.</ref>
-=== [[Feingehalt]] der Goldlegierungen ===
+=== Chemische Eigenschaften ===
-Missverständlicherweise wird im Alltag der Begriff „Gold“ synonym für
+Gold wird von gewöhnlichen [[Wikipedia:Mineralsäuren|(Mineral-)Säuren]] nicht angegriffen. Lediglich einige stark oxidierende [[Wikipedia:Säuren|Säuren]] wie [[Wikipedia:Königswasser|Königswasser]] (einem Gemisch aus [[Wikipedia:Salzsäure|Salzsäure]] und [[Wikipedia:Salpetersäure|Salpetersäure]]) oder [[Wikipedia:Selensäure|Selensäure]] lösen Gold. In Königswasser bildet sich [[Wikipedia:Tetrachloridogoldsäure|Tetrachloridogoldsäure]]:
-''reines Gold'' und ''goldhaltige Goldlegierungen'' verwendet.
-In Deutschland darf seit der Einführung des Dezimalsystems im 19. Jahrhundert Schmuck und Gerät in jedem Goldfeingehalt legiert und angeboten werden.
+: <chem>2Au + 9HCl + 5HNO3 -> 2HAuCl4 + 4NO2 + 6H2O + NOCl </chem>
-Die Stempelung ist fakultativ. Was bedeutet, dass sie nicht durchgeführt werden muss. Wenn sie aber duchgeführt wird, hat sich der „in Verkehr bringende“ an die gesetzlichen Vorschriften zu halten.
+Die [[Wikipedia:Halogene|Halogene]] [[Wikipedia:Chlor|Chlor]], [[Wikipedia:Brom|Brom]] und [[Wikipedia:Iod|Iod]] vermögen Gold zu lösen, letzteres sogar in alkoholischer Lösung. In wässrigen [[Wikipedia:Cyanid|Cyanid]]lösungen ist Gold leicht unter Oxidation durch [[Sauerstoff]] als [[Wikipedia:Kaliumdicyanidoaurat(I)|Kaliumdicyanidoaurat(I)]] [[Wikipedia:Löslichkeit|löslich]].<ref name="HoWi">Arnold Holleman, Egon Wiberg: ''Lehrbuch der Anorganischen Chemie.'' 91.–100., verb. und stark erw. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin/ New York 1985, ISBN 3-11-007511-3.</ref><ref name="www.microchemicals.de">[http://www.microchemicals.com/technische_informationen/gold_aetzen.pdf Ätzen von Gold mit KI/I<sub>2</sub>]</ref> In heißen, sauren [[Wikipedia:hydrothermal|hydrothermal]]en [[Wikipedia:Lösung (Chemie)|Lösungen]] ist Gold relativ gut physikalisch löslich.<ref>Yongfeng Zhu, Fang An, Juanjuan Tan: ''Geochemistry of hydrothermal gold deposits: A review.'' In: ''Geoscience Frontiers.'' 2, 2011, S.&nbsp;367, [[doi:10.1016/j.gsf.2011.05.006]].</ref> Demzufolge wird es oft in [[Wikipedia:Quarz|Quarz]]gesteinen mit vorgefunden. Es wurde beobachtet, dass einige [[Wikipedia:Huminsäuren|Huminsäuren]] in der Lage sind, Gold anzulösen.<ref>Brian J. Alloway: ''Schwermetalle in Böden, Analytik, Konzentration, Wechselwirkungen'' Springer-Verlag, 1999, ISBN 3-642-63566-0, S.&nbsp;341, [[doi:10.1007/978-3-642-58384-1]].</ref>
-Rechtliche Grundlage ist hierfür das derzeit (Stand Juni 2006) noch gültige „Gesetz über den Feingehalt der Gold und Silberwaren“ vom 16. Juli 1884 mit aktuellen Änderungen. Eine Richtlinie der Europäischen Union zur europaweiten Vereinheitlichung der Regelungen wurde in Deutschland noch nicht umgesetzt.
-Der exakte Feingehalt von Edelmetallen kann nur im Labor festgestellt werden. Im Alltag behelfen sich Goldschmiede, Münzsammler etc. zur annähernden Bestimmung des Feingehaltes darum mit der [[Strichprobe]].
+== Verwendung ==
+Rund die Hälfte des am Markt gehandelten Goldes wird zu Schmuck verarbeitet, etwa ein Drittel wird von institutionellen und privaten Investoren erworben (ohne Zentralbanken), 9 % werden in der Industrie einschließlich Zahntechnik verwendet (Durchschnittswerte für 2010–2014). Die Aufkäufe durch Zentralbanken haben stark zugenommen: von 2 % der weltweiten Nachfrage im Jahr 2010 auf 14 % im Jahr 2014.<ref>[http://www.gold.org/supply-and-demand/demand Gold demand] gold.org (englisch). Zu den Prozentangaben siehe die Unterabschnitte ''Jewellery, Investment, Central Banks, Technology''.</ref>
-=== Handelsbrauch ===
+{{Siehe auch|Gold/Tabellen und Grafiken#Angebot und Nachfrage|titel1=Tabelle zu Angebot und Nachfrage 1999–2016}}
-Goldlegierungen werden in Deutschland als Gold bezeichnet und als Gold 333 gepunzt, sofern der Goldanteil größer als 33 Gewichtsprozent ist. In anderen Ländern ist dies erst ab einem Goldanteil von 37,5&nbsp;% (Gold 375) bzw. 58,5&nbsp;% (Gold 585) zulässig. Hochwertiger Schmuck wird üblicherweise aus Goldlegierungen mit einem Feingehalt von 750 oder höher angefertigt.
-Die historisch gewachsene Bezeichnung von [[Karat]] für Goldlegierungen leitet sich aus dem alten 12er System ab. Jede Einheit wiederum halbiert und so das 24 Teilungssystem darstellt. Abgekürzt wird die alte Feingehaltsangabe „Karat“ mit „kt“. Im Gegensatz zur ebenfalls als [[Karat]] (200&nbsp;mg) bezeichneten Gewichtseinheit für Edelsteine, die zur Unterscheidung international mit "ct" bezeichnet wird.
+=== Schmuck, Dekoration und Lebensmittelzusatzstoff ===
+[[Datei:Nancy Johnson.jpg|mini|Olympische [[Wikipedia:Goldmedaille|Goldmedaille]]n bestehen aus mindestens 92,5 % reinem Silber und sind mit mindestens sechs Gramm Gold vergoldet]]
+{{WikipediaDE|Goldschmiedekunst|Vergolden}}
-kt = Feingold mit 999 Gewichtspromille Gold.                                    ''Gold 999''
+Der größte Teil des gewonnenen Goldes wird in der Schmuckindustrie verwendet. [[Wikipedia:Goldschmied|Goldschmied]]e verarbeiten Gold und andere Edelmetalle zu Ringen, Ketten, Armbändern und anderem [[Wikipedia:Schmuck|Schmuck]]. Der Edelmetallgehalt wird durch die [[Wikipedia:Repunze|Repunze]] beglaubigt. Einige [[Wikipedia:Orden und Ehrenzeichen|Orden]] sind aus Gold gefertigt ([[Wikipedia:Kutusoworden|Kutusoworden]]). Indien und China sind die beiden größten Märkte für Goldschmuck, zusammen sorgen sie für über 50 % der Nachfrage nach Gold in diesem Bereich.<ref>[http://www.gold.org/supply-and-demand/demand/jewellery Gold demand: Jewellery] gold.org (englisch)</ref>
-kt = eine Legierung mit 750 Gewichtspromille Gold.                              ''Gold 750''
-kt = 583,333 (gerundet auf 585) Gewichtspromille Gold in der Gesamtmischung.    ''Gold 585''
-kt = 375 Teile                                                                  ''Gold 375''
-kt = 333,333 (gerundet auf 333) Gewichtspromille Gold am Ganzen.                ''Gold 333''
-Der Anteil anderer Edelmetalle ([[Silber]], [[Palladium]], [[Platin]], [[Rhodium]], [[Iridium]] u.&nbsp;a.) wird bei der Stempelung nicht berücksichtigt.
+Goldfolie, auch [[Wikipedia:Blattgold|Blattgold]] genannt, gibt nichtmetallischen Gegenständen, wie [[Wikipedia:Bilderrahmen|Bilderrahmen]], Büchern ([[Wikipedia:Goldschnitt|Goldschnitt]]), Mobiliar, Figuren, Architekturelementen, Stuck und [[Wikipedia:Ikone|Ikone]]n das Aussehen von echtem Gold. Seit der Antike wird Blattgold von [[Wikipedia:Goldschläger|Goldschläger]]n aus hochgoldhaltigen Legierungen hergestellt. Dabei wird Gold dünner als die Wellenlänge des sichtbaren Lichtes gewalzt und geschlagen. Im Auflicht glänzt die Folie goldgelb, im Gegenlicht scheint die Lichtquelle grünlich-blau durch und bildet das Schlagmuster des Metalls ab. Der [[Wikipedia:Vergolder|Vergolder]] präpariert die Unterlage zunächst mit einem Klebemittel und legt anschließend die Goldfolie auf. Mit 1&nbsp;Gramm Blattgold kann ein halber Quadratmeter Fläche überzogen werden.
-=== Farbgoldlegierungen ===
+Dekorativ findet Gold vielfältige Anwendungen, zum Beispiel in galvanischen Beschichtungen von Metallen und Kunststoffen. Auf Porzellanglasuren, Zahnersatzkeramiken und Glas lassen sich Goldpigmente einbrennen. Historisch war die Feuervergoldung von Metallen mit Hilfe der Gold-Quecksilber-Legierungen, sogenannter Amalgame, nachweislich schon in der Antike die einzig brauchbare Methode, um dauerhafte Vergoldungen auf [[Silber]], [[Wikipedia:Bronze|Bronze]] oder [[Wikipedia:Unedle Metalle|unedlen Metallen]] herzustellen. Mit der Entwicklung [[Wikipedia:Galvanotechnik|galvanischer]] Vergoldungsbäder im späten 19.&nbsp;Jahrhundert und 20.&nbsp;Jahrhundert wurde dieser Bereich in den Möglichkeiten qualitativ erweitert und ersetzt.
-==== Rotgold ====
+Goldpigmente wurden historisch in der Glasherstellung seit dem 16.&nbsp;Jahrhundert eingesetzt ([[Wikipedia:Goldrubinglas|Goldrubinglas]]), werden allerdings weitgehend durch preiswertere Verfahren ersetzt.
-Rotgold ist eine Goldlegierung bestehend aus Feingold, Kupfer und gegebenenfalls etwas Silber, um die mechanische Verarbeitbarkeit zu verbessern. Der relativ hohe Kupferanteil, der deutlich über dem des Silbers liegt, ist für die namensgebende rote Färbung und Härte des Materials verantwortlich. Regional sind bestimmte Goldfarbtönungen beliebt, so akzeptiert der Osten und Süden Europas doch eher die dunkleren farbstarken rötlicheren Goldlegierungen. Umgangssprachlich wurde Rotgold in der [[Deutsche Demokratische Republik|DDR]] auch als ''Russengold'' bezeichnet, teilweise ist in Süddeutschland auch heute noch der Begriff ''Türkengold'' gebräuchlich.
-==== Gelbgold ====
+Im Speisenbereich wird Gold als [[Wikipedia:Lebensmittelzusatzstoff|Lebensmittelzusatzstoff]] E&nbsp;175 verwendet. In Form von Blattgold und Blattgoldflocken dient es zum Vergolden von Speisen, zum Beispiel für Überzüge von Süßwaren und zur Verzierung von Pralinen. Der teuerste Burger der Welt (Stand 2017) wird mit Blattgold zubereitet. In Getränken wird es für [[Wikipedia:Danziger Goldwasser|Danziger Goldwasser]] und [[Wikipedia:Schwabacher Goldwasser|Schwabacher Goldwasser]] verwendet. Metallisches Gold gilt als ungiftig, reichert sich im Körper nicht an und wird mit dem Rest der verdauten Nahrung wieder ausgeschieden.
-Eine dem Feingold ähnelnde gelbe Goldlegierung aus Feingold mit Silber und Kupfer. Das Verhältnis beeinflusst die Farbe. Mit abnehmendem Goldgehalt reduziert sich auch die Tiefe des Gelbtons sehr schnell. Üblicherweise ist das Verhältnis der dem Gold zugesetzten Metalle untereinander ca 1:1, die Tönungen und Farbintensität können stufenlos und beliebig gewählt werden. Die Farbe reicht von hellgelb mit deutlichem Silberanteil bis zu gelborange mit dem umgekehrten Verhältnis zum Kupferzusatz.
-Gelbgold ist durch ihren hohen Erkennungswert weltweit mit Abstand die beliebstete Goldfarbe.
-==== Grüngold ====
+=== Wertanlage und Währung ===
-Grüngold ist eine grünlichgelbe Goldlegierung ohne Kupferzusatz. Die Farbe entsteht durch Annäherung an das Atomverhältnis Gold:Silber 1:1, was im optimalen Fall einem Goldanteil von 646 entspricht, bei dem der deutlichste Grünton auftritt. Da allerdings in diesem Falle der Silberanteil schon über 40&nbsp;% beträgt, ist der Farbton relativ hell. Bis zu einem Drittel des [[Silber]]s lässt sich durch [[Cadmium]] ersetzen, was den Grünton intensiviert, die günstigen Anlaufeigenschaften und die Schmelztemperatur allerdings reduziert. Die Legierungen sind sehr weich und wenig farbstark. Grüngold wird selten verwendet, üblicherweise z.&nbsp;B. zur Darstellung von Laubblättern oder ähnlichem.
