Änderungen

==== Wirkstoffe ====

==== Wirkstoffe ====

Die Hauptwirkstoffe sind [[Sesquiterpenlacton]]e-[[Bitterstoff]]e (Tetrahydroridentin B, Taraxacolid-β-<small>D</small>-glucosid und andere), ein [[Phenolsäuren|Phenolcarbonsäurederivat]] (Taraxosid), und [[Triterpene]] (Taraxasterol und dessen [[Derivat]]e); ferner hohe [[Kalium]]konzentrationen (bis zu 4,5 %) und [[Inulin]] (im Herbst bis zu 40 %). Neuere Forschungsarbeiten aus dem Bereich der [[Ethnopharmakologie]] untersuchen die [[Physiologie|physiologischen]] Eigenschaften des Taraxasterols.<ref>X. Zhang, H. Xiong, L. Liu: ''Effects of taraxasterol on inflammatory responses in lipopolysaccharide-induced RAW 264.7 macrophages.'' In: ''[[J Ethnopharmacol]].'' 141, 2012, S. 206–211. PMID 22366673.</ref><ref>X. Zhang, H. Xiong, H. Li, Y. Cheng: ''Protective effect of taraxasterol against LPS-induced endotoxic shock by modulating inflammatory responses in mice.'' In: ''[[Immunopharmacol Immunotoxicol]].'' 36, 2014, S. 11–16. PMID 24286370.</ref> Die Sesquiterpenfraktion scheint für die beobachtete [[Leber]]schützende (hepatoprotektive) Wirkung verantwortlich zu sein<ref name="tarahepro">A. Mahesh, R. Jeyachandran, L. Cindrella, D. Thangadurai, V. P. Veerapur, Rao D. Muralidhara: ''Hepatocurative potential of sesquiterpene lactones of Taraxacum officinale on carbon tetrachloride induced liver toxicity in mice.'' In: ''Acta Biol Hung.'' 61, 2010, S. 175–190. PMID 20519172.</ref> und zeigt potentielle [[chemoprotektive]] Effekte.<ref name="tarachemo">Z. Ovesná, A. Vachálková, K. Horváthová: ''Taraxasterol and beta-sitosterol: new naturally compounds with chemoprotective/chemopreventive effects.'' In: ''Neoplasma.'' 51, 2004, S. 407–414. PMID 15640948.</ref> Für Extrakte aus Löwenzahn konnte eine hemmende Wirkung auf das Größenwachstum und die Verbreitung ([[Tumor#Dignität (Eigenschaft)|Invasivität]]) von [[Prostatakrebs|Prostata-]] und [[Brustkrebs]]zellen<ref name="taracanc1">S. C. Sigstedt, C. J. Hooten, M. C. Callewaert, A. R. Jenkins, A. E. Romero, M. J. Pullin, A. Kornienko, T. K. Lowrey, S. V. Slambrouck, W. F. Steelant: ''Evaluation of aqueous extracts of Taraxacum officinale on growth and invasion of breast and prostate cancer cells.'' In: ''[[International Journal of Oncology]].'' 32, 2008, S. 1085–1090. PMID 18425335.</ref> als auch eine [[Apoptose|apoptosefördernde]] Wirkung bei [[Leberzellkarzinom|Leberkarzinomzellen]],<ref name="taracanc2">H. N. Koo, S. H. Hong, B. K. Song, C. H. Kim, Y. H. Yoo, H. M. Kim: ''Taraxacum officinale induces cytotoxicity through TNF-alpha and IL-1alpha secretion in Hep G2 cells.'' In: ''[[Life Sci]].'' 74, 2004, S. 1149–1157. PMID 14687655.</ref> Leukämiezellen<ref name="taraleuk">P. Ovadje, S. Chatterjee, C. Griffin, C. Tran, C. Hamm, S. Pandey: ''Selective induction of apoptosis through activation of caspase-8 in human leukemia cells (Jurkat) by dandelion root extract.'' In: ''J Ethnopharmacol.'' 133, 2011, S. 86–91. PMID 20849941.</ref> und Pankreaskrebszellen<ref name="tarapan">P. Ovadje, M. Chochkeh, P. Akbari-Asl, C. Hamm, S. Pandey: ''Selective induction of apoptosis and autophagy through treatment with dandelion root extract in human pancreatic cancer cells.'' In: ''Pancreas.'' 41, 2012, S.&nbsp;1039–1047. PMID 22647733.</ref> nachgewiesen werden. Im [[Tierversuch]] zeigte sich eine leistungssteigernde und erschöpfungswidrige Wirkung nach der Gabe eines Löwenzahnextraktes, wobei ein verzögertes Absinken der [[Blutzucker]]werte bei gleichzeitigem verzögertem Anstieg der [[Triglyceride|Triglycerid]]- und [[Lactate|Lactat]]werte auffiel.<ref name="tarafat">Z. Jinchun, C. Jie: ''The effects of Taraxacum officinale extracts (TOE) supplementation on physical fatigue in mice.'' In: ''Afr J Tradit Complement Altern Med.'' 8, 2011, S.&nbsp;128–133. PMID 22238492.</ref>