+Gold dient in Form von [[Wikipedia:Goldmünze|Goldmünze]]n und [[Wikipedia:Barren (Metall)|Barrengold]] als Wertanlage und als internationales Zahlungsmittel. Gold wird von vielen [[Wikipedia:Zentralbank|Zentralbank]]en der Welt als Währungsreserve eingelagert, obwohl die [[Wikipedia:Währung|Währung]]en nicht mehr durch [[Wikipedia:Goldreserve|Goldreserve]]n gedeckt sind.
-==== Weißgold ====
+==== Anlagegold ====
-Diese fast farblosen Legierungen wurden in den Jahren 1912/13 als kostengünstiger Platinersatz für Schmuckzwecke in [[Pforzheim]] entwickelt und werbewirksam als ''Weißgold'' eingeführt. Im [[Frankophonie|frankophonen]] Sprachraum sind diese Werkstoffe treffender als „or gris“ graues Gold bekannt.
+{{Hauptartikel|Gold als Kapitalanlage|Börsengehandelte Goldprodukte}}
-Als Weißgold bezeichnet man die Goldlegierungen, die durch Beimischung deutlich entfärbender Zusatzmetalle eine weiß-blassgetönte Goldlegierung ergeben. Als Legierungszusätze werden hauptsächlich das Platinnebenmetall [[Palladium]], (früher sehr häufig) [[Nickel]] oder bei niedrigen Goldgehalten Silber verwendet. Die Entfärbung des von Natur aus gelben Goldes tritt kontinuierlich ein und setzt eine gewisse Menge des entfärbenden Zusatzes voraus; der Rest, der dann noch bis zum berechneten Gesamtvolumen fehlt, wird oft aus Kupfer/Silber gestellt. Nickelhaltiges Weißgold (eine Gold-Kupfer-Nickel-Zink-Legierung) ist relativ hart und kann bis zur [[Federkonstante|Federhärte]] gewalzt, gezogen oder geschmiedet werden. Weitere Eigenschaften wie hervorragende [[Zerspanbarkeit]] und Polierbarkeit sind von großem Vorteil. Dazu kommen noch der niedrige Schmelzpunkt und günstigere Preis, der wiederum daraus resultiert, dass keine weiteren Edelmetalle im Zusatz enthalten sind. Da Nickel auf der Haut allergische Reaktionen hervorrufen kann, ist es mittlerweile allerdings aus fast allen modernen Schmucklegierungen verbannt.
+Private und institutionelle Anleger investieren in Gold und in [[Wikipedia:Wertpapier|Wertpapier]]e, die den Goldkurs abbilden. In Krisenzeiten ([[Wikipedia:Inflation|Inflation]] oder [[Wikipedia:Wirtschaftskrise|Wirtschaftskrise]]) wird Gold als stabile Wertanlage gesehen, die Wertsteigerungen relativ zu anderen Wertanlagen erfahren kann. Gold hat kein Ausfallrisiko wie die meisten anderen Geldanlagen, bei denen sich die Verzinsung unter anderem nach dem wahrgenommenen Ausfallrisiko der Marktteilnehmer richtet. Bei dieser Betrachtung ist allerdings zu beachten, dass der Goldpreis im Zeitablauf starken Schwankungen ausgesetzt ist.
-Die edlere Alternative ist palladiumhaltiges Weißgold, das vergleichsweise weicher ist, wobei es unterschiedliche Rezepturen von harten bis weichen Legierungen gibt. Es handelt sich um Mehrstofflegierungen mit bis zu sechs Komponenten. Der Grundfarbton der palladiumbasierten Goldmischungen ist allgemein dunkler als der des nickelbasierten Weißgoldes. Die Gießeigenschaften (höherer Schmelzpunkt & Oberflächenspannung der Schmelze) sind anders als beim nickelbasierten Pendant. Eine strukturelle Zähigkeit der Metall-Legierungen erhöht z.&nbsp;B. den Aufwand der Hochglanzpolitur in ungewohnter Weise.
+==== Goldpreis ====
-Nachteilig ist der erhöhte Preis durch den nicht unbeträchtlichen Palladiumanteil. Positiv zeigen die Legierungen ihren hohen Anteil an Edelmetallen (Gold-Palladium-Silber) in deren Eigenschaften.
+[[Datei:Goldpreis in Dollar ab 1810.png|mini|Goldpreis in [[Wikipedia:US-Dollar|US-Dollar]] seit 1792]]
-Die kommerziellen Anbieter von Goldlegierungen scheuen keinen Entwicklungsaufwand, um in diesem Bereich immer mal wieder neuartige Werkstoffe anzubieten. So gibt es Weißgoldlegierungen mit [[Kobalt]], [[Chrom]], [[Mangan]]-[[Germanium]], und anderen Metallen. Verabeitungsprobleme, Preisentwicklungen, oder schlicht die mangelnde Akzeptanz der Kunden sind dann die Ursachen, warum diese Goldlegierungen wieder vom Markt verschwinden.
+{{WikipediaDE|Goldpreis}}
+Der Preis des Goldes wird auf dem offenen Markt bestimmt. Das geschieht seit dem 17.&nbsp;Jahrhundert am [[Wikipedia:London Bullion Market|London Bullion Market]]. Seit dem 12.&nbsp;September 1919 treffen sich wichtige Goldhändler in einer Rothschild-Bank in London, um den Goldpreis formal zu fixieren (siehe [[Wikipedia:Goldfixing|Goldfixing]]). Seit 1968 gibt es ein weiteres tägliches Treffen in der Bank um 15&nbsp;Uhr Londoner Zeit, um den Preis zur Öffnungszeit der US-Börsen erneut festzulegen. Für den standardisierten Goldhandel an [[Wikipedia:Rohstoffbörse|Rohstoffbörse]]n wurde „[[Wikipedia:ISO 4217#Andere Einheiten|XAU]]“ als eigenes Währungskürzel nach [[Wikipedia:ISO 4217|ISO 4217]] vergeben. Es bezeichnet den Preis einer [[Wikipedia:Feinunze|Feinunze]] Gold.
-Schmuckerzeugnisse aus Weißgold werden üblicherweise auf galvanischem Weg rhodiniert. Dieser Überzug mit [[Rhodium]], einem weiteren Platin-Nebenmetall, bewirkt eine Farbverbesserung, hin zu einem reinen silberartigen Weiß, sowie einer verbesserten Kratzfestigkeit gegenüber der unbeschichteten Metalloberfläche aus reinem Weißgold. Dieser Rhodiumüberzug muss nicht explizit angegeben werden. Durch Abtragen dieses Überzuges kommt das eigentliche Weißgold wieder zum Vorschein, was z.&nbsp;B. bei Trauringen oft nachteilig zu beobachten ist.
+Am 17. März 1968 wurde der Goldpreis gespalten und ein zweigliedriges System eingeführt. Der eine Preis konnte sich frei dem Markt anpassen, der andere war fix. 1973 wurde der Goldpreis freigegeben, und der Besitz von Gold war in den USA wieder erlaubt. China hat den Privatbesitz von Gold 1983 wieder erlaubt (siehe [[Wikipedia:Goldverbot|Goldverbot]]).
-=== Titan-Gold-Legierung ===
+Der [[Wikipedia:Goldpreis|Goldpreis]] ist unter anderem von den aktuellen Fördermengen, vom [[Wikipedia:Ölpreis|Ölpreis]] und vom Kurs des US-Dollars abhängig, da Gold zumeist in US-Dollar gehandelt wird. Er kann von den [[Wikipedia:Zentralbank|Zentralbank]]en beeinflusst werden, die zusammen etwa 30.750 Tonnen Gold besitzen (Stand Dezember 2011),<ref>World Gold Council: World Official Gold Holdings, Dezember 2011.</ref> das sind knapp 19 % der weltweit vorhandenen Goldmenge von 170.000 Tonnen.<ref name="Proettel, Thorsten 2012">Thorsten Proettel: ''Das Wichtigste über Goldanlagen, Ratgeber Vermögensanlage.'' Sparkassen Verlag, Stuttgart 2012.</ref>
-Eine Titan-Gold-Legierung ist schwierig in der Herstellung und wird medizinisch eingesetzt.
-== Geschichte ==
+==== Gold als Währung oder Währungsdeckung ====
-[[Bild:MaskeAgamemnon.JPG|thumb|Die sogenannte [[Goldmaske des Agamemnon]] (ca. 1400 v. Chr.) im Nationalmuseum Athen]]
+{{Hauptartikel|Goldwährungssystem|Währungsdeckung|Goldstandard}}
-[[Bild:Napoleonbecher.jpg|thumb|Der goldene Napoleonbecher im [[Städtisches Museum Simeonstift]] Trier]]
-Gold zählt zu den ersten Metallen, die von Menschen verarbeitet wurden. Dies liegt einerseits daran, dass Gold die auffallende gelbe Farbe zeigt und auch [[gediegen]], also als Element in der Natur vorkommt und nicht erst aus [[Erz]]en chemisch isoliert werden muss.
-Außerdem lässt sich Gold sehr gut mechanisch bearbeiten. Die leichte [[Legierbarkeit]] mit vielen Metallen, die moderaten Schmelztemperaturen und die günstigen Eigenschaften der [[Legierung]]en machten Gold als Werkstoff sehr attraktiv. Aufgrund seiner Farbigkeit, der Korrosionsbeständigkeit, die der Beständigkeit des Glanzes zugrunde liegt, Seltenheit und auffallender [[Spezifisches Gewicht|Schwere]], wurde es in vielen Kulturen vor allem für rituelle Gegenstände verwendet. Die [[Goldgewinnung]] begann vermutlich in der [[Kupferzeit]]. In Mitteleuropa lassen sich goldene Gegenstände seit dem [[2. Jahrtausend v. Chr.|Zweitem Jahrtausend vor Christus]] nachweisen. Es wurde etwa im [[Goldener Hut von Schifferstadt|Goldenen Hut von Schifferstadt]] oder der [[Himmelsscheibe von Nebra]] verarbeitet.
+Historisch wurde Gold seit Jahrtausenden als Währung eingesetzt. Eine Geldeinheit entsprach einer bestimmten Menge Gold. In Deutschland war während des [[Wikipedia:Deutsches Reich|Deutschen Reichs]] von 1871 bis 1918 das gesetzliche Zahlungsmittel die [[Wikipedia:Mark (1871)|Goldmark]] (siehe auch [[Wikipedia:Kurantmünze|Kurantmünze]]), wobei 2,79&nbsp;Goldmark einem Gramm Gold entsprachen und die Reichsbank gegen Vorlage einer Banknote die entsprechende Menge in physisches Gold eintauschte. Die Golddeckung wurde zu Beginn des Ersten Weltkrieges aufgehoben; und konnte danach nicht wieder eingeführt werden wegen der Reparationen, die die Goldreserven des Deutschen Reiches verschlangen, und wegen der Vervielfachung der in Umlauf gebrachten Papiergeldmenge. Diese faktische Umstellung auf nicht-goldgedecktes Geld (Vertrauenswährung oder [[Wikipedia:Fiat Money|Fiat Money]]) führte bereits während des Krieges zur Abwertung der Mark und ermöglichte die [[Wikipedia:Hyperinflation|Hyperinflation]] der 1920er Jahre.
-Seit alters her war Gold in Europa, Asien und Afrika sehr begehrt. Die Fahrt der [[Argonautensage|Argonauten]] zum ''[[Goldenes Vlies|Goldenen Vlies]]'' nach [[Kolchis]] stellt die wohl früheste dokumentierte weite Seefahrt der Griechen dar. Das [[Altes Testament|Alte Testament]] spricht vom [[Goldenes Kalb|Goldenen Kalb]], das sich die Israeliten als [[Götzenbild]] herstellten, während [[Moses]] die [[Zehn Gebote]] empfing, und vom [[Goldland]] [[Ophir]]. Die Gier nach Gold wurde zum Grund für Kriege und Eroberungszüge.
+Lange Zeit entsprachen in den [[Wikipedia:Vereinigte Staaten|Vereinigten Staaten]] 20,67&nbsp;US-Dollar einer [[Wikipedia:Unze|Unze]] Gold. 1934 fand eine Abwertung des US-Dollars durch die Neufestlegung des Goldpreises auf 35 US-Dollar je Feinunze statt.<ref>Thorsten Proettel: ''Das Wichtigste über Goldanlagen, Ratgeber Vermögensanlage.'' Sparkassen Verlag, Stuttgart 2012, S.&nbsp;7 und 24.</ref> Das neue Verhältnis wurde im [[Wikipedia:Bretton-Woods-System|Bretton-Woods-System]] von 1944 bestätigt.
-Das [[Neues Testament|Neue Testament]] erwähnt Gold im Zusammenhang mit den weihnachtlichen Huldigungsgeschenken, die die drei Weisen aus dem Morgenland dem neugeborenen Jesus nach Bethlehem (neben [[Weihrauch]] und [[Myrrhe]]) mitbringen (siehe Matthäusevangelium, Kapitel 2, Vers 11).
+Um Gold als Währungsalternative auszuschließen und um die Währungsreserven ([[Wikipedia:Goldreserve|Goldreserve]]) zu erhöhen, war der Goldbesitz in den USA zeitweise verboten. Von 1933 bis 1973 war Goldbesitz nur in Form von Schmuck und Münzsammlungen erlaubt. Präsident [[Wikipedia:Franklin D. Roosevelt|Franklin D. Roosevelt]] ließ Gold über die ''Executive Order 6102'' konfiszieren. Präsident [[Wikipedia:Richard Nixon|Richard Nixon]] beendete 1971 das Bretton-Woods-System und schaffte dessen Versprechen ab, dass alle Nationalbanken eine Feinunze Gold für 35 US-Dollars von der US-Notenbank verlangen können.
-Die Ägypter beuteten Vorkommen in Oberägypten und [[Nubien]] aus. Die Römer ihrerseits nutzten Fundstätten in Kleinasien, Spanien, Rumänien und Germanien. Der Traum der Alchemisten des Mittelalters war die Herstellung von Gold.
+Da der [[Wikipedia:Goldstandard|Goldstandard]] die herausgegebene Geldmenge und die Höhe der Staatsverschuldung beschränkt, waren die Regierungen daran interessiert, ihre Währungen vom Gold zu lösen. In beiden Weltkriegen wurde der Goldstandard aufgegeben, da die benötigten Geldmittel zur Kriegsproduktion nur per Inflation aufzubringen waren. Heutzutage sind sämtliche Währungen der Welt vom Gold losgelöst, und erst dadurch war die extreme Ausweitung der heutigen Geldmengen und Schulden möglich. Die vorhandene Goldmenge würde zu den aktuellen Kursen nicht als Wertdeckung für eine bedeutsame Währung ausreichen. Das im Januar 2006 vorhandene Gold entsprach einem Marktwert von 2,5&nbsp;Billionen&nbsp;€ und wäre hypothetisch somit gerade einmal geeignet gewesen, die damaligen Staatsschulden Deutschlands und Spaniens zu decken. Im Falle einer erneuten Deckung von bedeutenden Währungen müsste der Goldkurs auf ein Vielfaches ansteigen.
-Auch in [[Südamerika]] und [[Mesoamerika]] begannen die Menschen schon früh mit der Goldgewinnung und Goldverarbeitung. So verfügten beispielsweise die [[Mochica]] in Peru bereits Anfang des [[1. Jahrtausend]]s über eine hochentwickelte Kultur der Goldverarbeitung, die die Legierungsbildung ([[Tumbago]] und [[Vergolden|Vergoldung]]) einschloss. Für rituelle Zwecke wurden Gegenstände von mehreren Kilogramm Gold hergestellt.
+=== Elektronik ===
+[[Datei:aupcb.jpg|mini|hochkant|Vergoldete Kontakte einer [[Wikipedia:Leiterplatte|Leiterplatte]]]]
+[[Datei:XLR-microphone.jpg|mini|[[Wikipedia:XLR|XLR]]-Anschlussbuchse eines Studiomikrofones mit vergoldeten Kontaktstiften]]
-Die ersten Goldfunde in Mittel- und Südamerika lockten nach den Fahrten von [[Christoph Kolumbus]] europäische, insbesondere spanische Eroberer an, die die indigenen Kulturen zerstörten und das Gold in [[Galeone]]n nach Europa schafften. Spanien wurde so vorübergehend zur reichsten Nation Europas.
+Die [[Wikipedia:Elektronik|Elektronik]]industrie verwendet Gold u.&nbsp;a. aufgrund der guten Verarbeitbarkeit und hervorragenden Kontaktgabe (hohe Korrosionsbeständigkeit, leichte Lötbarkeit):<ref>[http://www.multi-circuit-boards.eu/leiterplatten-design-hilfe/oberflaechen.html Leiterplatten-Oberflächen], abgerufen im September 2015.</ref>
+* Bonden:
+** [[Wikipedia:Drahtbonden|Bonddrähte]] (Verbindungsdrähtchen zwischen den Chips und den Anschlüssen [[Wikipedia:Integrierter Schaltkreis|Integrierter Schaltkreis]]e) sowie Bondinseln und Leiterstrukturen werden teilweise aus reinem Gold gefertigt: ein Gramm lässt sich zu einem Bonddraht von mehr als drei Kilometern Länge ziehen. Aus Kostengründen werden zunehmend Bonddrähte aus Aluminium oder Kupfer eingesetzt.
+** Die Montage ([[Wikipedia:Chipbonden|Chipbonden]]) von mikroelektronischen und Laserdioden-Chips erfolgt auf vergoldeten Flächen
+* [[Wikipedia:Leiterplatte|Leiterplatte]]n (ihre Kupferleiterbahnen und Kontaktierungsstellen) mit Direkt-Steckverbindern werden häufig vergoldet
+* Schaltkontakte für Signalschalter und [[Wikipedia:Relais|Relais]]
+* Vergolden von [[Wikipedia:Steckverbinder|Steckverbinder]]n und Kontaktflächen („Hauchvergolden“ oder bis 1&nbsp;µm Schichtdicke)
-Immer wieder lockten Goldfunde große Mengen an Abenteurern an. Im [[19. Jahrhundert]] kam es auf verschiedenen Kontinenten zu [[Goldrausch]] genannten Massenbewegungen in die Fundgebiete großer Goldmengen. Beispiele sind der [[Kalifornischer Goldrausch|kalifornische Goldrausch]] im Jahre 1849 oder der Goldrausch 1897 am [[Klondike River]] in [[Alaska]]. Auch in Australien und Südafrika kam es zum Goldrausch. Kaum einer der Goldsuchenden wurde jedoch durch bergmännischen Goldabbau oder Goldwäsche reich.
+=== Medizin ===
+Wegen seiner [[Wikipedia:Korrosion|Korrosion]]sbeständigkeit und ästhetischen Qualitäten wird es in der [[Zahnmedizin#Prothetik|Zahnprothetik]] als [[Wikipedia:Biomaterial|Füll- oder Ersatzmaterial]] für defekte oder fehlende Zähne eingesetzt. Dabei kommen Legierungen zum Einsatz, da reines Gold zu weich wäre. Diese bestehen meist zu rund 80 % aus Gold und zu 20 % aus Beimetallen wie [[Wikipedia:Platin|Platin]]. Die Popularität von Goldzähnen hat in westlichen Ländern zugunsten unauffälligerer Kunststoffimplantate abgenommen, während sie in vielen anderen Teilen der Erde nach wie vor häufig verwendet werden.
-Auch heute führt der schwankende Goldpreis oft zu sozialen Verwerfungen: So hat der fallende Goldpreis zu einer starken Verarmung der Bevölkerung in Afrika geführt, die von der Goldproduktion lebt. Im brasilianischen [[Amazonas]]raum ist der informelle Goldabbau durch [[Garimpeiro]]s oft mit schwerwiegenden sozialen und ökologischen Folgen verbunden.
+Einige Goldsalze werden (intramuskulär verabreicht) heilend zur [[Wikipedia:Rheuma|Rheuma]]therapie eingesetzt, etwa Aurothioglucose (''Aureotan'')<ref>Wolfgang Miehle: ''Gelenk- und Wirbelsäulenrheuma.'' Eular Verlag, Basel 1987, ISBN 3-7177-0133-9, S. 77 f.</ref> als langsamwirkendes Langzeittherapeutikum. Die Goldsalze [[Wikipedia:Natriumaurothiomalat|Natriumaurothiomalat]] und [[Wikipedia:Auranofin|Auranofin]] werden als Basismedikamente gegen [[Wikipedia:rheumatoide Arthritis|rheumatoide Arthritis]] (chronische Polyarthritis) angewendet. Goldtherapien erreichen ihre volle Wirkung erst nach mehreren Monaten und sind mit Nebenwirkungen verbunden. Es kann zu allergischen Reaktionen und bei unsachgemäßer Anwendung zu einer Schädigung von Leber, Blut und Nieren kommen. Etwa 50 % der Therapien mit Goldsalzen werden aufgrund der unerwünschten Wirkungen abgebrochen. In neuerer Zeit verdrängen preisgünstigere Medikamente mit besserem Nebenwirkungsprofil die Behandlung mit goldhaltigen Therapeutika.
-Mit kerntechnischen Methoden kann man Gold in der [[Goldsynthese]] prinzipiell auch künstlich herstellen.
+ließ der Arzneimittelhersteller [[Wikipedia:Madaus|Madaus]] das homöopathische Präparat ''Essentia Aurea: Goldtropfen'' patentieren, das unter der Marke „Herzgold“ verkauft und gegen Herz- und allgemeine Schwächezustände angewandt wurde.<ref>{{DtPatentMarkenA |Nummer=189071 |Name=Herzgold}}</ref>
-== Wert ==
+Seit dem Mittelalter waren, zuerst bei den Arabern, wohl auch vergoldete Pillen in Gebrauch.<ref>C. J. S. Thompson: ''The dawn of medicine. A chapter in the history of pharmacy from the earliest times to the tenth century.'' In: ''Janus.'' Band 28, 1924, S. 425–450, hier: S. 448.</ref> Meist wurden unter „Goldenen Pillen“ (''pillae aureae'', ''pillulae aureae'', ''güldîn körnlîn''<ref>Gundolf Keil: ''„blutken – bloedekijn“. Anmerkungen zur Ätiologie der Hyposphagma-Genese im ‚Pommersfelder schlesischen Augenbüchlein‘ (1. Drittel des 15. Jahrhunderts). Mit einer Übersicht über die augenheilkundlichen Texte des deutschen Mittelalters.'' In: ''Fachprosaforschung – Grenzüberschreitungen.'' Band 8/9, 2012/2013, S. 7–175, hier: S. 18, 21 und 43.</ref>) jedoch aus verschiedenen Zutaten hergestellte, im [[Wikipedia:Schule von Salerno|salernitanischen]] ''[[Wikipedia:Antidotarium Magnum#Antidotarium Nicolai|Antidotarium Nicolai]]'' aufgeführte Pillen bezeichnet, die als „wertvoll wie Gold“ angeboten wurden.<ref>[[Wikipedia:Paul Diepgen|Paul Diepgen]]: ''Gualtari Agilonis Summa medicinalis. Nach den Münchner Cod. la. Nr. 325 und 13124 erstmalig ediert mit einer vergleichenden Betrachtung älterer medizinischer Kompendien des Mittelalters.'' Leipzig 1911, S. 72 (''pillul[a]e aure[a]e'').</ref>
-[[Bild:Gold ingots.jpg|thumb|Goldbarren]]
+Um 1935 wurden Versuche unternommen, die vor Einführung der Antibioka wenig erfolgreiche [[Wikipedia:Syphilis|Syphilis]]-Therapie durch Anwendung von Goldpräparaten zu verbessern.<ref>W. Heuck: ''Die Goldtherapie, eine notwendige Ergänzung der bisherigen Syphilis-Therapie, Verhandlungen der deutschen Dermatologischen Gesellschaft 17. Kongress gehalten zu Berlin 8.–10. Oktober 1935.'' In: ''Arch. Dermatol. Syph.'' Band 172, 1935, S. 75–79.</ref>
-Die Reinheit von Gold wird historisch in [[Karat]] angegeben. 24 Karat entsprechen purem Gold (Feingold). Mit Einführung des metrischen Systems wurde die Umstellung auf Promille-Angaben vorgenommen. So bedeutet der Stempeleindruck „750“ in Goldware, dass das Metall von 1000 Gewichtsanteilen 750 Anteile (d.&nbsp;h. <sup>3</sup>/<sub>4</sub>) reines Gold enthält, entsprechend 18 Karat („585“ entspricht 14 Karat, „375“ entspricht 9 Karat und „333“ entspricht 8 Karat). Die Reinheit kann aber auch mit einer Dezimalzahl angegeben werden, zum Beispiel als 0,999 oder 1,000 (Feingold).
-Der Preis des Goldes wird auf dem offenen Markt bestimmt. Ein bestimmtes, unter dem Namen ''Gold Fixing in London'' bekanntes Verfahren, das 1919 erstmals angewandt wurde, ermöglicht die Angabe eines Goldpreises zweimal täglich.
+Mitte der 1970er Jahre entwickelte der amerikanische Tierarzt Terry Durkes<ref>{{Literatur |Autor=T. E. Durkes |Titel=Gold bead implants |Sammelwerk=Probl Vet Med |Nummer=4 |Datum=1992 |Seiten=207–211 |PMID=1581658}}</ref> die [[Wikipedia:Goldimplantation|Goldimplantation]] zur Schmerztherapie arthrotischer Gelenke bei Hunden und Pferden, die seit 1996 auch in der Humanmedizin als [[alternativmedizin]]isches Verfahren angewandt wird.<ref>{{Literatur |Autor=A. Larsen, M. Stoltenberg, G. Danscher |Titel=In vitro liberation of charged gold atoms: autometallographic tracing of gold ions released by macrophages grown on metallic gold surfaces |Sammelwerk=Histochem Cell Biol |Band=128 |Datum=2007 |Seiten=1-6 |PMID=17549510}}</ref> Ein wissenschaftlicher Wirkungsnachweis liegt nicht vor, das Verfahren ist in keiner Leitlinie genannt.
-=== Gold als Währung oder Währungsdeckung ===
+=== Optik ===
-Historisch wurde Gold als Währung eingesetzt. Eine Geldeinheit entsprach einer bestimmten Menge Gold. In Deutschland war während des [[Deutsches Reich|Deutschen Reichs]] von 1871 bis 1918 das gesetzliche Zahlungsmittel die Goldmark, wobei einem Gramm Gold genau 2,80 Goldmark entsprachen. Dieses System konnte im Zuge des verlorenen ersten Weltkrieges und der damit verbundenen Reparationen, welche die Goldreserven des Deutschen Reiches verschlangen, nicht aufrechterhalten werden. Die daraus resultierende zwangsweise Umstellung auf nicht-goldgedecktes Geld ermöglichte erst die [[Hyperinflation]] der 1920er Jahre.