Die Hauptwirkstoffe sind [[Sesquiterpenlacton]]e-[[Bitterstoff]]e (Tetrahydroridentin B, Taraxacolid-β-<small>D</small>-glucosid und andere), ein [[Phenolsäuren|Phenolcarbonsäurederivat]] (Taraxosid), und [[Triterpene]] (Taraxasterol und dessen [[Derivat (Chemie)|Derivat]]e); ferner hohe [[Kalium]]konzentrationen (bis zu 4,5 %) und [[Inulin]] (im Herbst bis zu 40 %). Neuere Forschungsarbeiten aus dem Bereich der [[Ethnopharmakologie]] untersuchen die [[Physiologie|physiologischen]] Eigenschaften des Taraxasterols.<ref>X. Zhang, H. Xiong, L. Liu: ''Effects of taraxasterol on inflammatory responses in lipopolysaccharide-induced RAW 264.7 macrophages.'' In: ''[[J Ethnopharmacol]].'' 141, 2012, S. 206–211. PMID 22366673.</ref><ref>X. Zhang, H. Xiong, H. Li, Y. Cheng: ''Protective effect of taraxasterol against LPS-induced endotoxic shock by modulating inflammatory responses in mice.'' In: ''[[Immunopharmacol Immunotoxicol]].'' 36, 2014, S. 11–16. PMID 24286370.</ref> Die Sesquiterpenfraktion scheint für die beobachtete [[Leber]]schützende (hepatoprotektive) Wirkung verantwortlich zu sein<ref name="tarahepro">A. Mahesh, R. Jeyachandran, L. Cindrella, D. Thangadurai, V. P. Veerapur, Rao D. Muralidhara: ''Hepatocurative potential of sesquiterpene lactones of Taraxacum officinale on carbon tetrachloride induced liver toxicity in mice.'' In: ''Acta Biol Hung.'' 61, 2010, S. 175–190. PMID 20519172.</ref> und zeigt potentielle [[chemoprotektive]] Effekte.<ref name="tarachemo">Z. Ovesná, A. Vachálková, K. Horváthová: ''Taraxasterol and beta-sitosterol: new naturally compounds with chemoprotective/chemopreventive effects.'' In: ''Neoplasma.'' 51, 2004, S. 407–414. PMID 15640948.</ref> Für Extrakte aus Löwenzahn konnte eine hemmende Wirkung auf das Größenwachstum und die Verbreitung ([[Tumor#Dignität (Eigenschaft)|Invasivität]]) von [[Prostatakrebs|Prostata-]] und [[Brustkrebs]]zellen<ref name="taracanc1">S. C. Sigstedt, C. J. Hooten, M. C. Callewaert, A. R. Jenkins, A. E. Romero, M. J. Pullin, A. Kornienko, T. K. Lowrey, S. V. Slambrouck, W. F. Steelant: ''Evaluation of aqueous extracts of Taraxacum officinale on growth and invasion of breast and prostate cancer cells.'' In: ''[[International Journal of Oncology]].'' 32, 2008, S. 1085–1090. PMID 18425335.</ref> als auch eine [[Apoptose|apoptosefördernde]] Wirkung bei [[Leberzellkarzinom|Leberkarzinomzellen]],<ref name="taracanc2">H. N. Koo, S. H. Hong, B. K. Song, C. H. Kim, Y. H. Yoo, H. M. Kim: ''Taraxacum officinale induces cytotoxicity through TNF-alpha and IL-1alpha secretion in Hep G2 cells.'' In: ''[[Life Sci]].'' 74, 2004, S. 1149–1157. PMID 14687655.</ref> Leukämiezellen<ref name="taraleuk">P. Ovadje, S. Chatterjee, C. Griffin, C. Tran, C. Hamm, S. Pandey: ''Selective induction of apoptosis through activation of caspase-8 in human leukemia cells (Jurkat) by dandelion root extract.'' In: ''J Ethnopharmacol.'' 133, 2011, S. 86–91. PMID 20849941.</ref> und Pankreaskrebszellen<ref name="tarapan">P. Ovadje, M. Chochkeh, P. Akbari-Asl, C. Hamm, S. Pandey: ''Selective induction of apoptosis and autophagy through treatment with dandelion root extract in human pancreatic cancer cells.'' In: ''Pancreas.'' 41, 2012, S.&nbsp;1039–1047. PMID 22647733.</ref> nachgewiesen werden. Im [[Tierversuch]] zeigte sich eine leistungssteigernde und erschöpfungswidrige Wirkung nach der Gabe eines Löwenzahnextraktes, wobei ein verzögertes Absinken der [[Blutzucker]]werte bei gleichzeitigem verzögertem Anstieg der [[Triglyceride|Triglycerid]]- und [[Lactate|Lactat]]werte auffiel.<ref name="tarafat">Z. Jinchun, C. Jie: ''The effects of Taraxacum officinale extracts (TOE) supplementation on physical fatigue in mice.'' In: ''Afr J Tradit Complement Altern Med.'' 8, 2011, S.&nbsp;128–133. PMID 22238492.</ref>

==== Anwendung ====

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