+[[Datei:aumirror.jpg|mini|Goldbeschichteter Laserspiegel ([[Wikipedia:Kohlendioxidlaser|Kohlendioxidlaser]], 10,6&nbsp;µm Wellenlänge)]]
-''Siehe auch: [[Goldwährungssystem]]''
+Gold reflektiert [[Wikipedia:Infrarot|Infrarot]]licht sehr gut (98 % bei Wellenlängen > 700&nbsp;nm)<ref>[[:Datei:Image-Metal-reflectance.png]], M. Bass,E. W. Van Stryland (Hrsg.): ''Handbook of Optics.'' 2. Auflage. vol. 2, McGraw-Hill, 1994, ISBN 0-07-047974-7.</ref> sowie rotes und gelbes Licht besser als blaues und violettes. Deshalb werden wärmereflektierende Beschichtungen auf Gläsern, Strahlteilern und Spiegeln – auch Laserspiegel für Laser im mittleren Infrarot – sowie auf Hitzeschutzvisieren (Feuerwehr, Gießereien usw.) aus Goldschichten hergestellt ([[Wikipedia:Sputtern|Sputtern]], [[Wikipedia:Bedampfen|Bedampfen]], mit Schutzschicht).
-Als Relikt aus dieser Zeit wird noch heute die [[Versicherungssumme]] und der [[Beitrag]] in der [[Gebäudeversicherung]] in Mark 1914 ausgedrückt und per Indexzahlen auf aktuelle Werte hochgerechnet.
+Gold ist ein Dotand von Germanium (Germanium-Gold, kurz Ge:Au) – einem Halbleiter zum Nachweis von Infrarot von 1 bis etwa 8&nbsp;µm Wellenlänge bei Kühlung auf 77&nbsp;K nach dem Prinzip der [[Wikipedia:Photoelektrischer Effekt#Photoleitung|Photoleitung]].
-Lange Zeit entsprach in den [[USA|Vereinigten Staaten von Amerika]] eine [[Unze]] Gold 20,67 US-Dollar. Später, im [[Bretton-Woods-System]], wurde diese Äquivalenz auf 35 US-Dollar angehoben.
+=== Nanopartikel ===
+[[Wikipedia:Nanowissenschaften|Nanoskopisch]] vorliegende metallische Goldpartikel, also solche mit einer Größe im [[Wikipedia:Nanometer|Nanometer]]-Maßstab, sind in jüngster Zeit Schwerpunkt intensiver Forschung geworden, weil ihre Verwendung als heterogene [[Wikipedia:Katalysator|Katalysator]]en in [[Wikipedia:Organische Chemie|organisch-chemischen]] [[Wikipedia:Chemische Reaktion|Reaktionen]] neue, [[Wikipedia:lösungsmittel|lösungsmittel]]freie Verfahren zulässt. Dies ist Teil eines Prozesses der Umgestaltung der chemischen Produktionsweisen in Richtung einer [[Wikipedia:Grüne Chemie|grünen Chemie]]. Weiterhin werden Gold-Nanopartikel als inertes Trägermaterial mit verschiedenen Molekülen beschichtet,<ref>C. Couto, R. Vitorino, A. L. Daniel-da-Silva: ''Gold nanoparticles and bioconjugation: a pathway for proteomic applications.'' In: ''Critical reviews in biotechnology.'' [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] Februar 2016, [[doi:10.3109/07388551.2016.1141392]]. PMID 26863269.</ref> etwa zur Verwendung in einer [[Wikipedia:Genkanone|Genkanone]].
-Am 17. März 1968 wurde der Goldpreis gespalten und ein zweigliedriges System wurde eingeführt. Der eine Preis konnte sich frei dem Markt anpassen, der andere war fix. 1973 wurde der Goldpreis freigegeben und der Besitz von Gold war in den USA wieder erlaubt. China hat den Privatbesitz von Gold 2003 wieder erlaubt.
+In diesem Zusammenhang wurde entdeckt, dass Gold-Nanopartikel nach Adsorption chiraler Substanzen selbst [[Wikipedia:Chiralität (Chemie)|chirale]] Strukturen aufweisen können.<ref>Pablo D. Jadzinsky, Guillermo Calero1, Christopher J. Ackerson, David A. Bushnell, Roger D. Kornberg: ''Structure of a Thiol Monolayer-Protected Gold Nanoparticle at 1.1 Å Resolution.'' In: ''Science.'' Band 318, 2007, S.&nbsp;430–433; [[doi:10.1126/science.1148624]].</ref> Die Chiralität dieser Partikel kann durch die [[Wikipedia:Enantiomer|Enantiomer]]e der Adsorbentien gesteuert werden, bleibt jedoch erhalten, wenn in achiraler ([[Wikipedia:racemisch|racemisch]]er) Umgebung verfahren wird.<ref>Cyrille Gautier, Thomas Bürgi: ''Chiral Inversion of Gold Nanoparticles.'' In: ''[[Wikipedia:J. Am. Chem. Soc.|J. Am. Chem. Soc.]]'' Band 130, 2008, S.&nbsp;7077–7084, [[doi:10.1021/ja800256r]].</ref>
-Am 21. Januar 1980 war der Preis für eine [[Feinunze]] Gold auf einem Rekordhoch von 850 US-Dollar, am 21. Juni 1999 auf einem Tiefstand von 252,90 US-Dollar (London Fixing). Eine steigende Nachfrage ließ den Preis 2004 über die 420-Dollar-Marke ansteigen. Im Jahr 2005 stieg der Goldpreis weiter und erreichte im September mehr als 475 US-Dollar und im Dezember mehr als 530 US-Dollar. Viele Experten erwarten, dass Inflationsängste im Euroland und in den USA den Goldpreis weiter deutlich in die Höhe treiben werden. Anfang Mai 2006 kostete die Unze Gold über 682 US-Dollar, während rund ein halbes Jahr später (20.11.2006) der Preis wieder auf rd. 580 US-Dollar gesunken war. Kurz darauf, am 28.11.2006 stieg der Goldpreis, auch begünstigt durch einen fallenden US-[[Dollar]] wieder auf 638 US-Dollar.
+== Reinheit und Echtheit ==
+=== Feingehalt ===
+{| class="wikitable float-right"
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+|'''Karat'''||width=120|'''Gewichtspromille Gold in der [[Wikipedia:Legierung|Legierung]]'''||width=80|'''im Handel als'''||width=45|'''Atom % ca.'''
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+|}
-Wegen der Funktion von Gold als Währungsreserve ([[Goldreserve]]) war der Goldbesitz in den USA zeitweise verboten. Von 1933 bis 1973 war Goldbesitz nur im Form von Schmuck und Münzsammlungen erlaubt. Präsident [[Franklin D. Roosevelt]] konfiszierte Gold über die ''Executive Order 6102'' und Präsident [[Richard Nixon]] unterband, dass nicht-US-amerikanische Nationalbanken US-Dollars zu einem fixen Preis gegen Gold wechseln konnten.
+Die [[Wikipedia:Stoffreinheit|Reinheit]] von Gold wird historisch in [[Wikipedia:Karat (Feingehalt)|Karat]] (abgekürzt kt) angegeben. 24&nbsp;Karat entsprechen purem Gold (Feingold). Mit Einführung des metrischen Systems wurde die Umstellung auf Promille-Angaben vorgenommen. So bedeutet der [[Wikipedia:Feingehaltstempel|Stempeleindruck]] „750“ in Goldware, dass das Metall von 1000&nbsp;Gewichtsanteilen 750&nbsp;Anteile (d.&nbsp;h. ¾) reines Gold enthält, entsprechend 18&nbsp;Karat („585“&nbsp;entspricht 14&nbsp;Karat, „375“&nbsp;entspricht 9&nbsp;Karat und „333“&nbsp;entspricht 8&nbsp;Karat). [[Wikipedia:Anlagemünze|Bullionmünzen]] haben entweder 916,6&nbsp;Promille ([[Wikipedia:Krugerrand|Krugerrand]], [[Wikipedia:Britannia (Münze)|Britannia]], [[Wikipedia:American Gold Eagle|American Eagle]]) oder 999,9&nbsp;Promille Gold ([[Wikipedia:Wiener Philharmoniker (Münze)|Wiener Philharmoniker]], [[Wikipedia:Maple Leaf|Maple Leaf]], [[Wikipedia:Nugget (Münze)|Nugget]], [[Wikipedia:American Buffalo|American Buffalo]]). Die Reinheit kann mit einer Dezimalzahl angegeben werden, zum Beispiel als 0,999 oder 1,000&nbsp;(Feingold).
-Gold wird oft als langfristige Wertanlage angesehen. Dies gilt speziell in Zeiten von [[Hyperinflation]]. Jedoch kann der [[Goldpreis]] von [[Marktteilnehmer]]n mit großen Goldreserven, etwa [[Zentralbank]]en und [[Goldminen]]-Gesellschaften, erheblich beeinflusst werden. Soll der Goldpreis sinken, so wird Gold verliehen (um [[Leerverkauf|Leerverkäufe]] zu provozieren) oder verkauft oder aber die Goldproduktion wird gesteigert. Soll der Goldpreis steigen, so kaufen die Zentralbanken Gold auf bzw. die Goldproduktion wird gedrosselt. Allerdings haben hier die Gold-besitzenden Zentralbanken auch nur eingeschränkte Möglichkeiten, da der gesamte Goldbesitz aller Zentralbanken nur etwa 19&nbsp;% der weltweit vorhandenen Goldmenge von 153.000 Tonnen entspricht (Dez. 2005) (entspricht einem Würfel mit fast 20&nbsp;m Kantenlänge oder fast 8000 Kubikmetern reinem Gold).
+Hochwertiger Schmuck wird international üblicherweise aus Goldlegierungen mit einem Feingehalt von 750 oder höher angefertigt. Dabei ist die Wahl des verwendeten Feingehaltes von regionalen und kulturellen Vorlieben beeinflusst. So werden auf dem amerikanischen Kontinent vor allem Legierungen mit 585&nbsp;‰ Goldanteil verwendet, während im Nahen Osten sattgelber Goldschmuck ab Feingehalten von etwa 20 bis 22&nbsp;kt (833–916&nbsp;‰) aufwärts besonders geschätzt wird. In Südostasien und im chinesisch, thailändisch und malaiisch beeinflussten Kulturkreis geht dies traditionell sogar bis hin zum Schmuck aus reinem Feingold, der in der dortigen Kultur als besonders hochwertig betrachtet wird.
-In der gesamten Geschichte der Menschheit wurden schätzungsweise ca. 155.000&nbsp;t Gold geschürft.
+Die Anteile an eventuell enthaltenen anderen Edelmetallen ([[Silber]], [[Wikipedia:Palladium|Palladium]], [[Wikipedia:Platin|Platin]], [[Wikipedia:Rhodium|Rhodium]], [[Wikipedia:Iridium|Iridium]] u.&nbsp;a.) wird bei der Stempelung nicht berücksichtigt.
-Gegenwärtig wird die Verwendung dieser Goldmengen wie folgt geschätzt:
+=== Goldimitate ===
-* 28.600&nbsp;t (18&nbsp;%) Gold gehören Zentralbanken und anderen Institutionen. Die größten Goldbesitzer sind:
+Vor allem aufgrund des hohen Preises von Gold wurden Legierungen aus [[Wikipedia:Unedle Metalle|unedlen Metallen]] entwickelt, die als [[Wikipedia:Goldimitate|Goldimitat]] benutzt werden oder als Unterlage bei der Herstellung von [[Wikipedia:Doublé|Doublé]] Verwendung finden.<ref>Jochem Wolters: ''Der Gold- und Silberschmied.'' Band&nbsp;1: ''Werkstoffe und Materialien.'' 2., durchgesehene Auflage. Rühle-Diebener-Verlag, Stuttgart 1984, Kapitel 1.4.8 ''Kupfer und seine Legierungen''.</ref> Dies sind in den meisten Fällen ungenormte Kupferlegierungen mit den verschiedensten Zusätzen. Eine Legierung aus mindestens 50 % Kupfer und [[Zink]] als Hauptlegierungsanteil (bis über 44 %) ist als [[Wikipedia:Messing|Messing]] bekannt. Die Zugabe von Blei (bis zu 3 %) erhöht die [[Wikipedia:Zerspanbarkeit|Zerspanbarkeit]] des Messings. Wichtige Messingsorten sind [[Wikipedia:Messing#Tombak|Tombak]] (über 67 % Kupfer) und [[Wikipedia:Messing#Sondermessing|Sondermessing]] (enthält weitere Metalle).
-** USA 8133&nbsp;t
-** Deutschland 3428&nbsp;t (entspricht 177,6&nbsp;m³ oder 275.562 Goldbarren)
-** Internationale Währungsfonds 3217&nbsp;t
-** Frankreich 2892&nbsp;t
-* 79.000&nbsp;t (51&nbsp;%) Gold sind in Schmuck verarbeitet.
-* 18.000&nbsp;t (12&nbsp;%) Gold sind in Kunstgegenständen verarbeitet.
-* 25.000&nbsp;t (16&nbsp;%) Gold sind in Privatbesitz (Investoren) - in Form von [[Barren (Metall)|Barren]] und Münzen.
-Ein Barren Feingold wiegt 12,44&nbsp;Kg.
+Aus Edelmetallen werden Legierungen hergestellt, die wie Gold erscheinen können, ohne dass Gold in ihnen enthalten ist. Bei manchen Legierungen wird jedoch Gold selbst in geringen Anteilen hinzugegeben.
-Gold hat einen geringen [[Nutzwert]] und seine [[Produktion]] muss sich daher kaum dem [[Verbrauch]] anpassen. Zu den wenigen Verbrauchern, die Gold unwiederbringlich aus der Gesamtmenge entfernen, gehört beispielsweise die [[Mikroelektronik]], die eine geringe, aber steigende Menge in elektronischen Schaltkreisen einsetzt, aus denen es nicht oder nur geringfügig wieder gewonnen werden kann. Historisch gesehen wurde die Goldmenge nie durch Verbrauch verringert, sondern immer nur unter Besitzern oder Aufbewahrungsformen umverteilt. Deshalb ist der Goldpreis sehr [[Volatilität|volatil]]. Das heißt, er schwankt auch innerhalb kurzer Zeiträume beträchtlich.
+=== Prüfmethoden ===
+Die Prüfung von Gold auf dessen Echtheit und Reinheit und somit die Wertbestimmung erfolgt prinzipiell durch drei verschiedene Methoden:
+* Wiegen nach [[Wikipedia:Archimedisches Prinzip|Archimedischem Prinzip]]: Feststellung des spezifischen Gewichts durch die Messung von verdrängtem Wasser und Vergleich mit offiziellen Listen. Eine einfache Methode, die aber nur mit einer Feinwaage exakt ist. Zudem gibt es Abweichungen bei stark zerklüfteten und unregelmäßig geformten Goldstücken.
+* [[Wikipedia:Strichprobe|Strichprobe]] und Säuretest: Probierstriche werden mit Probiersäuren (meist Salpetersäure) in unterschiedlicher Konzentration betupft. Mit dieser Methode behelfen sich Goldschmiede, Münzsammler zur annähernden Bestimmung des Feingehaltes im Alltag. Beim Säuretest muss ein Teil des Prüflings abgerieben werden, so wird ein Materialverlust in Kauf genommen.
+* [[Wikipedia:Röntgenfluoreszenzanalyse|Röntgenfluoreszenzspektrometer]]: Abtastung mit Röntgenstrahlen im Labor und Auswertung mit einem Computerprogramm. Sehr exakte Bestimmung des Feingehalts von Edelmetallen ohne Materialverlust, jedoch muss die notwendige Ausstattung vorhanden sein.
-Aus diesem Grund gilt Gold heute als ungeeignet zur [[Währungsdeckung]], zumal mit wachsender [[Geldmenge]] als Gegenreaktion der [[Zentralbank]]en auf die normalerweise [[sinkende Umlaufgeschwindigkeit]] auch die Goldmenge als Deckung adäquat mitwachsen müsste. Dies funktioniert normalerweise nicht.
+== Goldlegierungen ==
+=== Allgemeines ===
+Klassische Goldlegierungen für Schmuck gehören dem Dreistoffsystem Gold-Silber-Kupfer an. Ein Grund dafür ist, dass diese Metalle natürlich miteinander vorkommen und es bis ins 19.&nbsp;Jahrhundert in Europa verboten war, Gold mit anderen Metallen als Kupfer und Silber zu legieren. Das Farbspektrum derartiger Goldlegierungen reicht von sattgelb über hellgrün und lachsrosa bis hin zu silberweiß. Diese Legierungen sind leicht herstellbar und gut zu verarbeiten. Je nach Anforderung werden durch Zusatz weiterer Metalle die [[Wikipedia:Legierung|Legierung]]seigenschaften wie erwünscht beeinflusst. So senken beispielsweise kleinere Zusätze von [[Zink]], [[Wikipedia:Indium|Indium]], [[Zinn]], [[Wikipedia:Cadmium|Cadmium]] oder [[Wikipedia:Gallium|Gallium]] die Schmelztemperaturen und die [[Wikipedia:Oberflächenspannung|Oberflächenspannung]] der Metallschmelze bei nur geringfügiger Änderung der Farbe der Legierung. Dies ist eine Eigenschaft, die der Verwendung als [[Wikipedia:Lot (Metall)|Lotlegierungen]] für andere Goldwerkstoffe entgegenkommt. Andere Zusätze wie [[Wikipedia:Platin|Platin]], [[Wikipedia:Nickel|Nickel]] oder höhere Kupferanteile erhöhen beträchtlich die Härte der Metallmischung, verändern aber die schöne Farbigkeit des Goldes negativ. Zusätze wie [[Blei]] (''bleihaltiges Lötzinn''), [[Wikipedia:Bismut|Bismut]] und viele Leichtmetalle machen Goldlegierungen spröde, sodass diese nicht mehr verformbar sind.
-Dennoch würde die heute vorhandene Goldmenge nicht als Wertdeckung für eine bedeutsame Währung ausreichen. Das gegenwärtig vorhandene Gold entspricht einem aktuellen Marktwert von 2,5 Billionen&nbsp;€ (Januar 2006) und wäre hypothetisch somit gerade einmal geeignet, die Staatsschulden Deutschlands und Spaniens zu decken.
+Doch nicht nur die Art, sondern auch die Menge der zugesetzten Metalle verändert die Goldlegierungen in gewünschter Weise. Ist eine satte Eigenfarbe erwünscht, sind bei sehr edlen Goldlegierungen mindestens drei Viertel Massenteile Gold erforderlich. Höchste [[Wikipedia:Festigkeit|Festigkeit]] und [[Wikipedia:Härte|Härte]] werden bei den eher blasseren Goldlegierungen mit einem Feingehalt um&nbsp;585 erreicht, weshalb dieses empirisch gefundene Legierungsverhältnis seit langem verwendet wurde. Legierungen mit einem deutlich geringeren Feingehalt als diese sind hingegen aufgrund der unedlen Beimischungen durch langfristige [[Wikipedia:Bimetallkorrosion|Korrosionseffekte]] bedroht.
-Wenn das kompensierende Geldmengenwachstum durch Goldmangel gestoppt würde, wäre die Folge entweder eine [[Deflation]] wegen Mangel an Zahlungsmitteln oder das Abrücken von der Golddeckung. Letzteres ist, wie oben beschrieben, in der Geschichte mehrfach geschehen.
+Weiterhin ist zu unterscheiden, ob die Legierungen als Gussmaterial verarbeitet werden sollen oder wie herkömmlich als [[Wikipedia:Knetlegierung|Knetlegierung]]en, also schmiedbar, zur Kaltverformung geeignet sein müssen. Erstere beinhalten [[Wikipedia:Kornfeinung|Kornfeinung]]szusätze im Zehntelpromillebereich, die beim langsamen Erstarren der Schmelze in der Gussform das Kristallwachstum günstig beeinflussen, Zusätze von etwas [[Wikipedia:Silicium|Silicium]] unterdrücken die Oberflächenoxidation beim Erhitzen in der Luft, verschlechtern aber die Kaltbearbeitungsfähigkeit und Lötbarkeit.
-==== Deflation durch Gold ====
+Legieren bedeutet in diesem Zusammenhang letztendlich ein „Verdünnen“ des reinen Goldes und es werden seine geschätzten Eigenschaften wie Farbe, [[Wikipedia:Korrosion|Korrosion]]sfestigkeit, Preis, [[Wikipedia:Dichte|Dichte]] „verdünnt“, doch gewinnt mechanische Festigkeit und Polierfähigkeit hinzu.
-* Die [[Deflation]] ab 1929 in Europa wurde vor allem dadurch ausgelöst, dass aufgrund zurückgegangener Goldreserven (es handelte sich nur um geliehenes Gold) zugehörige Geldscheine eingezogen und nicht wieder ausgegeben wurden. Der Goldbesitz wurde dann in der Folge verboten. In den USA musste das gesamte private Gold per Gesetz bei staatlichen Annahmestellen zum Festpreis von 35&nbsp;US-$/Unze abgegeben werden. Dieses Goldverbot dauerte dann bis 1971 ([[Bretton-Woods-System]]).
-* Im [[Mittelalter]] wurde Gold als Währung direkt eingesetzt. Da es kaum Goldminen gab, wuchs die Goldmenge kaum an. Dies hatte zur Folge, dass Gold selbst immer mehr an Wert zunahm, es entstand eine [[Deflation|Dauerdeflation]]. Man vermutet, dass erst durch die [[Entdeckung Amerikas 1492]] und durch das von dort nach Europa strömende Gold der Goldwert wieder sank und somit diese Dauerdeflation beendet wurde.
+==== Edelmetallanteile und Korrosionsfestigkeit ====
+Die gebrauchsfreundlichen Eigenschaften, das „Edle“ der Goldlegierungen, wird durch das Verhältnis von Edelmetallatomen zur Gesamtanzahl der Atome in der Legierung bestimmt. Deren Eigenschaften wie Korrosionsfestigkeit, Farbwirkung oder intermetallische Bindung werden durch dieses Stückzahlenverhältnis festgelegt. Die Stoffmenge, das [[Wikipedia:Mol|Mol]] und die Stöchiometrie weisen darauf. Der Gewichtsanteil bestimmt nur indirekt die Eigenschaften und ist darüber hinaus sehr von den verwendeten Zusatzmetallen abhängig.
-== Die Bezeichnung Gold ==
+Gold mit der Atommasse 197 und Kupferatome mit der Massenzahl 63 (nur rund ein Drittel) bilden eine Legierung mit dem Atomverhältnis 1:1. Dieses Legierungsbeispiel zeigt ein Gewichtsanteil von 756 Teilen Feingold und suggeriert über das Gewicht einen hohen Edelmetallgehalt. Genau betrachtet jedoch beträgt dieser über den Anteil der Goldatome (die Stückzahl) nur 50 %. Empirisch wird jedoch eine Legierung unter 50 Atomprozent Gold von Säuren angreifbar. Je kleiner die Atommassen der Legierungszusätze, desto drastischer fällt dieser Effekt aus.
-Mit Gold, welches für wertvoll und kostbar steht, bezeichnet man auch andere wertvolle Sachen. Meist wird ein Adjektiv davor gesetzt, wie zum Beispiel „Schwarzes Gold“ für Öl.
+So betrachtet sind bei den üblicherweise verwendeten 750er-Goldlegierungen bereits nur die Hälfte der Legierungsatome Gold. Extremes Beispiel ist eine 333er-Goldlegierung, hier kommen nur 2 Goldatome auf 9 Zusatzatome. Dies erklärt die sehr unedlen Eigenschaften dieses Materials, wie hohe Anlaufneigung, Korrosionsverhalten und geringe Farbtiefe. Viele Goldschmiede und Länder, wie die Schweiz, lehnen es ab, diese Legierung noch als „Gold“ aufzufassen.
-Beispiele:
+=== Farbgoldlegierungen ===
-* ''[[Schwarzes Gold]]'' - [[Öl]], [[Kohle]], [[Reifen]] ( Rennsport )
+[[Datei:Ag-Au-Cu-colours-german.svg|mini|Farben von Legierungen aus Gold, Silber und Kupfer]]
-* ''[[Weißes Gold]]'' - [[Marmor]], [[Kochsalz]], [[Kokain]], [[Baumwolle]], [[Porzellan]], [[Elfenbein]]
-* ''[[Blaues Gold]]'' - [[Trinkwasser]] (bes. in armen Gebieten)
-* ''[[Rotes Gold]]'' - [[Wein]]
-* ''Flüssiges Gold'' - [[Honig]], [[Whisky]]
-* ''Gold des Meeres (Meeresgold)'' - [[Korallen]]
-* ''Gold des Nordens'' - [[Bernstein]]
-* ''Ackergold'' - [[Kartoffel]]
-* ''Katzengold'' - [[Pyrit]]
-* ''Nasengold'' - [[Kokain]], [[Nasensekret]], [[Popel]]
-* ''Betongold'' - [[Immobilien]]
-Schrottsammler bezeichnen [[Kupfer]] mit „Gold“, da sie unter den gängigen Metallen für Kupfer den höchsten Preis erzielen.
+Die Zahlangabe 750/ooo – egal ob bei Weißgold, Rotgold oder Gelbgold – besagt immer, dass dieselbe Menge Feingold in der jeweiligen Legierung enthalten ist. Kupfer, Silber oder Palladium und andere Legierbestandteile wechseln jedoch – je nach Farbe der Goldlegierung – in ihrer mengenmäßigen Zusammensetzung.
-== Goldimitate ==
+==== Rotgold ====
-<ref>Jochem Wolters: ''Der Gold- und Silberschmied. Band 1 - Werkstoffe und Materialien.'' 2., durchgesehene Auflage 1984. Stuttgart, Rühle-Diebener-Verlag. Kapitel 1.4.8 ''Kupfer und seine Legierungen''.</ref>
+Rotgold ist eine Goldlegierung, bestehend aus Feingold, Kupfer und gegebenenfalls etwas Silber, um die mechanische Verarbeitbarkeit zu verbessern. Der relativ hohe Kupferanteil, der deutlich über dem des Silbers liegt, ist für die namensgebende „rote“ Färbung und Härte des Materials verantwortlich. Der Farbton ist kupferähnlich.
-Vor allem aufgrund des hohen Preises von Gold hat man Legierungen aus [[Unedelmetall]]en entwickelt, die als Goldersatz benutzt werden oder als Unterlage bei der Herstellung von [[Doublé]] Verwendung finden.
-Dies sind in den meisten Fällen ungenormte Kupferlegierungen mit den verschiedensten Zusätzen.
+Regional sind bestimmte Goldfarbtönungen beliebt; so werden im Osten und Süden Europas eher dunklere und farbstarke rötlichere Goldlegierungen verwendet. Umgangssprachlich wurde Rotgold in der [[Wikipedia:Deutsche Demokratische Republik|DDR]] als ''Russengold'' bezeichnet; teilweise ist in Süddeutschland noch der Begriff ''Türkengold'' gebräuchlich. Russengold hat den ungebräuchlichen Feingehalt von 583 und ist daran sehr gut zu erkennen. Die Färbung ist etwas heller als beim Rotgold. Helles, ins Rosa gehendes Gold mit geringem Kupferanteil, das dafür neben Silber auch Palladium enthalten kann, wird als ''Roségold'' angeboten.
-Besteht eine solche Legierung aus mindestens 50% Kupferanteil, manchmal auch geringfügig darunter liegend, kombiniert mit [[Zink]] als Hauptlegierungsanteil (bis über 44%), so bezeichnet man sie als ''[[Messing]]''. Manchmal ist hier bis zu 3% Blei enthalten, um die [[Zerspanbarkeit]] des nicht leicht zu verarbeitenden Messing zu erhöhen. Dies ist wichtig, wenn man es drehen, sägen, bohren oder gravieren will. Steigt der Kupferanteil des Messings auf über 67%, so nennt man es ''[[Tombak]]''. Sind weitere Zusätze aus anderen Metallen enthalten, so spricht man auch von ''[[Sondermessing]]''. Hier werden kleine Mengen von [[Aluminium]], [[Eisen]], [[Mangan]], [[Nickel]], [[Silicium]], [[Zinn]] oder in seltenen Fällen auch Gold hinzu legiert.
+==== Gelbgold ====
+Dabei handelt es sich um eine dem Feingold ähnelnde gelbe Goldlegierung aus Feingold mit Silber und Kupfer. Das Verhältnis beeinflusst die Farbe. Mit abnehmendem Goldgehalt reduziert sich die Tiefe des Gelbtons sehr schnell. Üblicherweise ist das Verhältnis der dem Gold zugesetzten Metalle untereinander ca.&nbsp;1:1; die Tönungen und Farbintensität können stufenlos und beliebig gewählt werden. Die Farbe reicht von hellgelb mit deutlichem Silberanteil bis zu gelborange mit dem umgekehrten Verhältnis zum Kupferzusatz. Gelbgold ist durch ihren hohen Erkennungswert weltweit mit Abstand die beliebteste Goldfarbe.
-Besteht die Kupferlegierung hingegen aus mindestens 60% Kupfer und einem anderen Hauptlegierungszusatz als Zink, so nennt man sie ''[[Bronze]]''. Früher hat man den Begriff Bronze nur dann verwendet, wenn der Hauptlegierungszusatz Zinn war. In der Regel setzt man bei einem anderen Hauptlegierungszusatz als Zinn deshalb den Namen des verwendeten Metalles vor das Wort ''Bronze''; beispielsweise sagt man ''Aluminium-Bronze'', wenn der Hauptzusatz zum Kupfer aus Aluminium besteht. ''[[Rotguss]]'' ist eine besondere Art von Bronze. Ihr ist ein kleiner Zinkanteil hinzulegiert, wodurch sie dünnflüssiger wird. Damit ist sie auch für feinste Gussarbeiten geeignet. Auch ist sie weniger spröde als reine Zinnbronzen.
+==== Grüngold ====
+Grüngold ist eine grünlichgelbe Goldlegierung ohne Kupferzusatz. Die Farbe entsteht durch Annäherung an das Atomverhältnis Gold:Silber 1:1, was im optimalen Fall einem Goldanteil von 646 entspricht, bei dem der deutlichste Grünton auftritt. Da in diesem Falle der Silberanteil schon über 40 % beträgt, ist der Farbton relativ hell. Bis zu einem Drittel des Silbers lässt sich durch [[Wikipedia:Cadmium|Cadmium]] ersetzen, was den Grünton intensiviert, die günstigen Anlaufeigenschaften und die Schmelztemperatur allerdings reduziert. Die Legierungen sind sehr weich und wenig farbstark. Grüngold wird selten verwendet, üblicherweise zur Darstellung von Laubblättern oder ähnlichem.
-Merken kann man sich den Unterschied zwischen Messing und Bronze anhand der harten oder weichen Endung der Wörter: Kupfer plus Zin''k'' ergibt Messin''g'', Kupfer plus Zi''nn'' ergibt Bro''nze''.
+==== Weißgold und Graugold ====
+Weißgold als Sammelbegriff bezeichnet Goldlegierungen, die durch Beimischung deutlich entfärbender Zusatzmetalle eine weiß-blassgetönte Goldlegierung ergeben. Als Legierungszusätze werden hauptsächlich das Platinnebenmetall [[Wikipedia:Palladium|Palladium]], (früher sehr häufig) [[Wikipedia:Nickel|Nickel]] oder bei niedrigen Goldgehalten Silber verwendet. Die Entfärbung des von Natur aus gelben Goldes tritt kontinuierlich ein und setzt eine gewisse Menge des entfärbenden Zusatzes voraus; der Rest, der dann noch bis zum berechneten Gesamtvolumen fehlt, wird oft aus Kupfer oder Silber gestellt.
-Doch auch aus Edelmetallen werden Legierungen hergestellt, die wie Gold erscheinen können, ohne dass Gold in ihnen enthalten ist. Bei manchen Legierungen wird jedoch auch Gold selbst in geringen Anteilen hinzu gegeben.
+Diese fast farblosen Werkstoffe wurden in den Jahren 1912/13 als kostengünstiger und [[Wikipedia:Punzierung|punzierfähiger]] [[Wikipedia:Platin|Platin]]ersatz für Schmuckzwecke in [[Wikipedia:Pforzheim|Pforzheim]] entwickelt und werbewirksam als ''Weißgold'' eingeführt. Im [[Wikipedia:Frankophonie|frankophonen]] Sprachraum sind diese Werkstoffe treffender als ''or gris'', „Graugold“, bekannt. Ziel war ein gut zu verarbeitendes, anlaufbeständiges Material, in dem farblose [[Wikipedia:Brillant|Brillant]]en hervorragend ihre Wirkung zeigen konnten. Bis dato war man auf Silber, das nachdunkelt, oder Platin und das etwas dunklere und leichtere Palladium angewiesen. Folgerichtig existieren vor dieser Zeit keine Schmuckstücke mit Weißgold.
-=== Handelsübliche Benennungen ===
+Viele Metalle bilden mit Gold „weiße“ Legierungen, so [[Wikipedia:Amalgam|Quecksilber]] oder [[Eisen]] (durch die Legierung mit dem Edelmetall Gold wird Eisen nicht rostfrei). Platin bildet mit Gold eine schwere, teurere und sehr gut aushärtbare Legierung. Die in präkolumbischer Zeit in Südamerika hergestellten Platinobjekte bestehen aus diesem weißlich-beige bis schmutzig-grau aussehenden Material.
-von Goldimitaten und goldähnlich aussehenden Legierungen und ihre jeweilige Zusammensetzung sind:
-* ''Blattgold, unechtes'' - Eine Tombak-Legierung mit goldähnlichem Farbton und von hoher Dehnbarkeit. Die Zusammensetzung besteht aus ca. 75-85% Kupfer legiert mit Zink.
+''Nickelhaltiges Weißgold'' (eine Gold-Kupfer-Nickel-Zink-Legierung mit variablen 10–13 % Nickelanteil) kann als durch den Nickelzusatz entfärbte Rotgoldlegierung aufgefasst werden; demzufolge ist es relativ hart und kann bis zur [[Wikipedia:Federkonstante|Federhärte]] gewalzt, gezogen oder geschmiedet werden. Die hohe Grundfestigkeit ermöglicht beispielsweise geringere Wandstärken bei gleicher Stabilität. Weitere Eigenschaften wie hervorragende [[Wikipedia:Zerspanbarkeit|Zerspanbarkeit]] und Polierbarkeit sind von großem Vorteil. Dazu kommen noch der niedrige Schmelzpunkt und günstigere Preis, der wiederum daraus resultiert, dass keine weiteren Edelmetalle im Zusatz enthalten sind und die Dichte geringer ist als beim palladiumlegierten Pendant. Für mechanisch beanspruchte Teile wie Broschierungen, Nadeln, Scharniere und Verbindungsteile wird dieses Material von den Schmuckherstellern und Juwelieren aufgrund der Festigkeit sehr geschätzt. Nickelweißgold ist die Basis von weißgoldenen Lotlegierungen. Da jedoch der Nickelanteil auf der Haut [[Wikipedia:Allergie|allergische Reaktionen]] hervorrufen kann, wird es mittlerweile in fast allen modernen Schmucklegierungen weitestgehend vermieden.
-* ''Coopersches Gold'' - Eine goldgelbe Platinlegierung, bestehend aus 80% Platin und 20% Kupfer.
-* ''Cupror'' - Diese Legierung ist benannt nach dem lateinischen Wort für Kupfer, ''cuprum'', und dem franzözischen Wort für Gold, ''or''. Es handelt sich um eine Aluminium-Bronze aus Kupfer mit einem Zusatz von 5,8% Aluminium. Die Farbe der Legierung ähnelt sehr der von Gold.
-* ''Dixigold'' - Dies ist eine Aluminiumbronze aus 10% Aluminium und 90% Kupfer. Sie ist sehr hart und säurefest.
-* ''Französisches Gold'' - Hier handelt es sich um Rottombak aus 10-15% Zink, der Rest ist Kupfer. Es wird auch der Name Oreïde dafür benutzt, abgeleitet von dem französischen Wort für Gold, ''or''. Diese Legierung wird für Gürtlerwaren oder seltener auch für Bestecke benutzt.
-* ''Goldbronze'' - Hiermit werden zwei verschiedene Legierungen bezeichnet. 1. Eine Rotgusslegierung von goldgelber Farbe, die aus 90,5% Kupfer mit einem Zusatz von 6,5% Zinn und 3% Zink besteht. 2. Eine echtes Gold enthaltende Aluminiumbronze, bestehend aus 3-8% Aluminium, 2% Gold und 90-95% Kupfer.
-* ''Goldimitation'' - Dies ist eine goldfarbene Aluminiumbronze aus 2% Aluminium, 0,2% echtem Gold und 97,8% Kupfer. In diesem Fall ist die Warenbezeichnung nach Deutschem [[Patentrecht]] geschützt unter der Nummer 47380.
-* ''Goldkupfer'' - Eine Rotgusslegierung aus 3% Zink, 6,5% Zinn und 90,5% Kupfer.
-* ''Goldschaummetall'' - Diese Tombaklegierung besitzt eine besonders hohe Dehnbarkeit und wird darum zur Herstellung unechten Blattgoldes verwendet. Sie besteht aus 15,5-22,2% Zink; der Rest ist Kupfer.
-* ''Goldtombak'' - Dieser Tombak enthält 15% Zink. Der Rest ist wiederum Kupfer. Man nennt diese Legierung auch ''Mitteltombak''.
-* ''Mannheimer Gold'' - Hiermit wird ein Rotguss aus 9,3% Zink, 7% Zinn und einer dem Rest entsprechenden Menge Kupfer benannt. Eine geschützte Warenbezeichnung für die gleiche Legierungszusammensetzung ist ''Similor''.
-* ''Mosaikgold'' - Hier handelt es sich ausnahmsweise nicht um eine spezielle Legierung. Mosaikgold ist eine geschützte Warenbezeichnung für aus verschiedenfarbigen (Echt-)Gold-Legierungen zusammengesetztes ''Halbzeug'' zur Schmuckherstellung. Halbzeug sind bereits teilweise vorverarbeitete Materialien; in diesem Fall handelt es sich um Bleche und Bänder. Fälschlich wird dieser Begriff jedoch manchmal auch als Ersatzname für die ähnlich klingende geschützte Warenbezeichnung ''Mosaisches Gold'' (siehe folgender Punkt) verwendet, darum ist er hier mit aufgeführt.
-* ''Mosaisches Gold'' - Dies ist eine geschützte Warenbezeichnung für goldgelbe Messing- und Tombak-Legierungen aus 25-37% Zink und entsprechender Restmenge Kupfer.
-* ''Muschelgold'' - Eine Messinglegierung bestehend aus 53,5% Zink und 46,5% Kupfer. Es ist sehr spröde. Man verwendet es zur Herstellung von Knöpfen.
-* ''Nürnberger Gold'' - Auch hier ist wie bei der ''Goldimitation'' und der Goldbronze echtes Gold enthalten. Es handelt sich um eine Aluminiumlegierung von ca. 7-8% Aluminium, 2-3% Gold und 90% Kupfer.
-* ''Oreïde'' - Die auch unter dem namen ''Französisches Gold'' bekannte Legierung erhielt ihren Namen aus einer Ableitung des französischen Wortes für Gold, ''or''. Es ist eine goldfarbene Tombaklegierung aus 10-15% Zink. Der Rest besteht aus Kupfer. Diese Legierung wird für Gürtlerwaren oder seltener auch für Bestecke benutzt.
-* ''Pariser Talmigold'' - Dieses Sondermessing enthält ebenfalls echtes Gold. Die Legierung besteht aus Kupfer mit einem Zusatz von 8,9% Zink und 0,9% Gold. Es besitzt eine goldgelbe Farbe und eine gute Dehnbarkeit. Darum benutzt man es für Schmuck- und Korpuswaren, die anschließend vergoldet werden. Es wurde benannt nach dem Pariser Fabrikanten ''Tallios'', der 1840 eine Kupferlegierung bestehend aus 87% Kupfer, 12% Zink und 1% Zinn auf den Markt brachte, die mit einer aufgewalzten oder galvanisch aufgebrachten Goldschicht plattiert war. Gehandelt wurde es als '''''Tal'''lios-'''mi'''-or'', zusammengesetzt aus seinem Namen und dem französischen Begriff ''mi-or'' für Halb-Gold. Hieraus wurde das spätere Talmigold und seine abgewandelte Benennung.
-* ''Prinzessmetall'' - Eine andere Schreibweise hierfür ist ''Princesmetall''. Es ist eine goldgelbe Messinglegierung aus 66,7% Kupfer und 33,3% Zink.
-* ''Rauschgold'' - Hierfür wird auch der Begriff ''Rauschmessing'' benutzt. Es handelt sich um dünne Messingfolien mit einer Stärke von 10-30 nm. Diese Folien „rauschen“, wenn man sie berührt.
-* ''Schaumgold'' - Siehe ''Goldschaummetall''.
-* ''Similor'' - Dies ist eine geschützte Warenbezeichnung, die ihren Namen aus der Kombination des lateinischen Wortes ''similis'' für ähnlich und dem franösischen wort für Gold, ''or'' erhalten hat. Es handelt sich um einen Rotguss aus 9,3% Zink, 7% Zinn und einer dem Rest entsprechenden Menge Kupfer. Diese Legierung bezeichnet man auch als ''Mannheimer Gold.''
-* ''Talmigold'' - Siehe ''Pariser Talmigold''.
-* ''Yellow Metal'' - Dies ist eine für Kunstschmiedearbeiten verwendete Messinglegierung aus 60% Kupfer und 40% Zink.
-== Verbindungen ==
+Die edlere Alternative ist ''palladiumhaltiges Weißgold'', eigentlich treffender als ''Graugold'' zu bezeichnen. Es ist vergleichsweise weich, wobei es unterschiedliche Rezepturen von harten bis weichen Legierungen gibt. Es handelt sich um Mehrstofflegierungen mit bis zu sechs Komponenten. Der Grundfarbton der palladiumbasierten Goldmischungen ist allgemein dunkler, eben „grauer“ als der des nickelbasierten Weißgoldes. Der Palladiumzusatz mit ca. 13–16 % muss höher als beim Nickelweißgold gewählt werden, um die Gesamtmischung vergleichbar zu entfärben. Üblicherweise werden diese Weiß-/Graugoldlegierungen nach der Bearbeitung meist [[Wikipedia:Rhodium|rhodiniert]]. Daher ist es weniger wichtig, dass die Legierung ganz farbrein weiß oder hellgrau erscheint, und es wird bewusst am Palladiumzusatz gespart, welcher den Preis deutlich auftreibt und zudem die Mischung nachteilig dunkler färbt. Nativ sehen diese Werkstoffe demzufolge oft leicht beige aus. Der Vergleich mit Platin oder Silber ist augenfällig. Die Verarbeitungseigenschaften, wie Zerspanbarkeit, die bei maschinellem Drehen beispielsweise von [[Wikipedia:Trauring|Trauring]]en gefordert ist, stellen andere Anforderungen an die Werkzeuge. Die [[Wikipedia:Gießbarkeit|Gießeigenschaften]] (höherer Schmelzpunkt und höhere Oberflächenspannung der Schmelze) unterscheiden sich vom nickelbasierten Pendant. Eine strukturelle Zähigkeit der Legierungen erhöht den Aufwand der Hochglanzpolitur in ungewohnter Weise. Nachteilig ist der erhöhte Preis durch den nicht unbeträchtlichen Palladiumanteil und die höhere Dichte des Materials. Positiv zeigen die Legierungen ihren hohen Anteil an Edelmetallen (Gold-Palladium-Silber) in deren Eigenschaften. Ein Schmuckstück in Palladiumweißgold war im Januar 2007 ca. 20 % teurer als das vergleichbare aus Gelbgold bei gleichem Feingehalt.
-Gold kommt in seinen [[Chemische Verbindung|Verbindungen]] hauptsächlich in den [[Oxidationszahl|Oxidationstufen]] +1 und +3 vor. Daneben kennt man auch -1, +3 und +5-wertiges Gold. Goldverbindungen sind jedoch sehr instabil und zersetzen sich bei Erwärmung leicht unter Entstehung von elementarem Gold.
-* Gold(III)-oxid (Au<sub>2</sub>O<sub>3</sub>) ist aufgrund des edlen Charakters des Elements nicht durch Verbrennung mit [[Sauerstoff]] zugänglich. Stattdessen geht man von in [[Wasser|wässriger]] [[Lösung (Chemie)|Lösung]] stabilem Trichlorogold-Hydrat (AuCl<sub>3</sub>(H<sub>2</sub>O)) (als Säure eigentlich mit Hydrogentrichlorohydroxidoaurat(III) H[AuCl<sub>3</sub>(OH)] zu bezeichnen) aus, das, mit Lauge versetzt, als Gold(III)-hydroxid ausfällt. Beim Trocknen spaltet dieses Wasser ab und ergibt Gold(III)-oxid. Oberhalb von 160&nbsp;°C zerfällt das Oxid wieder in die Elemente.
+Anbieter von Goldlegierungen entwickeln immer wieder neuartige Werkstoffe. So gibt es Weißgoldlegierungen mit [[Wikipedia:Cobalt|Cobalt]], [[Wikipedia:Chrom|Chrom]], [[Wikipedia:Mangan|Mangan]]-[[Wikipedia:Germanium|Germanium]] und anderen Metallen. Verarbeitungsprobleme, Preisentwicklungen oder mangelnde Akzeptanz der Kunden lassen solche neuen Goldlegierungen häufig schnell wieder vom Markt verschwinden.
-* Goldchlorid(AuCl<sub>3</sub>) entsteht beim Lösen von Gold in [[Königswasser]]. Es bildet dunkelorangerote Nadeln, die in Wasser, Alkohol und Ether löslich sind. Wasser zersetzt AuCl<sub>3</sub> zu Hydroxotrichlorogold(III)-säure, H[Au(OH)Cl<sub>3</sub>]. Herst. aus HAuCl<sub>4</sub> u. SOCl<sub>2</sub> oder aus Cl<sub>2</sub> und feinverteiltem Gold.
+Da sich „weißes“ Gold nicht elektrochemisch abscheiden lässt, werden Schmuckerzeugnisse aus Weißgold in der Regel auf galvanischem Wege rhodiniert. Dieser Überzug mit [[Wikipedia:Rhodium|Rhodium]], einem Platin-Nebenmetall, bewirkt eine Farbverbesserung hin zu einem reinen, silberartigen Weiß sowie eine verbesserte Kratzfestigkeit gegenüber der unbeschichteten Metalloberfläche aus reinem Weißgold. Dieser Rhodiumüberzug muss nicht explizit angegeben werden. Durch Abtragen dieses Überzuges kommt das eigentliche Weiß- oder Graugold wieder zum Vorschein, was bei Trauringen oft zu optischen Beeinträchtigungen führt. In den letzten Jahren werden daher Weißgoldringe bewusst in ihrer Naturfarbe verkauft, um Enttäuschungen beim Verbraucher zu vermeiden.
-* Tetrachlorogold(III)-säure, H[AuCl<sub>4</sub>] Das Tetrahydrat bildet zitronengelbe, lange, an feuchter Luft zerfließliche Kristallnadeln, die sich in Wasser und Alkohol sehr leicht lösen, bei Lichteinwirkung treten violettbraune Flecken auf. HAuCl4 entsteht, wenn man die braunrote Gold(III)-chlorid-Lösung mit Salzsäure versetzt oder wenn man Gold in Königswasser löst und mit Salzsäure eindampft. Es wird in der Medizin als Ätzmittel sowie in der Photographie (Goldtonbäder) und in der Galvanotechnik ([[Vergoldung]]) verwendet. Das Goldchlorid des Handels ist meist HAuCl<sub>4</sub>, das gelbe „Goldsalz“ dagegen Natriumgoldchlorid, Na(AuCl<sub>4</sub>) · 2 H<sub>2</sub>O.
+=== Titan-Gold-Legierung ===
+Eine aushärtbare [[Wikipedia:Titan (Element)|Titan]]-Gold-[[Wikipedia:Legierung|Legierung]] mit 99 % Gold und 1 % Titan wird in der [[Wikipedia:Trauring|Trauring]]herstellung und Medizintechnik eingesetzt. Der hohe Edelmetallanteil in Verbindung mit hoher Festigkeit machen den [[Wikipedia:Werkstoff|Werkstoff]] interessant. Die gelbe Farbe ist vergleichbar mit der von 750 Gelbgold, jedoch „grauer“. Durch den Titanzusatz ist die Legierung beim Schmelzen sehr empfindlich und reagiert mit Sauerstoff und Stickstoff.
-* Goldcyanide, Kalium- bzw. Natriumdicyanoaurat(I), (K- bzw. Na[Au(CN)<sub>2</sub>]), die beim Vergolden und in der Cyanid-Laugerei eine Rolle spielen. Man gewinnt sie durch auflösen von Gold in einer Kalium- bzw. Natriumcyanidlösung:
+== Verbindungen ==
+Gold kommt in seinen [[Wikipedia:Chemische Verbindung|Verbindungen]] hauptsächlich in den [[Wikipedia:Oxidationszahl|Oxidationsstufen]] +1 und +3 vor. Daneben ist −1-, +2- und +5-wertiges Gold bekannt. Goldverbindungen sind sehr instabil und zersetzen sich bei Erwärmung leicht unter Entstehung von elementarem Gold.
+* [[Wikipedia:Gold(III)-oxid|Gold(III)-oxid]] (Au<sub>2</sub>O<sub>3</sub>) ist aufgrund des edlen Charakters des Elements nicht durch Verbrennung mit [[Sauerstoff]] zugänglich. Stattdessen wird von in [[Wasser|wässriger]] [[Wikipedia:Lösung (Chemie)|Lösung]] stabilem Trichlorogold-Hydrat (AuCl<sub>3</sub>(H<sub>2</sub>O)) (als Säure eigentlich mit Hydrogentrichlorohydroxidoaurat(III) H[AuCl<sub>3</sub>(OH)] zu bezeichnen) ausgegangen, das, mit Lauge versetzt, als [[Wikipedia:Gold(III)-hydroxid|Gold(III)-hydroxid]] ausfällt. Beim Trocknen spaltet dieses Wasser ab und ergibt Gold(III)-oxid. Oberhalb von 160&nbsp;°C zerfällt das Oxid wieder in die Elemente.
+* [[Wikipedia:Gold(III)-chlorid|Gold(III)-chlorid]] (AuCl<sub>3</sub>) entsteht beim Behandeln von Goldstaub mit [[Wikipedia:Chlor|Chlor]] bei ca. 250&nbsp;°C<ref name="Brauer-2">[[Wikipedia:Georg Brauer|Georg Brauer]] (Hrsg.), unter Mitarbeit von [[Wikipedia:Marianne Baudler|Marianne Baudler]] u.&nbsp;a.: ''Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie.'' 3., umgearbeitete Auflage. Band II, Ferdinand Enke, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-87813-3.</ref> oder aus HAuCl<sub>4</sub> und SOCl<sub>2</sub>. Es bildet dunkelorangerote Nadeln, die in Wasser, Alkohol und Ether löslich sind. Wasser zersetzt AuCl<sub>3</sub> zu Hydroxotrichlorogold(III)-säure, H[Au(OH)Cl<sub>3</sub>].
+* [[Wikipedia:Tetrachloridogoldsäure|Tetrachloridogoldsäure]], H[AuCl<sub>4</sub>] Das Tetrahydrat bildet zitronengelbe, lange, an feuchter Luft zerfließliche Kristallnadeln, die sich in Wasser und Alkohol sehr leicht lösen; bei Lichteinwirkung treten violettbraune Flecken auf. HAuCl<sub>4</sub> entsteht, wenn die braunrote Gold(III)-chlorid-Lösung mit Salzsäure versetzt wird oder Gold in Königswasser gelöst und mit Salzsäure eingedampft wird. Es wird in der Medizin als Ätzmittel sowie in der Photographie (Goldtonbäder) und in der Galvanotechnik ([[Wikipedia:Vergolden|Vergoldung]]) verwendet. Das Goldchlorid des Handels ist meist HAuCl<sub>4</sub>, das gelbe „Goldsalz“ dagegen Natriumgoldchlorid, Na(AuCl<sub>4</sub>)&nbsp;·&nbsp;2&nbsp;H<sub>2</sub>O.
+* [[Wikipedia:Gold(I)-sulfid|Gold(I)-sulfid]] und [[Wikipedia:Gold(III)-sulfid|Gold(III)-sulfid]]
+* Goldcyanide, Natrium- bzw. [[Wikipedia:Kaliumdicyanidoaurat(I)|Kaliumdicyanidoaurat(I)]], (Na- bzw. K[Au(CN)<sub>2</sub>]), die beim Vergolden und in der Cyanid-Laugerei eine Rolle spielen. Gewonnen werden sie durch Auflösen von Gold in einer Kalium- oder Natriumcyanidlösung:
+: <chem>2Au + 1/2O2 + H2O + 4KCN -> 2K[Au(CN)2] + 2KOH</chem>
+* Eine ähnliche Reaktion tritt auf, wenn Gold in einer [[Wikipedia:Thioharnstoff|Thioharnstoff]]lösung gelöst wird. Beispiel anhand der Abwasseraufbereitung:
+: <chem>2Au + 4{Thioharnstoff (TH)} + Fe2(SO4)3 -> [Au(TH)2]2SO4 + 2FeSO4</chem>
+* [[Wikipedia:Caesiumaurid|Caesiumaurid]] ist ein Beispiel für Gold als Anion mit der formalen Oxidationsstufe −1: CsAu = Cs<sup>+</sup>Au<sup>−</sup>
+* [[Wikipedia:Gold(V)-fluorid|Gold(V)-fluorid]] ist ein Beispiel für eine Goldverbindung, die Gold in der Oxidationsstufe +5 enthält.
+* [[Gold(II)-sulfat]], AuSO<sub>4</sub>, ist eine der wenigen Verbindungen mit Gold in der Oxidationsstufe +2.<ref>M. S. Wickleder: ''AuSO<sub>4</sub>, a true gold(II) sulfate with an Au<sub>2</sub><sup>4+</sup> cation.'' In: ''[[Wikipedia:Z. Anorg. Allg. Chem.|Z. Anorg. Allg. Chem.]]'' Band 627, 2001, S.&nbsp;2112–2114 {{DOI|10.1002/1521-3749(200109)627:9<2112::AID-ZAAC2112>3.0.CO;2-2}}</ref>
+* In der Biologie wird Gold-Thioglucose verwendet, um bei Nagetieren experimentell Fettleibigkeit auszulösen.
-:<math>\mathrm{2 \ Au + \frac{1}{2} O_2 + H_2O + 4 \ KCN \longrightarrow 2 \ K[Au(CN)_2] + 2 \ KOH}</math>
+Goldverbindungen können aufgrund der Giftigkeit des Verbindungspartners zum Teil sehr giftig sein, etwa Tetrachloridogoldsäure und die Goldcyanide.
-* Eine ähnliche Reaktion tritt auf wenn Gold in einer Thioharnstofflösung gelöst wird. Beispiel anhand der Abwasseraufbereitung:
+== Biologische Bedeutung ==
+Gold und Goldverbindungen sind für Lebewesen nicht essentiell. Da Gold in Magensäure unlöslich ist, ist beim Verzehr (etwa als Dekoration) von reinem, metallischem Gold keine Vergiftung zu befürchten. Reichern sich hingegen Gold-Ionen, zum Beispiel bei übermäßiger Aufnahme von Goldsalzen, im Körper an, kann es zu Symptomen einer [[Wikipedia:Schwermetalle|Schwermetallvergiftung]] kommen. Die meisten Pflanzenwurzeln werden durch Gabe (hoher Mengen) an Goldsalzen geschädigt.
-:<math>\mathrm{2 \ Au + 4 \ Thioharnstoff (TH) + Fe_2(SO_4)_3 \longrightarrow 2 \ [Au(TH)_2] + SO_4 + 2 \ FeSO_4}</math>
+Es gibt Menschen, die [[Wikipedia:Allergie|allergisch]] auf Goldlegierungen reagieren (Nachweisversuche mittels [[Wikipedia:Natriumthiosulfat|Natriumthioaurosulfat]] sind schwierig und unsicher). Diese Goldallergie ist allerdings extrem selten und noch nicht ausreichend untersucht. Bei der Verwendung von [[Wikipedia:Inlay (Zahnmedizin)#Goldinlay|Goldfüllungen]] und anderem goldhaltigen Zahnersatz ist zu beachten, dass Goldlegierungen andere Bestandteile enthalten und eine allergisierende Wirkung meist von anderen Bestandteilen, beispielsweise [[Zink]], ausgelöst werden kann.<ref>[http://www.alles-zur-allergologie.de/Allergologie/Artikel/3802/Allergen,Allergie/Gold/ Alles zur Allergologie – Gold].</ref>
-* Cäsiumaurid ist ein Beispiel für Gold als Anion mit der formalen Oxidationsstufe -1: CsAu = Cs<sup>+</sup>Au<sup>-</sup>
+== Metaphorische Verwendung und Symbolik ==
+Mit Gold, das für wertvoll und kostbar steht, werden andere wertvolle Sachen ebenfalls bezeichnet. Meist wird ein Adjektiv hinzugesetzt, wie „Schwarzes Gold“ für Öl. Wörter und Redewendungen, in denen ''Gold'' vorkommt, sind zudem in ihrer Bedeutung meist positiv oder [[Wikipedia:Euphemismus|euphemistisch]] besetzt.
-==Heraldik==
+Beispiele:
+* ''[[Wikipedia:Schwarzes Gold|Schwarzes Gold]]'' – [[Wikipedia:Öle|Öl]], [[Wikipedia:Kohle|Kohle]], [[Wikipedia:Reifen|Reifen]] (Rennsport), [[Wikipedia:Kaviar|Kaviar]], [[Wikipedia:Shakudō|Shakudō]], [[Wikipedia:Kaffee|Kaffee]], [[Wikipedia:Sklave|Sklave]]n, [[Wikipedia:Trüffel|Trüffel]]
+* ''[[Wikipedia:Weißes Gold|Weißes Gold]]'' – [[Wikipedia:Marmor|Marmor]], [[Wikipedia:Speisesalz|Speisesalz]], [[Wikipedia:Kokain|Kokain]], [[Wikipedia:Baumwolle|Baumwolle]], [[Wikipedia:Porzellan|Porzellan]], [[Wikipedia:Elfenbein|Elfenbein]], [[Wikipedia:Spargel|Spargel]]
+* ''Blaues Gold'' – [[Wikipedia:Trinkwasser|Trinkwasser]] (in wasserarmen Gebieten)
+* ''Rotes Gold'' – [[Wikipedia:Wein|Wein]], [[Wikipedia:Safran|Safran]], [[Wikipedia:Tomate|Tomate]]
+* ''Grünes Gold'' – [[Wikipedia:Zuckerrohr|Zuckerrohr]], [[Wikipedia:Jade|Jade]]
+* ''Flüssiges Gold'' – [[Wikipedia:Honig|Honig]], [[Wikipedia:Whisky|Whisky]], [[Wikipedia:Bier|Bier]]
+* ''Gold des Meeres (Meeresgold)'' – [[Wikipedia:Koralle|Koralle]]n
+* ''Gold des Nordens'' – [[Wikipedia:Bernstein|Bernstein]]
+* ''Ackergold'' – [[Wikipedia:Kartoffel|Kartoffel]]
+* ''Katzengold'' oder ''Narrengold'' – [[Wikipedia:Pyrit|Pyrit]]
+* ''Trompetengold'' – scherzhafte Bezeichnung für [[Wikipedia:Messing|Messing]]
+* ''Nasengold'' – [[Wikipedia:Kokain|Kokain]], [[Wikipedia:Nasensekret|Nasensekret]] (Popel)
+* ''Hüftgold'' – kalorienreiche Nahrungsmittel bzw. Fettpolster am Körper
+* ''[[Wikipedia:Betongold|Betongold]]'' – [[Wikipedia:Immobilie|Immobilie]]n
+* ''goldrichtig'' – absolut richtig
+* ''sich eine goldene Nase verdienen'' – bei Geschäften finanziell sehr erfolgreich sein
+* ''[[Wikipedia:Goldener Oktober|Goldener Oktober]]'' – milde, sonnige Wetterperiode im Oktober eines Jahres, so genannt wegen des goldgelb gefärbten [[Wikipedia:Laub (Botanik)|Laubes]].
+* ''Herz aus (purem) Gold'' – Wesenszug, der durch Fürsorglichkeit, Mitmenschlichkeit und Aufopferung gekennzeichnet ist.
+* ''goldene Hände haben'' – handwerklich besonders begabt sein
+* ''goldene Mitte'', [[Wikipedia:Liste geflügelter Worte/G#Goldener Mittelweg|Goldener Mittelweg]] – Kompromisslösung
+* ''[[Wikipedia:Goldener Schnitt|Goldener Schnitt]]'' – harmonisch wirkende Teilung einer Strecke, Rechteck mit harmonischem Seitenverhältnis
+* ''[[Wikipedia:Goldene Hochzeit|Goldene Hochzeit]]''
-In der Heraldik wird Gold als [[Metall]] bezeichnet, das zu den heraldischen Tinkturen zählt. (siehe: [[Tinktur]]en, [[Heraldik]], [[Gelb]]).
+Es gibt zu diesen positiv besetzten Ausdrücken Gegenbeispiele, so sind ''goldene Wasserhähne'' nicht nur Zeichen von großem Luxus, sondern Sinnbild für [[Wikipedia:Dekadenz|Dekadenz]]. Als „Blutgold“ wurden illegal ausgeführte Goldmengen während des [[Wikipedia:Zweiter Kongokrieg#Kriegsfinanzierung|Zweiten Kongokriegs]] bezeichnet, mit denen die beteiligten Milizen ihre Waffenkäufe finanzierten (vgl. auch →''[[Wikipedia:Blutdiamant|Blutdiamant]]en'').<ref>[http://www.spiegel.de/wirtschaft/unternehmen/der-weg-des-goldes-zum-weltmarkt-blutgold-aus-dem-kongo-a-894740.html ''Blutgold aus dem Kongo.''] In: ''Spiegel online.'' abgerufen am 8. Januar 2014.</ref>
-==Verschiedenes==
+Schrottsammler bezeichnen Kupfer mit „Gold“, da sie unter den gängigen Metallen für Kupfer den höchsten Preis erzielen.
-Gold steht im Mittelpunkt des [[James Bond]]-Filmes [[Goldfinger]]. So klingt im Namen des Schurken sowohl der [[Vorname]] '''Auric''' (abgeleitet vom lateinischen '''aurum''' für Gold) als auch der [[Familienname]] '''Goldfinger''' nach dem edlen Metall.
-Auch im Titel von „[[Der Mann mit dem goldenen Colt]]“ spielt das Gold eine Rolle.
-In der Sprache der Azteken hieß Gold ''teocuitlatl'', von ''teotl'' = ''Gott''; ''cuitlatl'' = ''Ausscheidung''.
+== Heraldik ==
+Die [[Wikipedia:Heraldik|heraldische]] Bezeichnung „Gold“ steht für Gelb (wie „Silber“ für Weiß). Gelb und Weiß werden in der Heraldik als „Metalle“ bezeichnet und sollten, wenn beide im gleichen Wappen vorkommen, durch eine „Farbe“ (etwa Rot, Blau, Grün, Schwarz) voneinander getrennt sein (siehe [[Wikipedia:Tingierung|Tingierung]]).
 == Siehe auch ==
-* [[Vergolden]]
+* {{WikipediaDE|Kategorie:Gold}}
-* [[Goldelektrolyte]]
+* {{WikipediaDE|Gold}}
-* [[Gold/Tabellen und Grafiken]]
+* {{WikipediaDE|Gold/Tabellen und Grafiken}} (statistische und geographische Daten)
-* [[Goldstandard]]
+* {{WikipediaDE|Kolloidales Gold}} (Lösung oder Gel mit winzigen Goldpartikeln, tiefrot gefärbt)
-* [[Goldschmied (Beruf)|Goldschmied]]
+* {{WikipediaDE|Goldelektrolyt}}
-* [[Blattgold]]
-* [[Goldgewinnung]]
-* [[Kupellation]]
-* [[Kolloidales Gold]]
-* [[Dukatengold]]
-* [[Goldmuseum]]
-== Quellen als Einzelnachweis ==
+== Literatur ==
-<references />
+* {{Literatur
+   |Autor=Andrei Wladimirowitsch Anikin]]
+   |Titel=Gold
+   |Auflage=3., neuverfasste und erweiterte
+   |Verlag=Verlag Die Wirtschaft
+   |Ort=Berlin
+   |Datum=1987
+   |ISBN=3-349-00223-4}}
+* {{Literatur
+   |Titel=5000 Jahre Gold und Keramik aus Afrika
+   |Verlag=Heinrich-Barth-Verlag
+   |Ort=Köln
+   |Datum=1989
+   |DNB=211467049}}
+* {{Literatur
+   |Autor=Harry H. Binder
+   |Titel=Lexikon der chemischen Elemente – das Periodensystem in Fakten, Zahlen und Daten
+   |Verlag=Hirzel
+   |Ort=Stuttgart
+   |Datum=1999
+   |ISBN=3-7776-0736-3}}
+* {{Literatur
+   |Autor=Eoin H. Macdonald
+   |Titel=Handbook of gold exploration and evaluation
+   |Verlag=Woodhead
+   |Ort=Cambridge
+   |Datum=2007
+   |ISBN=978-1-84569-175-2}}
+* {{Literatur
+   |Autor=Thorsten Proettel
+   |Titel=Das Wichtigste über Goldanlagen, Ratgeber Vermögensanlage
+   |Verlag=Sparkassen Verlag
+   |Ort=Stuttgart
+   |Datum=2012}}
+* Hans-Jochen Schneider: ''Gold in Amerika.'' In: ''Die Geowissenschaften.'' Band 10, Nr. 12, 1992, S.&nbsp;346–352. [[doi:10.2312/geowissenschaften.1992.10.346]].
+* Christoph J. Raub, Esther P. Wipfler: ''[http://www.rdklabor.de/w/?oldid=95473 Gold (Werkstoff)].'' In: ''[[Wikipedia:Reallexikon zur Deutschen Kunstgeschichte|RDK]].'' Labor (2014).
+* Bernd Stefan Grewe: ''Gold. Eine Weltgeschichte ''(= C. H. Beck Wissen. Band 2889). C. H. Beck, München 2019, ISBN 978-3-406-73212-6.
 == Weblinks ==
-{{Wiktionary|Gold}}
+{{Wiktionary}}
-{{Wikiquote|Gold}}
+{{Wikiquote}}
-{{Commons|Gold}}
+{{Commons}}
-* [[Mineralienatlas:Gold]] - Gold als Mineral
+{{Wikibooks|Wikijunior Die Elemente/ Elemente/ Gold}}
-* [http://www.lbma.org.uk/statistics_current.htm aktueller Goldpreis nach dem London-Fixing]
+* [http://www.materialarchiv.ch/#/detail/303/feingold/ Material Archiv: Feingold] – Umfangreiche Materialinformationen und Bilder
-* [http://rbgo.rdg.ttweb.net/java_trader_win.asp?history=no&SymbolName=tts-396017&WebSiteID=&CSS= Goldchart (rechts einfach auf Linienchart umstellen, oben kann man von 1 Minute bis Alle (1993) einstellen)]
-* [http://www.kitco.com/charts/historicalgold.html Grafiken zum Goldpreis]
-*[http://chemlab.pc.maricopa.edu/periodic/Au.html Goldisotope]
-<!-- Dies ist ein Artikel über Gold. Bitte keine Links über Städte mit Goldhandwerk etc !-->
-{{Lesenswert}}
+== Einzelnachweise ==
+<references />
 {{Navigationsleiste Periodensystem}}
+{{Lesenswert|23. Juli 2005|7906305}}
+{{Normdaten|TYP=s|GND=4157819-3|LCCN=sh/85/55692|NDL=00565802}}
-[[Kategorie:Gruppe-11-Element]]
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